Kedves István! Tanácsát szeretném kérni! A férjem spermaképe miatt van szükség lombikprogramra. Az előzetes vizsgálatoknál kiderült, hogy IR-em van amit minusz 25kg után diétával, mozgással szinten tartok. Ezen kívül semmi bajom. 3 sikertelen lombikon vagyunk túl, ebből egy volt stimulált, 2 pedig spontán ciklusban történt fagyasztott embriós beültetéssel. A 3. után megcsináltattam a genetikai vizsgálatot. Leiden mutációra, prothrombinra normál lett, de MTHFR c677t mutáció 1. allél: normál, 2 allél: mutáns, genotípus: heterozygota lett. Az lenne a kérdésem, hogy állhat a sikertelenség mögött ez az eredmény? A leletre az van írva keressek fel egy hematológust. Ez valóban indokolt lenne a 4. lombik előtt? Milyen plusz vizsgálatok lehet szükség ilyen esetben? Válaszát előre is nagyon köszönöm! Üdvözlettel: Katka Dr. Tekse István - szülész-nőgyógyász válasza: Kedves Katka! MTHFR C677T Heterozigota - Genetikai és anyagcsere-betegségek. A negyedik beavatkozás előtt mindenképpen - amit érdemes - még ki kellene vizsgálni. A hematológus konzultációt érdemes kérni az eredmények alapján.
Volt gyermeke idegcsőhibával. Tudja, hogy van MTHFR-mutációja, és terhes vagy. Bár kevés bizonyíték támasztja alá ezt, egyes orvosok véralvadási gyógyszerek szedését javasolják. Extra folát-kiegészítés is ajánlható. Potenciális kiegészítés Az MTHFR génmutáció gátolja a test folsav és más fontos B-vitaminok feldolgozásának módját. Ennek a tápanyag-kiegészítésnek a megváltoztatása potenciális fókusz a hatásainak ellensúlyozásában. A folsav valójában a folát, az élelmiszerekben található természetes tápanyag mesterséges változata. A folát biológiailag elérhető formájának - metilezett folát - felvétele elősegítheti testének könnyebb felszívódását. A legtöbb embert arra ösztönzik, hogy vegyen egy multivitamint, amely naponta legalább 0, 4 milligramm folsavat tartalmaz. A terhes nőket nem ösztönzik a prenatális vitaminok váltására vagy az ápolásra kizárólag az MTHFR státusuk alapján. Ez azt jelenti, hogy a szokásos napi 0, 6 milligramm folsavat kell bevenni. Mthfr c677t heterozigóta kezelése otthon. Azoknál a nőknél, akiknek kórtörténetében idegrendszeri csődefektusok vannak, beszélniük kell orvosukkal konkrét ajánlásokért.
A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.
A thrombophilia tesztek nem ajánlottak automatikusan terhesség alatt. Ezért veszélyes az MTHFR gén mutációja várandósság során. Az ajánlásokat a következő helyzetekben jelezzük: - ismételt vetélések, - a lehetséges korábbi fogamzásgátló kezelés mellékhatásai (thrombophlebitis, fejfájás, megmagyarázhatatlan látászavarok), - a terhes nő személyes vagy örökletes kórtörténete a trombotikus események spektrumából (tromboflebitis, stroke és fiatal szívinfarktusok, hirtelen családon belüli halálozások, tüdő tromboembólia), - a terhes nő autoimmun betegségre utaló klinikai képe. Ajánlott elemzések: - aktivitás Protein C, Protein S, antithrombin A III, Leiden V faktor mutáció és II faktor, - PAI 1 mutációkra van szükség, ha a páciens V-faktor Leiden-rel rendelkezik, - EPCR haplotípus, - antifoszfolipid szindróma antitest panelje (tű-antifoszfolipidek, anticardiolipinek, 2-es antitest, IgG és IgM glikoprotein), lupus antikoaguláns. A táplálkozás csak a homocisztein koncentrációjának modulálásában fontos. Az alacsony foláttartalmú étrend, a B12-vitamin és más B-komplex vitaminok magas koncentrációban okozhatják a homociszteint, ami elsősorban a korai érelmeszesedés és a trombotikus események fokozott kockázatával jár együtt.
Én helyedben hematológushoz mennék, de ha már eleve szúrod és nem állsz le, akkor fals eredményt ad a véred és nem tudja még a hematológus sem megmondani, hogy mi tévő légy. Szerintem, ha már szúrod, ne hagyd abba, kérdés hány hetes vagy... és az is, hogy az orvosok mit mondanak. Ha egyik fele azt mondaná hagyd abba... hááát nagyon fogas kérdés... Tudod te homozigóta is vagy, én azért lehet hogy helyedben szúrnám! vagy mégtöbb orvos véleményét kikérdezném! Valaki irna!! Kérlek! Nagyon érdekel màsok véleménye, tapasztalata. MTHFR mutáció vetélést okozhat? (9396216. kérdés). Köszönöm Sziasztok! Azok véleményét vàrom akiknek volt màr vetélésük és a genetikai vizsgàlat mutàciot mutatott ki. Nekem prothonbin, heterozigota g20210a és mthfr mutàciot talàltak. 5 vetélésen vagyok tul. Minden màs eredményem jó!! Most a fraxiparine injekciot szurom màr a probàlkozàstól kezdve. Ki jàrt hasonló helyzetben? Segitett a szuri? Minden orvos véleménye màs! Igy nehéz nem agyalni.. Egy hematológushoz ha elmész, akkor ő pontosan meg tudja mondani, hogy okozhat-e magzatelhalást ( ez esetben Fraxiparine, Clexane kezelés mellett sikeresen ki lehet hordani magzatot) tehát, hogy szükség van e kezelésre.
A mutációnak létezik heterozigóta (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van hiba: ez gyakorlatilag a népesség 40 százalékánál megtalálható és igen kis trombózis rizikófokozódást jelent). ) és homozigóta (a hiba mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formája is, és míg az előbbi csak kissé emelkedett homocisztein szintet eredményez, úgy az utóbbinál már jóval jelentősebbet, így ez lényegesen veszélyesebb is. Vérvizsgálattal szűrhető a probléma Prof. Mthfr c677t heterozigóta kezelése high. Blaskó György, véralvadási specialista szerint mivel az egész világon, így Magyarországon is igen gyakori a probléma, így érdemes még a gyermekvállalás előtt ellenőriztetnie homocisztein szintjét (ez szűrővizsgálatnak is megteszi és csak magas homocisztein szint esetén érdemes a genetikai vizsgálatot elvégeztetni), valamint azt, hogy önt is érinti-e az MTHFR mutációja. Fontos megjegyezni, hogy a homozigóták veszélyeztetettebbek trombózis szempontjából, és ha az illető terhes, akkor magasabb dózisú folsav/folát bevitel mellett megfelelő trombózis prevenció is szükséges (főleg akkor, ha Leiden-mutációval és emelkedett homocisztein szinttel társul).
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Amennyiben nem, úgy Önnek – a szolgáltatók üzletszabályzata alapján – csatolnia szükséges az elhalálozás tényét igazoló halotti anyakönyvi kivonat másolatát; - Ellenőrzés után küldje be, a sikeres beküldésről visszaigazolást kap és letöltheti a beküldött fájlokat; - Az űrlap kitöltését és ellenőrzését követően beadványa beküldésre kerül a kiválasztott szolgáltatók felé. A beküldést követően még további 15 munkanapig lehetősége nyílik arra, hogy a felületen belépve beadványát letöltse és elmentse. Az ügy aktuális státuszát az Ügykövető menüpontban tudja megtekinteni, illetve – amennyiben profiljában feliratkozott rá – emailben is kap visszajelzést arról, ha a szolgáltató fogadta az Ön bejelentését. Haláleset Bejelentése Nyugdíjfolyósítóhoz. Személyes ügyintézés esetén - Keressen fel egy kormányablakot (bármely kormányablakban intézhető), előtte, ha teheti, foglaljon időpontot; - Az ügyintézés gördülékenysége érdekében vigye magával a Kormányablakba a személyes ügyintézéshez szükséges dokumentumokat (pl.
jogerős bírói ítélet, halotti anyakönyvi kivonat, házassági anyakönyvi kivonat). Amennyiben az elhalálozott családi állapotának igazolására okiratot nem csatolnak, az anyakönyvi bejegyzésnél ezt a rovatot az anyakönyvvezető kihúzza. Ez később javítható, ha a családi állapotot a fent leírt dokumentumokkal igazolják. Haláleset bejelentése. Külképviseleteink – a helyi sajátosságokra is figyelemmel – az érdeklődőknek további tájékoztatást adnak az ügyintézés részleteiről.
A bevont személyazonosító igazolványt a hozzátartozó külön kérésére az anyakönyvvezető érvénytelenítés után visszaadja a haláleset bejelentőjének. Illetékesség Haláleset helye szerint illetékes anyakönyvvezető Halottvizsgálati bizonyítvány I-IV példánya (2021. 02. 01. napjától elektronikusan, hivatalból megkapja az anyakönyvvezető) Az elhalt magyar állampolgár személyazonosítására és állampolgárságának igazolására szolgáló érvényes személyazonosító igazolvány, útlevél, jogosítvány és lakcímet igazoló hatósági igazolvány.
Hatáskörrel, illetékességgel rendelkező szerv neve: Barcs Város Önkormányzat Polgármesteri Hivatal Igazgatási Iroda, Anyakönyvvezetője Az ügyintézéshez szükséges dokumentumok, okmányok: -halottvizsgálatot végző orvos által kiállított 6 példányos halottvizsgálati bizonyítvány, -elhalt személyazonosító okmányai, -elhalt születési anyakönyvi kivonata, Házas elhunyt esetében: -házassági anyakönyvi kivonat Elvált, özvegy elhunyt esetében, -előző házasság záradékolt anyakönyvi kivonata, ill. házastárs halotti anyakönyvi kivonata. Eljárási illetékek, igazgatási szolgáltatási díjak: Illeték és szolgáltatási díj mentes. Haláleset anyakönyvezéséhez a bekért születési és házassági anyakönyvi kivonatok is illeték mentesek. Az alapvető eljárási szabályok, ezek magyarázata, az ügymenetre vonatkozó tájékoztatás Ha nem tudnak anyakönyvi kivonatokat benyújtani, akkor az elhunyt apja nevére, házasságkötésének helyére, idejére, családi állapotára személyes nyilatkozatot kell tenni az anyakönyvvezető előtt.