Tudtad-e: azt tartják róla, hogy vonzza a szerencsét és a barátságot. Csakra: szívcsakra, szakrális csakra, napfonat-csakra Csillagjegyek: Bika Rák Mérleg Halak
A termékinformációk (kép, leírás vagy ár) előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak. Az esetleges hibákért, elírásokért az Árukereső nem felel.
Csakra: minden csakra Csillagjegyek: Kos Bika Ikrek Rák Oroszlán Szűz Mérleg Skorpió Nyilas Bak Vízöntő Halak Jade Testre: Tisztító kő. Jótékony a vesékre és a mellékvesékre, méregtelenít, újjászervezi a sejteket, gyógyítja a műtéti sebeket. Fokozza a termékenységet. Harmonizálja a belső szerveket, egyensúlyba hozza a sav-lúg arányát. Csontok, ízületek kedvelik hatását. Kedvező hatással van az anyagcserére, ezért elhízás ellen is használható. Vitalizáló kimerültség esetén. Erősíti az idegeket. Lélekre: A tisztaság, nyugalom és a béke jelképe, megszabadít a negatív gondolatoktól, zavaroktól, megszünteti az ingerlékenységet, visszaadja belső békénket. Növeli a szeretetet, védelmet nyújt, vonzza a szerencsét és a barátságot. Segíti a bocsánatkérést, megbocsájtást. Bizalmat és hitet ad, ez magabiztossághoz, önállósághoz vezet. Ötletekre sarkall. Segíti a döntéshozást és vonzza a megfelelő információkat. Támogatja az önmegvalósítást, segít rátalálni a saját utunkra. Karkötők | Rózsakvarc, hegyikristály, howlit és ónix női ásvány karkötő | Csodaország ékszer webáruház. Általános öröm és energiaforrás, feltölt, békét hoz, inspirál, motivál, elhiteti hogy fontos vagy.
Nagyon magas erejű kő! Az ásványokban látható zárványok természetes képződmények!
Az előadások a következő témára: "Szerves vegyületek jellemzése"— Előadás másolata: 1 Szerves vegyületek jellemzése Bergmann (1777): szervetlen és szerves anyagok Berzelius (1808): szerves anyagokat az elő szervezetek "életereje" hozza létre. Wöhler (1824): (CN) (COOH)2 dicián → oxálsav (NH4)NCO (NH2)2CO Ammónium-cianát → karbamid Wöhler kísérletei alapján megdőlt az az alapelv, mely a szerves és szervetlen kémiát elválasztotta. Ennek ellenére a kémia tudományának "szervetlen" és "szerves" kémiára való elkülönítése továbbra is megmaradt. - A napjainkig megismert mintegy 10 millió vegyületből, 9 millió széntartalmú… 2 Szerves vegyületek jellemzése A szén egyedi elektronszerkezete miatt a szénvegyületek száma elméletileg korlát- lan. Mozaik digitális oktatás és tanulás. Kovalens kötés jellemző. Izoméria jelensége (azonos összeg- képlet, eltérő szerkezet) Jellegzetes fizikai tulajdonságok (alacsony olvadáspont, hőérzékenység, oxidálhatóság, kisebb keménység). - Csoportosítás, osztályozás, összetétel, "funkciós csoportok" szerint.
Az etil-alkohol és az ecetsav egymással - víz kilépése közben - reakcióba lép. A reakcióban képződő vegyület az etil-acetát. Az etil-acetát szobahőmérsékleten, légköri nyomáson színtelen, erősen párolgó, jellegzetes, édeskés, bódító szagú, vízben rosszul oldódó folyadék. Az észterek csoportjába tartozik. A karbonsav-észterek karbonsavból és valamilyen alkoholból származtathatók (és elő is állíthatók így) vízkilépéssel. Szerves vegyület – Wikipédia. Nevüket az alkoholból származó szénhidrogéncsoport és a savmaradék nevéből képezzük. Az észtercsoport dipólusos jellegű, viszont hidrogénkötésben csak mint protonakceptor vehet részt, hiszen oxigénatomjaihoz nem kapcsolódik hidrogén. Ráadásul mindkét oldalról apoláris szénhidrogéncsoport veszi körül. Ez okozza az etil-acetát moláris tömegéhez képest alacsony forráspontját, illékonyságát. A karbonsavészterek molekulái közti gyenge dipólus-dipólus kölcsönhatás miatt olvadás- és forráspontjuk viszonylag alacsony. A közel azonos moláris tömegű, oxigéntartalmú szerves vegyületek közül csak az étereké alacsonyabb, mint az észtereké.
R–OH R: alkilcsoport Az alkoholok elnevezése • -ol végződést illesztünk a megfelelő szénhidrogén nevéhez. • A főlánc számozását azon a láncvégen kezdjük, melyhez a hidroxilcsoport közelebb esik. Pl. Szerves Kémia I. : 4 CH 3–OH metanol CH 3–CH 2–OH propan-1 -ol CH 3 2 1 CH 3–CH–CH–CH 3 3 OH 3 -metilbután-2 -ol Az alkoholok csoportosítása Értékűség szerint Rendűség szerint Hány hidroxilcsoport van a molekulában? A hidroxilcsoport hanyad rendű szénatomhoz kapcsolódik? egy-, két-, három- és többértékű alkoholok első-, másod- és harmadrendű alkoholok Az etanol (etil-alkohol) Tudod-e, hogy… Az etanol (etil-alkohol) Ősi tapasztalat: a földre hullott és megerjedt gyümölcsöknek "hatása" van… (nem is akármilyen…) gyümölcsborok készítése • 9000 éves kínai edényben is találtak alkohol nyomokat. • Az bibliai ószövetség első könyve is beszámol a bor részegítő hatásáról (Mózes I. könyve 9, 20 -21. ) Tudod-e, hogy… Az etanol (etil-alkohol) … Az etanolt már sokféle néven emlegették… al-Kohul (arab) – "finom por" (a gőzt a folyadékok finom porának tartották) Spiritusz – a bor lényege, lelke (mely a borból kinyerhető desztillációval) Égő víz – a tömény alkohol meggyújtható, lánggal égő folyadék Az élet vize – Romlás elleni orvosság, a pestis ellen is hatásos szer(nek gondolták…) Az etanol (etil-alkohol) Az éghetetlen zsebkendő 1 Szükséges anyagok és eszközök: tömény etanol, víz, főzőpohár, gyufa.
8. HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK 8. 1. A heterociklusos vegyületek csoportosítása és elnevezése Heterociklusos vegyületeknek nevezzük azokat a gyűrűs ve gyületeket, amely ek gyűrűjében az egy vagy több szénatom mel lett eg y vag y több h eteroatom is található. S zűkebb ér tel emben csak a 3 – 10 gyűrűtagszámú veg yületeket és ezek kondenzált i származékait tekintjük heterociklusoknak, a nag yobb gyűrűtagszámú veg yületeket a makrociklusok, míg a bonyolultabb szerkezetű gyűrűs veg yületeket az áthidalt gyűrűrendszerek ii közé soroljuk. A heterociklusos ve gyületek gyűrűje lehet telített, részb en telített, MANCUD, iii illetve a romás. A heterociklusos vegyületekben leggyakrabban előforduló heteroatomok a nitrogén, az oxigén, a kén és a foszfor. iv O O H N O O O O N NH N N O N S O N N NH S 1 2 3 4 5 6 7 8 1. ábra: Néhán y he terociklus: 1: furán (triviális nevű aro más heterociklus) 2: tetrahidrofurán (triviális nevű telített heterociklus) 3: 7- azabiciklo[2. 2. 1]heptán (áthidalt gyűrűrendszer) 4: 1, 4, 7, 10 - tetraoxaciklododekán (makrociklusos koronaéter) 5: 2 H -1, 2, 4-tiadiazin ( nem aromás M ANCUD heterociklu s) 6: 2, 5-dihidro-1, 2, 4- triazin (részben telített heterociklus) 7: 1, 3 - benzoxazol (aro más benzo konde nzált gyűrűrendszer) 8: [1, 3]tiazolo[5, 4 - d][1, 3]oxazol (ar omás kondenzált heteroc iklusos gyűrűrendszer) A heterociklusos ve gyületeket lehet csoportosítani a gyűrűtagszám, a he teroatomok fajtája és sz áma szerint, illetve a gyűrűk telítettsége/telítetlensége alapján.
Így max. 96 térfogat% etanol készíthető! Az etanol felhasználása • szeszes italok • vegyipari alapanyag és oldószer (kozmetikai ipar, illatszeripar, lakkipar, bánat …) • gyógyászat: fertőtlenítés (a 70%-os etanol oldat már baciölő) • hajtóanyag (bioetanol) és adalék Biodízel Etanol Egyéb fontos alkoholok Metanol (metil-alkohol, CH 3–OH) VESZÉLYES MÉREG!!! • Fizikai és kémiai tulajdonságai nagyon hasonlóak az etanoléhoz!!! • Kitűnő oldószer, fontos vegyipari alapanyag és alternatív hajtóanyag. • Előállítása: szintézisgázból történik. kat. CO + 2 H 2 CH 3 OH Egyéb fontos alkoholok Glikol (etán-1, 2 -diol, HO–CH 2–OH) MÉRGEZŐ! színtelen, sűrűn folyó, édes ízű folyadék Felhasználása: • PET palack gyártás egyik alapanyaga • fagyálló folyadékok alkotója Egyéb fontos alkoholok Glicerin (propán-1, 2, 3 -triol) • színtelen, sűrűn folyó, • édes ízű, nem mérgező folyadék CH 2–OH • a növényi olajok és állati zsírok egyik alkotórésze • bőrápoló krémek fontos komponense • fagyálló folyadékok alkotója A fenolok fogalma Az olyan hidroxivegyületeket, amelyekben a hidroxilcsoport aromás gyűrű szénatomjához kapcsolódik fenoloknak nevezzük.
Alkoholok előállítása addíciós és szubsztitúciós reakciókkal. 23. ) Alkoholok előállítása oxovegyületek és savszármazékok redukciójával, illetve Grignard-vegyületek felhasználásával. A Grignard-reakció mechanizmusa. 24. ) Alkoholok reakciói. A fenol Raschig, ill. kumol-hidroperoxidos (Hock-féle) előállítása. Fenolok alkilezése, acilezése és S E Ar reakciói. 25. ) Éterek fizikai-kémiai tulajdonságai, bázikus jellege. Koronaéterek. Különféle étertípusok reakciói savakkal. Az etilénoxid és reakciói. 26. ) Alifás nitrovegyületek elõállítása. Az ambidens nitritanion és más ambidens nukleofilek töltés és pályakontrollált reakciói. Kornblum szabály. 27. ) Az alifás nitrovegyületek tautomériája és az a -szénatomon lejátszódó reakciói. A nitrovegyületek redukciói. 28. ) Az aminok fizikai-kémiai tulajdonságai, báziserőssége. Az ammónia alkilezése. Primer, szekunder és tercier aminok szelektív előállítása. 29. ) Az aminok előállítása oxoszármazékok és savszármazékok redukciójával, illetve lebontásával.
Sár Cecilia 41. Sár Cecilia 42. Sár Cecilia Gyakorlatok 1. Tűz- és balesetvédelmi ismeretek, laboratóriumi eszközök bemutatása, alkánok, alkének, alkinek kémcsőkísérletei (6. 1. -6. 14. ). 2. ). 3. ). 4. Laboratóriumi alapműveletek I. (melegítés, hűtés, kevertetés, szűrés, o. p. meghatározás), acetanilid előállítása. 5. meghatározás), acetanilid előállítása. 6. meghatározás), acetanilid előállítása. 7. Laboratóriumi alapműveletek II. (színezékek oszlopkromatográfiás vizsgálata), aromás szénhidrogének kémcsőkísérletei (6. 2. 11. ), 1. ismeretlen meghatározása. 8. ismeretlen meghatározása. 9. ismeretlen meghatározása. 10. Laboratóriumi alapműveletek III. (extrakció, desztilláció, szárítás, f. meghatározás), t-butil-klorid előállítása, halogénezett szénhidrogének kémcsőkísérletei (6. 3. 4. ). 11. ). 12. ). 13. I. zárthelyi dolgozat, p-bróm-acetanilid előállítása, p-nitro-acetanilid előállítása. 14. zárthelyi dolgozat, p-bróm-acetanilid előállítása, p-nitro-acetanilid előállítása. 15. zárthelyi dolgozat, p-bróm-acetanilid előállítása, p-nitro-acetanilid előállítása.