Áll a bál nemzetközi szinten a kínai oltás körül… Vészjósló információk láttak napvilágot Magyarországra nézve. Nem lehet előre látni, hogy az Egészségügyi Világszervezet felveszi-e a veszélyhelyzetben alkalmazható oltások listájára a kínai Sinopharm vakcináját. Igen, azt a vakcinát, amivel minket magyarokat már régóta oltanak. Joggal tehetné persze fel a kérdést a nép: tulajdonképpen egy élő emberkísérlet zajlik épp? ű Sinopharm mellett szól, hogy már 45 országban 60 millió embernek adták be, főként fejlődő országokban. A másik oldalon a fejlett államok éreztethetik rosszallásukat amiatt, hogy egy olyan oltóanyag kerül a segélycsomagokba, amit sem az amerikai, sem az európai gyógyszerhatóság nem minősített. Orosz és kínai vakcina vélemény?. Ennek pedig okai vannak. Hiányzó szakmai dokumentáció, a harmadik fázis eredményei nincsenek, és nem találtak bizonyítékot a WHO kutatói arra, hogy a vakcina képes megelőzni a koronavírus súlyos lefolyását. A Népszava kérdéseire a WHO azt válaszolta: a tanácsadó csoport a múlt héten kezdte meg a Sinopharm értékelését arról, hogy felkerüljön-e a vészhelyzeti felhasználási listára.
Ez a cikk több mint 1 éve frissült utoljára. A benne lévő információk elavultak lehetnek. 2021. Sinopharm: itt a bizonyíték, hogy a kínai vakcina hatásosabb, mint gondoltuk - EgészségKalauz. feb 18. 11:05 A Sinopharm kínai gyógyszergyártó cég koronavírus elleni vakcinája két napja érkezett. Fotó: ónus Márton Nem kell félni a kínai oltástól, bár lehet, hogy a hagyományos technológián alapulók nem olyan hatékonyak, mint az újabb, mRNS vakcinák, de ez nem jelenti azt, hogy nem védenek meg a súlyos fertőzéstől – jelentette ki Szlávik János. A Dél-Pesti Centrum Kórház főorvosa az ATV-ben beszélt arról is, hogy vannak országok, amik csak az Európai Gyógyszerügynökség által engedélyezett anyagokkal oltanak, illetve vannak, akik nem, ugyanakkor arra lenne szükség, hogy minél hamarabb minél több embert oltsanak be, ami az unió által engedélyezett oltóanyagokkal nem megyy majd. ( A legfrissebb hírek itt) Az infektológus elismerte, a kínai vakcinánál valóban hiányoznak bizonyos dokumentációk, de ez vészhelyzetben előfordul. Szerinte valószínűleg megvannak ezek a papírok, különben nem oltottak volna be a vakcinával 30 millió embert.
– Ez azért jó, mert sokkal gyorsabban haladunk, másrészt egyáltalán nem áll fenn a veszélye a pazarlásnak (marad a tűben vagy az üvegcse alján egy kevés anyag), valamint a beadás kellemesebb, hiszen ezzel a nagyon vékony tűvel szinte meg sem érzik a páciensek az oltást – magyarázta a háziorvos. Farkas Gáborné "Az influenzaoltásokat is mindig kérem, és soha nem volt még semmilyen problémám. Azoknak az embereknek hiszek, akik sokat dolgoznak azért, hogy meggyógyuljunk, és nem azoknak, akik a konyhában nagyon jól főznek, de most úgy érzik, az oltáshoz is ők értenek a legjobban. Én a kínai vakcinától sem tartottam, miért is tartanék? Ráadásul a fiam elkapta a koronavírust, de hál istennek már meggyógyult. Viszont vele és az unokákkal is csak interneten tudunk beszélgetni. Nagyon várom már, hogy megtudjam őket ölelni. " Cseh István "Nagyon vártam már, hogy megkapjam az oltást, egyáltalán nem fájt. Én az influenza elleni oltást is minden évben felveszem, már vagy 10 éve, annak sincs semmilyen mellékhatása. "
A Sinopharm és a Sinovac is képes legyőzni a koronavírus brit - és dél-afrikai variánsát a vizsgálatok szerint. A Kínában forgalomba hozott COVID-19 vakcinák semlegesítő hatással vannak egyes mutált vírusokra, köztük az Egyesült Királyságban és Dél-Afrikában található vírusokra - írja a Sinopharm és a Sinovac. Sinopharm és a Sinovac semlegesíti a koronavírus dél-afrikai variánsát? A Sinopharm tesztelte a Kínában már forgalomban lévő oltóanyagok, például a Sinopharm által kifejlesztett inaktivált vakcina antivirális mutációs képességét annak tanulmányozására, hogy a koronavírus mutációja megváltoztatja-e a vakcina hatékonyságát - mondta Zhang Yuntao, alelnök és vezérigazgató a China National Biotec Group (CNBG), a Sinopharm leányvállalatának tudósa vasárnapi sajtótájékoztatóján. A Sinopharm két inaktivált vakcináját alkalmazták a Dél-Afrikában és az Egyesült Királyságban talált törzsekkel, valamint Kína különböző régióiban talált több mint 10 törzs keresztezésével végzett kísérletben, a szérum felhasználásával a Kínában végzett II.
A helyzet, hogy ezek a vakcinák védettséget nyújtanak. A Semmelweis Egyetem által lefolytatott vizsgálat ezt teljes egyértelművé teszi. Az egyetem fogalmazása szerint a Sinopharm-vakcinák beadását követően kialakuló ellenanyagszint mértéke akár több százszorosa is lehet annak, mint amit egy átfertőzöttséggel megszerezhetünk, ezért – a híresztelésekkel ellentétben – nincs szükség a kínai oltóanyagnál 3. oltás felvételére. Hétfőn verdiktet mondanak a Sinopharm-vakcináról - Napi.hu. Nincs nagy különbség a vakcinák között, a védettség minden vakcinánál magas" – fogalmazott Gulyás. A WHO álláspontja szerint egyelőre nincs szükség harmadik dózisra az oltóanyagból. Sinopharm kínai vakcina WHO Egészségügyi Világszervezet jóváhagyás
Jóváhagyta az Egészségügyi Világszervezet (WHO) pénteken a kínai Sinopharm állami gyógyszergyár által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina vészhelyzeti alkalmazását – jelentették be Genfben, a… Hivatalos: a Who engedélyezte a kínai vakcinát! A New York Times cikkére hivatkozva a 444 azt írta, a jövő héten dönthet a WHO egy másik kínai vakcina, a Sinovac engedélyezéséről is. A WHO már márciusban közölte, hogy hatásos a két kínai vakcina, a kínai kutatók viszont még mindig nem tették hozzáférhetővé a független kutatóintézetek számára a III. Kínai vakcina vélemények. fázisú klinikai…
A szervezet döntése különösen összetett és időigényes volt A WHO eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca, a Johnson & Johnson leányvállalata, a Janssen által előállított készítményt, illetve legutóbb a múlt héten a Moderna gyógyszergyártó oltóanyagát hagyta jóvá. A WHO április 26-án kezdte áttekinteni a Sinopharm-vakcinával kapcsolatos legújabb adatokat. Kínai vakcina hatásossága. A szervezet döntése különösen összetett és időigényes volt, főként amiatt, hogy a Sinopharmot előzőleg nem vetették alá sem európai, sem amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóság szigorú vizsgálatának. Tedrosz Adhanom Gebrejeszusz, a WHO vezérigazgatója a tájékoztatón elmondta: a 18 év feletti korosztály számára két dózis beadása ajánlott az elölt vírust tartalmazó Sinopharm-oltóanyagból két-három hét különbséggel. A WHO Stratégiai Tanácsadó Szakértő Csoportja (SAGE) a hét elején tette közzé véleményét a Sinopharm-vakcinával kapcsolatban. Közlésük szerint - a klinikai vizsgálatok harmadik fázisának adatai alapján - az oltóanyag két dózisának beadása után 78, 1 százalékos hatékonyság várható, és "nagy biztonsággal" kijelenthető, hogy a vakcina védelmet nyújt a 18-59 közötti korosztálynak.
A Semmelweis rektora közölte: a Sinopharm-vakcinák beadása után az ellenanyag szintje akár a több százszorosa is lehet annak, mint ami egy fertőzöttséggel szerezhető meg. Rusvai Miklós ezzel szemben azt mondja, a kínai vakcinával oltottak jelentős részénél erős immunválasz alakul ki, egyes esetekben azonban szükség lehet harmadik oltásra. Duda Ernő immunológus az Indexnek azt nyilatkozta, különböző az emberek immunrendszere, nem szabad azt várni, hogy bármelyik vakcina ugyanolyan immunválaszt vált ki mindenkinél. Előfordulhat, hogy két dózis után sem termel magas ellenanyagszintet, sőt, akad olyan is, akinek egyáltalán nem termelt. De ez ritka esetben fordul elő, mindenesetre nem szabad meglepődni ezen sem – mondta a lapnak. Gulyás Gergely a csütörtöki Kormányinfón azt mondta, még vizsgálják ezt a kérdést. "Miután az elmúlt 3 hétben a Sinopharmmal és a Pfizerrel kapcsolatban is felmerült, hogy harmadik oltást kellene adni, ezért Magyarország is vizsgálja mindig a vakcinákat. A WHO jóváhagyta a Sinopharm vészhelyzeti alkalmazását - Blikk. Mindenkit meg tudnak nyugtatni, hogy minden alapot nélkülöző ez az állítás.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) technikai szakértői április 26-án felülvizsgálják a kínai Sinopharm gyógyszergyártó oltóanyagát a sürgősségi listára való esetleges felvétel céljából, amelyet május 3-án a Sinovac oltás követhet - közölte az ügynökség csütörtökön a Reuters szerint. Eddig a Pfizer AstraZeneca és a Johnson&Johnson által gyártott Covid-19 vakcinák kerültek fel a WHO-listájára. Ez nem azt jelenti, hogy ezek a készítmények azonnal használhatók, ahogy az ENSZ-szervezet döntött róluk, csak egy ajánlást és összefoglalót készítenek, amely a biztonságosság igazolását és a hatékonyság jóváhagyását jelenti. Végleg megbukott a magyar ellenzék a WHO bejelentésével. Az így összegzett adatok segítik az országok szabályozó hatóságait. A döntés azért is izgalmas, mert a Magyarországon is használt fakcina harmadik fázisú klinikai vizsgálatának eredményeit még nem tették publikussá, valamint maga a gyártó China National Pharmaceutical Group is jelezte, hogy vizsgálják a készítmény hatásosságát, mert több esetben tapasztalták, hogy a második oltás után sem indult meg kellő antitesttermelődés a beoltottaknál, ezért szükséges lehet egy harmadik ráoltás.
Jóváhagyta az Egészségügyi Világszervezet (WHO) pénteken a kínai Sinopharm állami gyógyszergyár által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina vészhelyzeti alkalmazását - jelentették be Genfben, a szervezet székhelyén. A WHO első alkalommal hagyta jóvá olyan oltóanyag használatát, amelyet nem nyugati gyógyszercég fejlesztett ki a koronavírus ellen. Korábban kínai vakcinát még nem engedélyezett a WHO vészhelyzeti alkalmazásra semmiféle más fertőző betegség ellen sem. A Sinopharm-vakcinát már több százmillió embernek beadták az utóbbi hetekben Kínában és kétoldalú megállapodások alapján a világ más részein is. Who kínai vakcina ve. A WHO jóváhagyása jelzés a nemzeti egészségügyi hatóságoknak az oltóanyag biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozóan, illetve ez a lépés lehetővé teszi azt is, hogy a Sinopharm-vakcina használható legyen a védőoltások méltányos elosztására létrehozott COVAX-programban is. A WHO egy tisztségviselője a pénteki bejelentés után elmondta: a kínai gyógyszercég máris jelezte, hogy kész jelentős mértékben hozzájárulni a vakcinaelosztó programhoz.