Elvis Presley dalok gyűjteménye (Nyilvános oldal) 1956 0 követő - 5 bejegyzés - Nyilvános gyűjtemény Bejelentés Tartalmak szűrése Oldal alá tartozó tartalmak szűrése Tartalomtípus Elvis Presley dalok gyűjteménye 5 é 1, 1 E Elvis Presley - Blue Suede Shoes 1956 (COLOR and STEREO) Feltöltés ideje: 2010. 01. 19. Kategóriák Művészet & Szórakozás Zene & Audió Elvis Presley Interviews (1956/57) 5 é 662 0 Elvis Presley - Hound Dog (1956) HD 0815007 664 Elvis Presley - My Baby Left Me (RCA Studios New York 1956) 649 700 615 Előző 1 Következő
Az eredeti színpadi változatban a dal Sal Mineóra hivatkozik. Mineót azonban egy évvel azelőtt, hogy a mozgóképes verzió forgatni kezdte volna, agyonszúrták, ezért a sort úgy változtatták meg, hogy inkább Elvis Presley- re utaljon. Véletlenül a jelenetet 1977. augusztus 16-án, Elvis Presley halálának napján forgatták.
Elvis Presley ikonikus jellege a zene és a populáris kultúra terén gyakran számos dal témájává vagy próbakővé tette őt, Amerikában és az egész világon. Presley néhány saját dala hatalmas slágerekké vált a világ bizonyos régióiban, olyan verziókban, amelyeknek a szükséges nyelvre történő fordítása alig vagy egyáltalán nem hasonlított az eredeti szövegre. Például a "Good Rocking ma este", amelyet Presley az egész világon híressé tett, a "La voix d'Elvis" lett, amely arról szól, hogy hangja és zenéje hogyan inspirálta a francia fiatalok egy generációját, hogy fellázadjanak a francia gyarmatosítás ellen Algériában. Hasonlóképpen, a "King Creole", a negyedik film címadó dala (utalás egy szórakozóhely nevére a filmben), amikor a Los Teen Tops spanyolra fordította, "Rey del Rock" lett, szövegeivel, függetlenül attól, hogy a nevét valójában nem említették, részletesen kifejtette, miért kapta Presley a "Rock King" címet.
"Show 7 - The All American Boy: Enter Elvis and the rock-a-billies. [Part 1]: UNT Digital Library" (audio). Pop Krónikák. Észak-Texasi Egyetem Könyvtárai. ^ Timmins, Mike. "A Szentháromság Session". Cowboy Junkies. Archiválva az eredetiről 2013-01-21. Letöltve: 2008-03-19. ez egyben elismerésünk Elvis Presley mellett, aki egyedül áll rockzenei úttörőként. A Blue Moon verziónk nagyban támaszkodik Elvis tolmácsolására, amelyet a Sun lemezei számára rögzített. ^ MacDonald, Steven A király és a szem az AllMusic-nál ^ "Kate Bush legnagyobb slágerei".. Lap December 30-, 2016-os. ^ Get On Board (CD). A Badloves. Maushroom zene. 1994. CS1 Maint: egyéb ( link) ^ Anderson, Will. "Interjú Suzi Quatróval".. Az énekes basszusgitáros. Letöltve: 2011. október 4. ^ Robin, Marci (2015-06-07). " " Grease ": 10 olyan tény, amelyet valószínűleg soha nem hallottál". mPost. Letöltve: 2017. május 5. ^ "Senki sem tudja".. Letöltve: 2016. február 5. Elsor Presley-t említő 215 dal felsorolása
"Azt akartuk, hogy Elvis a világ legjobb zenekarainak egyikét kapja, ezért választottuk a Royal Philharmonic Orchestrát" – mondta Don Reedman, az album egyik producere. "A nagylemezt a legrátermettebb csapat rakta össze, és ezzel segített valóra váltani egy be nem teljesült álmot" – fogalmazott Priscilla. Az album felvételei a legendás londoni Abbey Road Stúdióban zajlottak. A tizennégy dalt tartalmazó korongon Elvis a technika segítségével az It's Now or Never című szerzeményt az Il Volo olasz poptrióval, a Fevert Michael Bublé kanadai szvingénekessel adja elő. "Ez a legnagyszerűbb dolog, amit valaha is csináltam" – lelkendezett Bublé. "Ha a rajongók jól reagálnak az új Elvis-hangzásra, akkor legközelebb akár messzebbre is elmehetünk" – mondta Priscilla Presley, de azt nem árulta el, pontosan mire gondol. (Új Szó) 2015. 11. 13. 15:32 Elvis-dalok új köntösben cikk képei
A vakcina a széles közönséghez novemberre, december elejére juthat el, a megkérdezett oroszok fele azt mondta, nem fogja beoltatni magát.
A klinikai vizsgálat 3. fázisában összesen 43 548 embert vontak be, közülük 21 720 vakcinakészítményt, míg 21 728 személy placebot kapott. A vakcina izomba történő beadásra készült, az első dózist követően 21 nappal adták be a másodikat. A jelenleg értékelt időszak 2 hónap, ennyi ideig mindenképp, de nagyon nagy valószínűséggel ennél jóval tovább is hatásos lesz az immunválasz. Koronavírus hírek - Hírstart. Mellékhatásként az oltási hely pirosodása és duzzanata volt alacsony százalékban megfigyelhető, míg az oltási hely rövid ideig tartó fájdalmát gyakori megfigyelésnek írták le. A placebo készítményhez képest gyakrabban jelentkeztek szisztémás reakciók (fejfájás, hidegrázás, esetenként láz), melyek kivétel nélkül elmúltak. Szisztémás reakciót a 16–55 éves korosztálynál valamivel gyakrabban figyeltek meg, illetve általánosságban a második dózis után is gyakoribb volt az első dózishoz képest. A vakcina biztonsági profilja ezek alapján kifejezetten jónak mondható. A hatásosság is kiemelkedő, az első dózist követő 12 nap után már kialakult bizonyos fokú védelem.
Life - 21. 05. 18 14:46 Egészség Kiderült, hogy milyen mellékhatásokra kell számítani azoknak, akik az orosz Szputnyik V oltással szeretnének védekezni a világjárvány ellen.
A vakcináról így még az orosz szakemberek, orvosok, ápolónők véleménye is ellentmondásos, derül ki a BBC honlapján egy hete megjelent cikkből. Tény azonban, hogy súlyos mellékhatásról senki sem tud, a nyilatkozók inkább a hiányos adatolásokra panaszkodnak. Ezek szerint a Sputnyik V rövid távon hatásos, és csak az önkéntesek 24 százalékánál mutatkoztak enyhébb vagy közepes mellékhatások. Orosz vakcina mellekhatasai mik lehetnek orosz szputnyik koronavirus vakcina mellekhatasai friss hírek - a Hírstart hírkeresője. A hiányos ismeretekből adódó probléma azonban valós, Oroszországban sem jelentkeznek az emberek tömegesen beoltatni magukat. Az oxfordi tudósok által fejlesztett, az Astra/Zeneca által gyártott vakcina is keltett kétségeket, vajon nincsenek az elfogadhatónál súlyosabb mellékhatásai. A több mint 12 ezer beoltott közül kettőnél jegyeztek fel olyan esetet, amelyről megállapították, hogy az oltóanyag váltotta ki: egy embernél két héttel az oltás után gerincvelő-gyulladás lépett fel, egy másik pedig 40 fok fölötti lázról számolt be. Általában véve, mellékhatások terén azonban az AstraZeneca sem teljesít rosszul, november végén a céget sokkal inkább azért támadták, mert a hatásossági mutatókkal trükközött, de lehet, hogy csak hibázott.
A második dózist követően 7 nappal már 95 százalékos hatékonyság volt megállapítható. A hatékonyság 90-100 százalék között mozgott minden korcsoportokban, nemtől, etnikumtól, BMI-index és egyéb egészségügyi kondícióktól függetlenül, vagyis jó eséllyel ezek a tényezők nem befolyásolják az Pfizer/BionTech oltóanyag hatásosságát. A brit szabályozó hatóságok szerdán jelezték, hogy a Pfizer és a BioNTech vakcináját nem ajánlják olyanoknak, akiknek valaha volt már súlyos allergiás reakciójuk élelmiszerre, gyógyszerre vagy más védőoltásra. Az oltások első napján ugyanis a brit közegészségügyi szerv, az NHS két dolgozójánál is komoly allergiás reakciót váltott ki a vakcina – az anafilaxiás jellegű reakció jellemzően bőrpírrel, légzési nehézséggel és vérnyomáscsökkenéssel járhat. A másik, Magyarországon nagy figyelmet kapott vakcina az orosz Szputnyik V. E rről immunológiai szaktudástól függetlenül szinte mindenkinek van – elsősorban politikailag motivált - véleménye. Tény, hogy az orosz tudósok hibát követtek el, amikor a 3. Vannak mellékhatásai az oltásnak, de ez normális. tesztelési fázis eredményeit, amely 40 ezer embert érintett, idő előtt adták közre, illetve a részeredményeket adagoltak, mielőtt a teljes kép tisztázódott volna.
Véletlenül ugyanis a fél adagot kapott önkéntesek adatait figyelembe véve állították, hogy az ellenszer 90 százalékban hatásos, ami a rendes adag esetében 70 százalékos. Megjegyzendő, az évtizedek óta alkalmazott influenza oltások sem eredményesebbek ennél. Az amerikai Moderna vakcinája a Szövetségi Élelmiszer- és Gyógyszerészeti Ügynökség (FDA) adatai szerint a felnőttek esetében hatásos, és a COVID-19 súlyos változatát is megelőzi. A vakcina 94, 1 százalékban bizonyult hatásosnak egy harmincezer fős teszt során. Szputnyik v vakcina mellékhatásai. Az előforduló mellékhatások – láz, fejfájás, fáradtság – kellemetlenek voltak ugyan, de nem veszélyesek. Az eredmények hatására az FDA valószínűleg már pénteken külön eljárásban engedélyezi a szer beadását az Egyesült Államokban – írta a New York Times.