Magyar: {{hu|1=: Kálvin tér villamosmegálló Andrássy út felé nézve. Jobbra Saroképület benne vasbolt 'Lakóépület' néven, egyéni helyi védelem azonosító: -16275 - Csongrád-Csanád megye, Hódmezővásárhely, Kálvin tér This is a photo of a monument in Hungary. Identifier: 3376 Structured data Items portrayed in this file depicts 46°25'0. 278"N, 20°19'43. 280"E
Az ügyfélközpontban a koronavírus-veszélyhelyzettel kapcsolatban Debrecen polgárait érintően meghozott önkormányzati intézkedésekről megfelelő ismeretekkel rendelkező munkatársak fogadják majd a hívásokat munkanapokon – hétfőtől péntekig – 8 és 16 óra között. A hívható telefonszámok a következők: 06-52-517-768; 06-52-517-614; 06-52-517-631. Március 17-től Debrecen Megyei Jogú Város Polgármesteri Hivatalában az ügyfélfogadás valamennyi épületben szünetel. A hivatal épületeibe ügyintézés céljából kizárólag azok léphetnek be, akiknek személyes megjelenését jogszabály teszi kötelezővé. Ezen ügyfelek fogadására – anyakönyvi, igazgatási és köztemetési ügyekben – az Új Városháza (Debrecen, Kálvin tér 11. ) nagy ügyfélfogadó terében, erre a célra kialakított három ablaknál kerül sor. Infra szemüveg házilag Pizza szelet szénhidráttartalma sauce
A javaslatok beérkezésének határideje február 10. A javaslattételhez kötelezően szükséges formanyomtatvány az Új Városháza (Kálvin tér 11. ) portáján szerezhető be, vagy letölthető a város honlapjáról. Az eddig kitüntetettek névsora is megtekinthető ezen az oldalon. A javaslatokat a város polgármesteréhez címezve, Debrecen Megyei Jogú Város Polgármesteri Hivatala Kulturális Osztálya részére postai úton (Új Városháza, 4026 Debrecen, Kálvin tér 11. ) vagy személyesen lehet benyújtani. A javaslattétellel kapcsolatosan felvilágosítás kérhető Szabó Zsuzsa kulturális referenstől ( [email protected], 52/517-707).
A kiállítás kurátora Hamish Park brit fotográfus. Több informació Információ Időpont: DA P 11 jún. 2021 a H 12 júl. 2021 Kezdés: 16:00 Szervező: EUNIC Hungary Belépés: Díjtalan
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatos felülvizsgálatát (rolling review). Janssen vakcina gyártója md. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség pénteki közleménye szerint a bizottság döntése a szakvizsgálat megkezdéséről a laboratóriumi kutatások és a felnőtteknél végzett korai klinikai vizsgálatok előzetes, kedvezőnek mutatkozó eredményein alapul. Az EMA megkezdi a vakcina biztonságosságának, ellenállóképességének és a koronavírus elleni hatékonyságának felmérését, illetve a klinikai vizsgálatok rendelkezésre álló adatainak kiértékelését, hogy megállapítsa, az oltóanyag megfelel-e a gyógyszerminőség szokásos normáinak. A folyamatos szakvizsgálat addig folytatódik, amíg elegendő bizonyíték nem áll rendelkezésre a hivatalos forgalomba hozatali engedély iránti kérelem benyújtásához - közölték. A CureVac oltóanyaga a hírvivő RNS (mRNS) technológián alapul A vakcina európai uniós forgalmazását a benyújtást követő vizsgálat eredménye alapján az EMA pozitív ajánlásával az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie.
2022. 01. 17 | Szerző: Sz. E. Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a CureVac oltóanyagának vizsgálatát. Az európai gyógyszerszabályozó hatóság biztonsági testülete azt javasolta, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinájának mellékhatásaként tüntessék fel a ritka esetekben előforduló gerincgyulladást is – írja a Reuters. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) októberben hasonló figyelmeztetést tett közzé a Johnson & Johnson Janssen vakcinája esetében is. Az EMA közlése szerint az AstraZeneca-vakcina ritkán a gerincvelő egyik vagy mindkét oldalának gyulladását, a karok vagy lábak gyengeségét, szenzoros tüneteket, illetve húgyhólyag- vagy bélműködési problémákat is okozhat. Fotó: VLADIMIR ZIVOJINOVIC / AFP A gyógyszerügynökség hozzátette azonban, hogy a Janssen és az AstraZeneca-vakcina beadása is sokkal több előnnyel jár, mint kockázattal. A szabályozó ügynökség nem adott tájékoztatást arról, hogy hány gerincgyulladásos esetet jelentettek az oltás beadása után, de azt elárulták, hogy a transzverzális myelitis ismeretlen gyakoriságú mellékhatásként szerepel az AstraZeneca betegtájékoztatójában.
Jelenleg több mint tízmillió adag vakcina áll még rendelkezésre. A sikeres beszerzéseknek köszönhetően arra is van elég vakcina, hogy szükség esetén vakcinaadományokkal segítsünk szomszédjainknak, szövetségeseinknek, partnereinknek, akiknek nincs elég vakcinájuk – teszik hozzá, ahogyan azt is, hogy a regisztrációs honlap és az online időpontfoglaló folyamatosan nyitva van. A háziorvosok a megyei oltási munkacsoportok felé tudják jelezni vakcinaigényüket a praxisukban esedékes oltásokhoz. Janssen vakcina gyártója la. A dolgozóiknak oltást előíró vállalatok a megyei oltási munkacsoportoktól is kérhetnek vakcinát, ez esetben az üzemorvosok is elvégezhetik az oltást. © Fotó A kormányzati tájékoztató oldalon emlékeztetnek, hogy a delta-vírusmutáns agresszív terjedése miatt az oltatlanok vannak a legnagyobb veszélyben, ezért őket továbbra is védőoltás felvételére biztatják. A megerősítő harmadik oltás szintén mindenkinek ajánlott, aki már négy hónapnál régebben kapta meg az előző oltását. A november 22. és november 28. közötti oltási akcióhétről itt írtunk részletesen.
Csak a gyártási kapacitás, a minőség és az ár fog számítani, mivel várhatóan rendszeresen ismételni kell majd a koronavírus-oltásokat. A CureVac terméke néhány hónap múlva kaphatja meg a felhasználási engedélyeket. Hoerr szerint a késés valójában hasznukra válik több ok miatt is. Janssen vakcina gyártója pictures. Egyrészt adtak időt maguknak arra, hogy a vakcinájuk ne igényeljen mélyhűtést, sima hűtőszekrényben három hónapig eláll, ami megkönnyíti a forgalmazását a feltörekvő országokban. Emellett hatékonyabb lehet a termékük, dózisonként elég lehet belőle 12 mikrogramm. Ezzel a CureVac oltásából lehet szükség a legkisebb mennyiségre az mRNS technológiával készülő vakcinák közül. A késést arra is fel tudták használni, hogy jobban megszervezzék a gyártást, így idén 300 millió dózis gyártását ígérik, amit 2022-ben egymilliárdra tudnak emelni. Ezek a várakozások találkoznak az oltásversenyben szintén lemaradt brit GlaxoSmithKline gyógyszeripari óriás becsléseivel, részben ezért vettek kilencszázalékos részesedést a CureVacban.
Belgiumban a 41 évesnél fiatalabbakat már nem oltják a Janssen koronavírus elleni oltóanyagával. Belgiumban azután függesztették fel a Janssen (Johnson & Johnson) koronavírus elleni oltóanyagának alkalmazását a 41 évesnél fiatalabbaknál, miután az oltás beadása után - vélhetően a vakcinával összefüggésbe hozhatóan - elhunyt egy 37 éves nő - írja a Reuters. A 41 évnél idősebbeknél egyelőre továbbra is használják, a továbbiakról pedig akkor döntenek, ha elkészül az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) előnyöket és kockázatokat mérlegelő részletes elemzése. Az unióban gőzerővel oltanak a Janssen vakcinájával. Fotó: Getty Images Mi történt Belgiumban? Az EMA közben bejelentette, hogy már vizsgálja a belga esetet: a fiatal nő május végén súlyos trombózissal került kórházba, halálát az alacsony vérlemezkeszám miatti vérrögképződés okozta. Megérkezett az első szállítmány Janssen-vakcina. Ez a rendellenesség korábban több embernél is az AstraZeneca és a Janssen oltóanyagával összefüggésben merült fel. Az EMA egyébként tagállamaira bízta az oltáshasználatot: vagyis lehetővé tette, hogy annak függvényében döntsenek, hogy milyen gyorsan terjed a vírus, és mennyi áll rendelkezésükre az egyéb vakcinákból.
Az uniós gyógyszerügynökség ez idáig a Pfizer amerikai gyógyszergyártó és partnere, a BioNTech német biotechnológiai cég által kifejlesztett vakcinát, a Moderna amerikai biotechnológiai vállalat oltóanyagát, illetve az AstraZeneca gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagát ajánlotta uniós alkalmazásra. A folyamat felgyorsítása érdekében a gyógyszerügynökség korábban megkezdte a Johnson & Johnson és a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalatok által fejlesztett oltóanyagok folyamatos értékelését is. Az Európai Bizottság november közepén kötött szerződést a német CureVac gyógyszervállalattal, az első körben 225 millió adag koronavírus elleni oltóanyag vásárlásáról, fenntartva további 180 millió adag igénylésének lehetőségét a vakcina biztonságosságának és hatékonyságának bizonyítását követően. Ennyi vakcina érkezett Magyarországra. A CureVac oltóanyaga a hírvivő RNS (mRNS) technológián alapul, amely lipid-nanorészecskék segítségével juttatja be a sejtekbe az mRNS-t. Az alapelv az mRNS molekula információs adathordozóként való alkalmazása, melynek segítségével az emberi szervezet saját maga tudja előállítani az egyes betegségek leküzdéséhez szükséges hatóanyagokat.
Az amerikai ajánlással szemben azonban a jelenlegi magyar ajánlás az oltások keveréséről szól, meghagyva ugyan a végső döntést az oltást beadó orvosnak. Az elmélet helyes, szakmai szempontból semmiképpen sem kifogásolható. Az immunológiában ismert megközelítés, a szakmában "heterológ prime-boost" a megnevezése, és más betegségek, például az Ebola-vírusfertőzés megelőzésére is elfogadott módszer. Kísérleti adat is gyűlik már ennek bizonyítására, például Angliában és Spanyolországban is. Erről értékelhető adat jelenleg az AstraZeneca- és a Pfizer-vakcinák kombinálásáról áll rendelkezésre, de ott sem a harmadik dózisról, csak az első kettő kombinálásáról. A magyar megközelítés tehát jelenleg egyedülálló, és bár elviekben helyes lehet, tényanyag jelenleg nem áll mögötte. A végső döntés, tehát az azonos (homológ) vagy a különböző (heterológ) emlékeztető adagról az oltó orvos kezében marad, aki a beteg és a kórelőzményeinek pontos ismeretében hozza meg döntését. A cikk szerzője allergológus és klinikai immunológus szakorvos.