Az apoláris szénhidrogének molekulái között csak diszperziós kölcsönhatások alakulhatnak ki, ezért alacsony az olvadás- és forráspontjuk. Az éterek molekulájában lévő oxigénatomot két oldalról veszik közre az apoláris szénhidrogéncsoportok, így a molekulák között a szénhidrogénekhez hasonlóan igen gyenge kölcsönhatás alakulhat ki. Ez az oka, hogy a n-bután és az etil-metil-éter forráspontja közel van egymáshoz. Az oxocsoport erősen polározott. A dipólus-dipólus kölcsönhatás miatt az oxovegyületek forráspontja nagyobb, mint a hasonló moláris tömegű étereké. Közülük a láncvégi oxocsoportot hordozó aldehidek forráspontja valamivel alacsonyabb. Az észterek az oxovegyületeknél kisebb forráspontúak, mivel funkciós csoportjuk kevésbé polározott. Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis. Az alkoholok molekulái között erős hidrogénkötések alakulhatnak ki (a diszperziós és dipólus-dipólus kölcsönhatások mellett), ezzel magyarázható magas forráspontjuk. A karbonsavak funkciós csoportjai között kialakuló két hidrogénkötés dimerizációra ad lehetőséget, ezért jóval magasabb a propánsav forráspontja a butanolénál.
alkoholok az oxigéntartalmú szénvegyületek csoportjába tartozó vegyületek, funkciós csoportjuk a hidroxilcsoport, amely telített szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport helyzete alapján az a. lehetnek: elsőrendű v. primer a., a hidroxilcsoport a lánc végi szénatomhoz kapcsolódik (—CH2—OH), ezek enyhe oxidációval ->aldehidekké alakíthatók; másodrendű v. szekunder a., a hidroxilcsoport láncközi szénatomhoz kapcsolódik (—CH—OH), ezek enyhe oxidációval ->ketonokká alakulnak; harmadrendű v. tercier a., a hidroxilcsoportjuk láncelágazódás helyére kapcsolódik, ezek az első- és a másodrendű a. -hoz hasonlóan enyhe oxidálószerekkel nem oxidálhatók. A molekulában levő OH-csoportok száma szerint vannak egy-, két-, háromértékű a. A kis szénatomszámú a. vízben jól oldódnak, mert az alkohol- és a vízmolekulák beépülnek egymás hidrogénkötés-rendszerébe (->kémiai kötés); egyik jellemző reakciójuk, hogy fémnátriummal a hidroxilcsoport hidrogénje felszabadítható. Egyértékű, elsőrendű alkohol a metanol v. Mozaik digitális oktatás és tanulás. metil-alkohol (faszesz); régen a fa száraz lepárlásával állították elő, ma katalizátor mellett szén-monoxidból és hidrogénből gyártják.
A zsíralkoholoknak ellentétben a "normális" alkoholokkal (pl. ethylalcohol) nincs szarító és irritáló hatása a bőrre. Cetyl Alcohol al | ti | eo | eu EWG Kockázat: Zsíralkohol, melyet bőrpuhító (emollient), emulgeáló, sűrítő és hordozó anyagként használnak. Kivonható a kókuszolajból vagy előállítható mesterségesen is.
A dimerizációval van összhangban az is, hogy az ecetsav forráspontja hasonló az n-oktánéhoz, amelynek moláris tömege 114 g/mol, tehát csupán 6 g/mollal kisebb az ecetsav-dimerekénél. A kétértékű alkoholok a hidrogénkötések révén többmolekulás asszociátumokat hoznak létre, ez magyarázza igen magas forráspontjukat. Ugyanez az oka, hogy például a 90 g/mol moláris tömegű, kétértékű oxálsav közönséges körülmények között szilárd halmazállapotú, míg a 92 g/mol moláris tömegű, apoláris molekulákból álló toluol folyadék. Egy adott homológ sorban egymást követő vegyületek forráspontja a moláris tömeg növekedésével nő. Alkoholok - Összetevő funkció. A növekedés mértéke azonban egyre csökken, többek között azért, mert az apoláris szénhidrogénlánc növekedésével a poláris vagy hidrogénkötésre alkalmas funkciós csoport forráspontnövelő hatása háttérbe szorul. A nagy molekulák esetében a közel azonos moláris tömegű alkánok, éterek, alkoholok, karbonsavak olvadás- és forráspontja egyre közelebb áll egymáshoz. A vízoldékonyság vizsgálatánál figyelembe kell vennünk azt is, hogy az oxigéntartalmú funkciós csoportok bármelyike alkalmas - legalább is protonakceptorként - hidrogénkötés kialakítására a vízmolekulákkal.
sajnos nem csak a hasznos hatóanyagoknak segít utat törni... tovább >> Denaturalt alkohol, ami egyolyanetil-alkohol, melyhez adalékokat kevernek, hogy emberi fogyasztásra alkalmatlanná váljon, de eredeti céljára felhasználható maradjon. A kozmetikumokban oldószerként (segíti a vízben nem oldódó összetevők keveredését pl. olajok és fényvédők esetén), sűrűség szabályozóként (viszkozitás csökkentő), fertőtlenítőszerként, habzás csökkentőként (a kozmetikum rázásra se... tovább >> Szintetikus illatanyag, mellyel elsősorban parfümökben találkozhatunkEgyike annak a26 illatanyagnak, melyet az Európai Biztosság potenciálisan allergénnek ítélt meg és melyet kötelező feltűntetni az összetevőlistán, habőrön maradó termékek esetén 0, 001% feletti, lemosható készítményekben0, 01% felettimennyiségben tartalmazza az adott kozmetikum (forrás). Jobb elkerülni, mivelkontakt allergiás... tovább >> Bőrpuhító (emollient), emulzió stabilizáló és sűrítőanyagként használt zsíralkohol. Növényi eredetű emulgeálószer.
Az MgO ionos vagy kovalens: miért, hogyan, Lewis szerkezet, részletes magyarázatok Fluor Lewis pontszerkezet: rajz, több vegyület és részletes magyarázat Az AlF3 ionos vagy kovalens: miért, hogyan, Lewis-struktúra, részletes magyarázatok 14+ formális díj Példa: Részletes magyarázatok A NaF ionos vagy kovalens: miért, hogyan, Lewis-struktúra, részletes magyarázatok So2 poláris vagy nem poláris? Miért, hogyan és részletes magyarázatok Hozzászólás navigáció ← Előző cikk Következő cikk →
Igen mérgező, már viszonylag kis mennyiségben is súlyos tüneteket (görcsöket, hidegrázást), vakságot, sőt halált okozhat. Jó oldószer, és sok egyszerű szénvegyület előállításának alapanyaga. Az etanol v. etil-alkohol (borszesz): szeszes italok alakjában ősidők óta ismert alkohol; legnagyobb mennyiségben cukortartalmú gyümölcslevek (pl. must) erjesztésével (->alkoholos erjedés) állítják elő. ->Mikroorganizmusok közreműködésével lejátszódó folyamat, ezért az erjesztésben keletkező vizes alkohololdat legfeljebb 15—20%-os eta-noltartalmú, mert nagyobb koncentrációban a mikroorganizmusokat az alkohol elpusztítja. A tömény etanolt lepárlással állítják elő, így 96%-os töménységű alkoholt lehet készíteni; az ennél töményebb, tiszta, ún. abszolút alkoholt vízelvonó szerekkel készítik. Szintézissel is előállítható ->etilénből v. acetilénből (->alkinek). Ip. célokra, a gyógyászatban oldószerként v. fertőtlenítőszerként használják. Az ip. célokra forgalomba hozott etanolt kellemetlen szagú vegyületekkel (pl.
Immáron 20. alkalommal köszöntötte Pesterzsébet Önkormányzata Semmelweis-nap alkalmából a kerület egészségügyi dolgozóit. A július 3-ai ünnepségen adták át a kerület vezetői a Pesterzsébet Kiváló Közalkalmazottja, Az Év Közalkalmazottja címeket, a díszokleveleket, hűségjutalmakat, valamint az intézményvezetői jutalmakat.
Tovább Vélemény: Tisztelt Vásárlók! A Dunakeszi üzletben történt a vásárlásom ami katasztrófa volt az eladók viselkedése nem megfelelően tájékoztatják a Vásárlókat és sajnos egyáltalán nem segítőkészek! Kérlek benneteket Kedves Vásárlók ezt az üzletet kerüljétek! Elindítottam a Jogi lépéseket! Tovább Vélemény: A rendelt termékek soha sem érkeztek meg. Telefonra emailre egyszer sem reagáltak. 25K alatti rendelés esetén pereskedni ki fog? Pénzt ne várjatok vissza! Senkinek sem ajánlom, mert ez egy kamu webshop! Tovább Vélemény: Alapos, megbízható; a legjobb háziorvos. Mindenre választ ad, és alaposan körbejárja a témát, bármi legyen is az. XX. kerület - Pesterzsébet | Ady Endre utcai háziorvosi rendelő - dr. Bagó Erzsébet. Tovább
Adatok: Név: Dr. Bagó Erzsébet Szakterület: belgyógyászat > általános belgyógyászat Elérhetőségek: 1237 Budapest, XXIII. kerület Maros u. 37
Bemutatkozás: gó Erzsébet vagyok. 1980-ban végeztem a POTE-en. 1980-1983-ig a Siófoki Kh. Belgyógyászati Osztályán dolgoztam. Budapestre kerültem: a Csepel Vas - és Fémmüvekben üzemi orvos, majd vezető üzemi orvosi munkakörben tevékenykedtem. 1986-ban szakvizsgáztam üzemorvostanból. 1990-ben kerültem a Dél-Pesti Kórházhoz, az ógyászati Osztályon Kardiológiai ismereteket szereztem, majd a Belgyógyászati Osztályon dolgoztam. Dr. Bagó Erzsébet. 1994-ben belgyógyászatból szakvizsgáztam. 2000-ben belgyógyász főorvosi kinevezésben részesültem. 2004-ben belgyógyászati angiológiából ráépitett szakképesitést szereztem. 2005 szept. -től háziorvosi rendelést végzek a XX ker Ady E u. rendelőben, mindemellett a BETA MED BT keretében magánorvosi tevékenységet folytatok: belgyógyászati - és érgyógyászati szakrendelést, foglalkozás-egészségügyi alapellátást, akupunktura kezelést végzek. tel:06302383623 0612892094 Szolgáltatások: •Háziorvosi rendelés: 1203 Bp. •Hétfő-szerda-péntek 8h - 12h-ig, •Kedd-csütörtök 16h - 20h - ig.