Medigen Nolicin 400Mg Filmtabletta 20X, Okosvény, Gyógyszerkereső, Gyógyszerrendelés Online, Online Patika, Online Betegtájékoztató

Wednesday, 26-Jun-24 05:07:13 UTC

Nolicin 400 mg filmtabletta alkalmazási előírás Capecitabine Glenmark 150 mg, 500 mg filmtabletta Prospect capecitabinum Cosmo Pharm koleszterinellenes - 30 tabletta (étrend-kiegészítők) - árak Méregtelenítő, 60 tabletta, Dacia Plant - Ekcéma méregtelenítés Nolicin húgyúti fertőzés

  1. Nolicin 400 mg betegtjkoztató 50
  2. Nolicin 400 mg betegtjkoztató 20
  3. Nolicin 400 mg betegtjkoztató 10
  4. Nolicin 400 mg betegtjkoztató 100
  5. Nolicin 400 mg betegtjkoztató side effects

Nolicin 400 Mg Betegtjkoztató 50

Óvatosság azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében stroke vagy súlyos agyi érrendszeri betegségek szerepelnek. kezelés alatt. íngyulladás nagyon ritkán fordulhat elő, ami íntöréssé válhat, különösen az Achilles-ínnél. Megjelenésük megköveteli a termék beadásának leállítását és a szerződés létrejöttét. alkalmas. Kerülje a nap- vagy UV-expozíciót. NOLICIN 400 MG FILMTABLETTA 20X Betegtájékoztató / PirulaPatika online gyógyszertár. hosszan tartó és/vagy kórházi fertőzések esetén rezisztens törzsek választhatók ki, különösen a staphylococcus és a pseudomonas között. Óvatosság myasthenia gravis-ban szenvedő betegeknél, azoknál, akiknek kórtörténetében görcsrohamok vannak, vagy görcsrohamra hajlamosító tényezők jelenlétében.

Nolicin 400 Mg Betegtjkoztató 20

A sütik kisméretű szövegfájlok, amelyeket a weboldalak a felhasználók számítógépein tárolnak. A sütikben tárolt információk többek között arra is felhasználhatók, hogy kövessék az Ön böngészését, nem csak a oldalán, hanem más, ugyanazon sütiket alkalmazó weboldalak esetén is. A sütik emellett praktikus és hasznos technikákkal fokozzák a weboldalak felhasználóbarát jellemzőit, és igyekeznek a lehető legérdekesebbé tenni az oldalt minden egyes látogató számára. Nolicin 400 mg betegtjkoztató 10. A sütiket weboldal-tulajdonosok, illetve harmadik fél, például hirdetők is alkalmazhatják, akik azon a weboldalon keresztül kommunikálnak Önnel, amelyet meglátogat.

Nolicin 400 Mg Betegtjkoztató 10

A Nolicin-t egy órával a tejes étel elfogyasztása előtt, vagy 2 órával az után vegye be. A kezelés ideje alatt nem ajánlatos alkoholt fogyasztani. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Nem zárható ki a magzati mellékhatások kockázata. Nolicin 400 mg betegtjkoztató 20. Ha Ön terhes nő, orvosa csak kivételesen indokolt esetben rendelhet Nolicin tablettát, ha a kezelés várható előnyei felülmúlják a magzatot fenyegető kockázatot. A Nolicin szedésének ideje alatt mellőzni kell a szoptatást. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Nolicin tompíthatja a szellemi éberséget, ezért legyen körültekintő gépjárművezetés vagy gépkezelés közben, amíg kitapasztalja, hogy a szervezete miképpen reagál a gyógyszerre. A nemkívánt hatást az egyidejűleg fogyasztott alkohol súlyosbítja. Fontos információk a Nolicin egyes összetevőiről Az E110 azoszínezék allergiás reakciót válthat ki. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A NOLICIN-T?

Nolicin 400 Mg Betegtjkoztató 100

Ha túlságosan nagy adagot vett be, haladéktalanul forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez. Ha elfelejtette bevenni a Nolicin-t Ha elfelejtett bevenni egy tablettát, vegye be amint eszébe jut – kivéve, ha már csaknem elérkezett a következő dózis bevételének ideje. Nolicin 400 mg betegtjkoztató 100. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Nolicin szedését H a túlságosan hamar hagyja abba a kezelést, ismét súlyosbodhat a betegsége. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Nolicin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Gyakori (100 közül 1‑10 betegen jelentkező) mellékhatások - hányinger Nem gyakori (1000 közül 1‑10 - központi idegrendszeri zavarok (fejfájás, szédülés, depresszió), gyomor-bél rendellenességek (étvágytalanság, hasmenés) léphetnek fel, lecsökkenhet bizonyos fehérvérsejtek száma (eozinofilia, leukopénia), fokozódhat a májenzimek (transzminázok, az alkalikus foszfatáz, és laktát-dehidrogenáz) aktivitása.

Nolicin 400 Mg Betegtjkoztató Side Effects

Ennek megfelelően, a Nolicin tablettát 2 órával a felsorolt szerek alkalmazása előtt ajánlott bevenni. Ha Ön a Nolicin kezelés ideje alatt teofillint vagy ciklosporint is szed, akkor mellékhatások léphetnek fel, ugyanis ezeknek a szereknek a vérszintje a norfloxacin hatására megemelkedhet. Orvosa ellenőrizteti a teofillin és a ciklosporin vérszintjét és szükség szerint csökkentett adagot rendelhet. A Nolicin fokozhatja az egyidejűleg adott véralvadásgátló szerek hatását és emiatt vérzés léphet fel. Nolicin és kortikoszteroidok kombinált alkalmazásakor fokozódhat az íngyulladás és az ínszakadás kockázata. A kezelés ideje alatt fokozódhat egyes antidiabetikumok (szulfonilureák) vércukorszintet csökkentő hatása. Ne szedje a Nolicin-t nitrofurantoinnal együtt, mert ebben az esetben mind a két szer hatékonysága csökken. A Nolicin egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagyitalokkal A Nolicin-t éhgyomorra vagyétkezés közben egyaránt beveheti. Ne vegye be a tablettát tejjel vagyjoghurttal, mert a folyékony tejtermékek csökkentik a vérkeringésbe felszívódónorfloxacin mennyiségét.

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó! A gyógyszertcsak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Nolicin - A készítmény hatóanyaga: 400 mg norfloxacin filmtablettánként. - Egyéb összetevők: a magban:vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, polividon, mikrokristályos cellulóz, karboxi-metil-keményítő-nátrium, tisztított víz. B evonatban: "Sunset yellow" (E110), propilén-glikol, talkum, titán-dioxid (E 171), hipromellóz. Milyena Nolicin készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Narancssárga, kerek, mindkétoldalán kissé domború felületű, egyik oldalán mélynyomású felezővonallalellátott, filmtabletta. 20 db, ill. 50 db filmtablettaszíntelen, átlátszó PVC/PVDC//Al buborékfóliában és dobozban. Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novomesto, Szlovénia OGYI-T-1455/01-02 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. április 19.