A molnupiravir a fejlesztője szerint felére csökkenti a halálozás vagy kórházba kerülés kockázatát a koronavírusos betegeknél. Van-e visszatérés a "normalitáshoz" az oltásoknak köszönhetően? Mennyire fenyegetőek a vírus különböző mutációi? Kell-e tartanunk újabb járványhullámoktól? Cikksorozatunkban megtalál mindent, ami a koronavírus-járványról tudnia kell. Ajánlást adott ki a molnupiravir nevű, a koronavírus ellen kifejlesztett, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). A Covid-19 molnupiravir orális gyógyszer három nap alatt megtisztítja a vírust - Ppslending. A szervezet állásfoglalása szerint Merck által fejlesztett gyógyszer azok esetében alkalmazható, akik gyógykezelésük során nem igényelnek kiegészítő oxigént, ám fennáll náluk a betegség súlyosbodásának kockázata. Az ajánlás szerint pozitív koronavírustesztet követően a lehető leghamarabb, illetve a fertőzés tüneteinek észlelésétől számított öt napon belül kell beadni a molnupiravirt (más néven MK 4482 vagy Lagevrio). A kapszula formájában kapható gyógyszert naponta kétszer, öt napig kell szedni.
Hozzátették, hogy kisgyerekes anyukáknak a szoptatást a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt és a kezelés után 4 napig szüneteltetni kell. Az EMA közleménye utalt arra, hogy a molnupiravir folyamatos felülvizsgálata még folyamatban van, a gyógyszer uniós alkalmazása még nem engedélyezett. A Merck a múlt hónap elején jelentette, hogy molnupiravir nevű gyógyszere felére csökkenti a halálozás vagy a kórházba kerülés kockázatát a koronavírusos pácienseknél. Covid alatt szedhető gyógyszer vény nélkül. (MTI) A Microsoft és a partnerei kompenzációt kaphatnak, ha Ön vásárol valamint az ezen az oldalon elhelyezett ajánlott hivatkozásokat követve.
A Paxlovid az első, koronavíruselleni szájon át alkalmazható gyógyszer. A gyógyszerből napi két tablettát kell bevenni öt napon át, közvetlenül a fertőzés diagnosztizálása után, illetve a tünetek megjelenését követő öt napon belül. Az EMA ajánlását követően az Európai Bizottság engedélye szükséges a gyógyszer uniós forgalmazásához. (MTI)