Egy édesanya számára nincs fontosabb a bizonyosságnál; ha magzati korban bármilyen fejlődési rendellenesség mutatható ki a születendő gyermeknél, akkor azt mindenkinek jogában áll minél előbb megtudni. Manapság egyre több vizsgálat segíti az orvosokat és szülőket, hogy a várandósság korai szakaszában felismerhetőek legyenek a születési rendellenességek, ám ezekért olykor vagyonokat kell fizetni. Vajon miért nem jár minden babának az ingyenes genetikai vizsgálat? A Babagenetika Egyesület célja, hogy alanyi jogon és térítésmentesen legyen elérhető minden olyan vizsgálat, amely már magzati korban, a legnagyobb biztonsággal ismeri fel a fejlődési rendellenességeket, hogy a szülők és velük együtt az orvosok megfelelő módon tudjanak felkészülni születendő babájuk esetleges speciális igényeire, sok esetben ugyanis már a szülés pillanatában szükség lehet az ismeretekre. Ezért a Babagenetika Egyesület a Magyar Nők Szövetségével egy olyan rendhagyó kampányt hirdetett, melynek célja a genetikai vizsgálatok szélesebb körű megismertetése és ingyenessé tétele. "
Az elmúlt években egyre többen próbálják megkeresni a helyüket a világban – nem csupán szellemileg, érzelmileg, hanem fizikálisan is. Ez pedig azt jelenti, hogy sokan igyekeznek felderíteni a családfájukat. Néhány éve én éppen ilyen ajándékot adtam egy kerek születésnapra: óriási szerencsénkre sikerült egészen az 1600-as évek elejéig visszakövetni a családfát és nagyon érdekes, elgondolkodtató dolgokat tudtunk meg. Azonban a modern családfák jóval túlmutatnak a levéltári kutatáson, ugyanis már arra is lehetőségünk van, hogy genetikai vonalon induljunk el, és ebben a formában derítsük ki, honnan származunk valójában. Azonban a genetikai vizsgálatok nem csak azt fedik fel, milyen vér keveredik bennünk, vagy éppen melyik kontinensről származunk: a segítségével távoli rokonokra is bukkanhatunk. Ez azért van, mert a genetikai vizsgálatok eredményeit adatbázisokban gyűjtik így elfeledett, vagy éppen sosem látott rokonok is egymásra találhatnak. A távoli hozzátartozók megtalálása közelebb hozhatja a feleket, azonban a tesztek során akár fájdalmas titkok is a felszínre bukkanhatnak.
Más vizsgálatok pozitív eredménye esetén, vagy magasabb életkor felett szokták elvégeztetni. A 41. héten mindenképpen be kell feküdnöd a kórházba, mert túlhaladtad a várható terminust, ami 40 hét. Oxitocin terheléses tesztet, ASK-t és flowmetriát végeznek a szokásos NST és ultrahang mellett. Így ellenőrzik a magzat vérellátását, a méhlepényed működését, majd általában a szülés várható időpontjától számított 7. napon megindítják a szülést. Szűrővizsgálat terhesség alatt a védőnőnél Miután a nőgyógyász megállapítja a terhességet, fel kell keresned a védőnőt. Ő végzi a terhesgondozást, ahol legkésőbb a 12. hétig meg kell jelenned, csak így lehetsz jogosult a szülési segélyre. A védőnőnél történő és az általa elrendelt vizsgálatok természetesen ingyenesek. Rendszeresen ellenőrzi a testsúlyodat, vizeletedet, vérnyomásodat. Ő a legnyitottabb arra, ha megbeszéld vele aggodalmaidat és életmódbeli tanácsokat is kapsz tőle. Szűrővizsgálatok a laborban A terhesség megállapítása után és még több alkalommal is végeznek vér- és vizeletvizsgálatot.
000 Ft Kontroll ultrahang előző ultrahangtól számított 2 héten belül 22. 000 Ft Kontroll ultrahang ikerterhesség esetén előző ultrahangtól számított 2 héten belül 28. 000 Ft Magzati szívultrahang vizsgálat » betöltött 20. terhességi héttől 33. 000 Ft Magzati szívultrahang vizsgálat ikerterhesség esetén betöltött 20. terhességi héttől 43. 000 Ft Magzati szívultrahang kontroll 24. 000 Ft Magzati szívultrahang kontroll ikerterhesség esetén előző ultrahangtól számított 2 héten belül 30. 000 Ft Genetikai ultrahang + magzati szívultrahang szűrővizsgálat intézetünkben terhesgondozásban résztvevő kismamák részére, Dr. Lintner Balázs szülész-nőgyógyász » 42. 000 Ft Genetikai ultrahang + magzati szívultrahang szűrővizsgálat ikerterhesség esetén intézetünkben terhesgondozásban résztvevő kismamák részére, Dr. Lintner Balázs szülész-nőgyógyász » 52. 000 Ft A kombinált tesztet Fetal Medicine Foundation (FMF) rendszerű genetikai szűrővizsgálat, melyet a terhesség 11-13. hetében végzünk, ultrahangvizsgálat és vérvizsgálat kombinációjával.