5590 Ft – 9990 Ft (bruttó) A Dulux EasyCare az első, forradalmi víztaszító tulajdonságú, foltálló beltéri falfesték. A festék egyedülálló összetételének köszönhetően a falról lepereg a víz és a legtöbb folyékony szennyeződés, amelyek így nem hatolnak mélyen a bevonatba. Dulux easycare színkeverés primer. Rendkívül ellenálló felületet hoz létre, amelyről gyerekjáték a kosz eltávolítása. Ellenáll a foltoknak Mosható Kiváló színtartósság Ellenálló matt felület Könnyű felhordás Kiváló fedőképesség Minimális szag Vízbázisú A bolti áraink eltérhetnek a webshop árainktól!
Felhasználás előtt alaposan keverje meg! A legjobb eredmény elérése érdekében a festéshez használjon rövidszőrű (10-18 mm) Dulux hengert vagy szintetikus szálú ecsetet. A festéket NE hígítsa! A festéket vigye fel 1-2 rétegben, a második réteg előtt várjon 2-4 órát. Festéskor a hőmérséklet legyen +10 °C és +28 °C között, a relatív páratartalom 80% alatt. Festés után a szerszámokból a lehető legtöbb festéket távolítsa el, majd mossa ki tiszta vízzel. A friss foltokat azonnal távolítsa el puha, vizes-mosószeres szivaccsal. Dulux EasyCare - Állja a sarat! Kifröccsent a kávé, a kóla, esetleg gyümölcslé került a falra? Dulux easycare színkeverés 5. A legjobb családokban is előfordul. A gyerekek rajztáblának hiszik a falakat és ott élik ki kreativitásukat? Hagyjuk őket kibontakozni. A szebb alkotások maradjanak, a kevésbé sikerülteket távolítsuk el nedves ronggyal! Hidrofób beltéri falfesték Víztaszító technológiájának köszönhetően ellenáll a folyékony szennyeződéseknek és megóvja a bevonatot attól, hogy bármit túlságosan magába szívjon.
Bővebb információért keresse kollégánkat: Demeter Zoltán részlegvezető +36 20 424 9709 Szilvási Szabolcs részlegvezető-helyettes +36 20 548 0013
Palettánkról te is megtalálod a kedvedre való színt és festéket, amely a foltokat taszítja, téged viszont elcsábít. Ha ezt használod, biztos lehetsz benne, hogy nagy baj nem érhet, a falak egy kis baleset után éppoly makulátlanul ragyognak majd, mintha frissen festették volna őket.
Lapozás fel © Copyright 2022. Színsziget festékbolt debrecen, és nyíregyháza | Minden jog fenntartva! A kényelmes vásárlási élmény érdekében sütiket használunk a tartalom és a közösségi funkciók biztosításához, a weboldal forgalmunk elemzéséhez és reklámozás céljából. Elfogadom Általános szerződési feltételek
Frissen vakolt felületen csak a vakolat teljes átszáradása után alkalmazható (3-4 hét). A felületi hibákat javítsa ki finomglettel, majd csiszolja simára. Alapozzon Dulux Grunt mélyalapozóval. Egyéb, korábban már festett vagy nem homogén felületen végezzen próbafestést, vagy kérje szaktanácsadónk segítségét. 2. Tísztítás Folteltávolítás: A felület a festék teljes száradása után, kb. Dulux EasyCare falfesték bázis - Festék | Dulux. 28 nap elteltével válik moshatóvá (az EN13300 norma szerint). A friss foltokat azonnal távolítsa el puha, vizes-mosószeres szivaccsal. - Folyadékfoltok: a foltot papírtörlővel óvatosan szárítsa fel. Kerülje az erős dörzsölést, hogy a szennyeződés ne jusson be mélyen a festék/bevonat szerkezetébe. Miután megszáradt, háztartási tisztítószeres, vizes szivaccsal törölje le a foltot. Mosás közben kerülje az erős dörzsölést és a felületre gyakorolt nagyobb erőbehatást. Folteltávolítás után a bevonatot tiszta vízzel öblítse le, majd hagyja megszáradni. - Tartós foltok: a szilárd anyagú szennyeződéseket és zsírmaradványokat papírtörlővel, szivaccsal vagy puha ronggyal finoman távolítsa el.
A hamis pozitív eredmények aránya (fals pozitív ráta) szintén rendkívül alacsony, melynek köszönhetően minimálisra csökken a vetélési kockázattal invazív beavatkozások (lepényboholy-, illetve magzatvíz-mintavétel) száma. Új NIFTY-pro teszt, már 94 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata részletesen Tovább olvasáshoz kérjük kattintson! Szolgáltatásaink várandós kismamák részére Intézetünkben kizárólag FMF (Fetal Medicine Foundation) minősítéssel rendelkező szakemberek végzik az ultrahang vizsgálatokat. Időpont egyeztetéshez kérjük, készítsék elő az utolsó ultrahang vizsgálat leletét. Vizsgálatokat DVD-re vagy pendrive-ra tudjuk rögzíteni. Biztonsági okokból, csak intézetünkben vásárolt pendrive-ot tudunk felhasználni, melynek ára 2 500 Ft Korai ultrahang » betöltött 10. terhességi hétig 16. Amit a NIFTY-tesztről érdemes tudni – Villa Medicina. 000 Ft Első trimeszteri (11-13. heti) genetikai ultrahang » 11 - 13. terhességi héten végzendő 33. heti) genetikai ultrahang ikerterhesség esetén 11 - 13. terhességi héten végzendő 43. 000 Ft Második trimeszteri (18. heti) genetikai ultrahang » 18 - 21. heti) genetikai ultrahang ikerterhesség esetén 18 - 21.
000 Ft Genetikai ultrahang + magzati szívultrahang szűrővizsgálat ikerterhesség esetén intézetünkben terhesgondozásban résztvevő kismamák részére, Dr. Lintner Balázs szülész-nőgyógyász » 52. 000 Ft A kombinált tesztet Fetal Medicine Foundation (FMF) rendszerű genetikai szűrővizsgálat, melyet a terhesség 11-13. hetében végzünk, ultrahangvizsgálat és vérvizsgálat kombinációjával. Down kombinált szűrés kiegészítéseként lehetőség van a terhességi toxémia kockázatának a szűrésére, így már a várandósság 12. hetében azonosíthatók a magas kockázati csoportba tartozó kismamák. A legnagyobb hatékonyságú, legkorszerűbb technológiákon alapuló, nem invazív prenatális szűrőteszt. NIFTY™-teszt. Az anyai vérben található magzati DNS genetikai vizsgálatát végzi közel 100%-os megbízhatósággal. A legnagyobb hatékonyságú, legkorszerűbb technológiákon alapuló, nem invazív prenatális szűrőtesztek. Az anyai vérben található magzati DNS genetikai vizsgálatára épülnek, eredményük közel 100%-os megbízhatóságú. A diagnosztikus értékű magzati kromoszóma vizsgálatokat méhlepényből vagy magzatvízből végezzük abban az esetben ha a kombinált szűrés, a NIPT teszt vagy a genetikai ultrahang ezt indokolttá teszi.
Milyen esetekben érdemes elvégezni a NIFTY-tesztet? a számbeli kormoszóma-rendellenességek kockázata magas a várandós életkora vagy egyéb előzmények alapján az ultrahang / anyai szérum biokémiai elemzése magasabb kockázatot mutatnak in vitro megtermékenyítés esetén a kombinált tesztnél magasabb megbízhatóságú teszt elvégzésének igénye esetén. Hol érhető el a NIFTY-teszt? – NIFTY™-teszt. Felmerülő kérdéseivel, vagy időpontfoglalással kapcsolatban, kérjük telefonáljon! Tel. : +36 70 625 7975
Szintén ajánlott lehet a vizsgálat abban az esetben, ha a kombinált teszt eredménye alapján felmerül a magzati kromoszóma rendellenesség gyanúja. A teszt ezen kívül minden olyan kismamának javasolható, aki ugyan alacsony kockázati csoportba tartozik, de a kombinált teszt 93%-os felismerési pontosságánál nagyságrenddel magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretne, invazív szűrővizsgálat, és így vetélési kockázat nélkül. A NIFTY™-teszt elvégzésére a 10-18. terhességi hét között kerülhet sor. Biztonságos A MAGZAT VESZÉLYEZTETÉSE NÉLKÜL VÉGEZZÜK Az invazív tesztektől eltérően a NIFTY-teszt esetében nincs szükség a hasfal keresztülszúrására, ami vetélési kockázat. Pontos 99% FELETTI NEGATÍV PREDIKCIÓS ÉRTÉK Ha a NIFTY-teszt negatív, ennyire biztosak lehetünk abban, hogy magzatunk nem érintett a Down-, Patau- és Edwards-szindróma egyikében sem. Elismert Eddig több mint 6 000 000 NIFTY-tesztet végeztek világszerte. A NIFTY™-teszt előnyei A NIFTY™-teszt kiemelkedő pontosságú A NIFTY™-teszt petesejt adományozással elért terhességnél is használható A NIFTY™-teszthez ingyenes biztosítás is jár A NIFTY teszt az egyéb szűrési lehetőségeket (magzat neme, egyéb triszómiák, nemi kromoszómák számbeli eltérései és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák) felár nélkül kínálja A NIFTY™-teszt ikerterhességek esetén is alkalmazható (kizárólag a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák és az Y-kromoszóma jelenléte vizsgálható) További részletek:
A NIFTY™-teszt keretein belül ingyenesen eltudjuk végezni a kombinált tesztet azoknál a kismamáknál akik kérik. A kombinált teszt vérvizsgálatának eredménye 1, 5 óra alatt megvan, így igen hamar olyan eredményhez jutunk, amely már 93%-os pontossággal kimutatja a Down-szindróma jelenlétét. Ha a kombinált teszt alapján különösen magas az esélye annak, hogy a magzat valamilyen kromoszóma rendellenességgel érintett, akkor nem javasoljuk a NIFTY™-teszt elvégzését. Fontos tudni azt is, hogy a Nifty-teszt nem helyettesíti a kombinált teszt részét képező genetikai ultrahangvizsgálatot, ugyanis a NIFTY™-teszt egy vérvizsgálat a Down-szindróma kockázatbecslésére, az ultrahangvizsgálatok célja viszont – többek között – a különféle anatómiai eltérések kimutatása. Annak eldöntése, hogy milyen diagnosztikus vizsgálat a célszerű, a genetikai tanácsadás feladata és felelőssége. Részletesebben lásd cikkünket: Miért javasoljuk a kombinált tesztet is a NIFTY teszt mellé? A NIFTY™-teszt elvégzésére a 10-18. terhességi hét között kerülhet sor.