A kortárs aukció színhelye a Kongresszusi Központ, a grafikai aukció helyszíne a Virág Judit Galéria lesz. Nádler István: Feketebacs Nr5 Az érdeklődők a két árverés anyagát személyesen is megtekinthetik március 16-26. között a galériában, online, valamint virtuális túra formájában.
Most erre a változatra 80 millió forinton kezdődött a licit, amelynek végén 220 millió forinton ütötték le. A festmény a korai magyar modernizmus, a magyar Vadak korszakának egyik fő műve, merész színek és még merészebb perspektíva jellemzi. Érdekesség, hogy a kép hátoldalán Tihanyi néhány hónappal korábban, 1907 nyarán Nagybányán festett korai alkotása található: az Ádám és Éva. Ritka eset, hogy egy vászon mindkét oldalán jelentős mű van. Egy szenzációs Munkácsy-festmény került elő, amelyre te is lecsaphatsz - Roadster. Kikiáltási rekordáron, 100 millió forinton indult az árverés másik sztártétele, Csontváry Kosztka Tivadar Olasz halász című képe, amely 1936-ban a Fränkel Szalon Csontváry-kiállításán volt látható utoljára, majd eltűnt a nyilvánosság szeme elől, s csupán egy fekete-fehér reprodukcióról ismerte a szakirodalom. Hosszú ideig úgy vélték, a festmény 1945-ben orosz hadizsákmányként tűnt el Budapestről, mert egy rejtőzködő gyűjtő, Neményi Bertalan gyűjteményébe tartozott, akinek a Hitelbank széfjében őrzött műtárgyait valóban elhurcolták. Ám ezt a Csontváry-művet korábban valószínűleg eladta.
Az érdeklődők a két árverés anyagát személyesen is megtekinthetik március 26-ig a galériában, online, valamint virtuális túra formájában ITT és ITT.
Az amidcsoportok közötti hidrogénkötések főleg a konformáció, vagyis a másodlagos szerkezet, az oldalláncok közöttiek főleg a harmadlagos szerkezet fenntartásában játszanak szerepet. A fehérjék természetes közegükben általában vizes oldatban fordulnak elő (pl. a sejtekben). Mivel számos apoláris/hidrofób jellegű oldallánc is található a fehérjékben, ezért kialakulhat ezek között úgynevezett hidrofób-kölcsönhatás. Ez valami olyasmi, mint a diszperziós kölcsönhatás, csak vizes oldatban (kémia érettségin nem követelmény az ismerete). Ilyen kölcsönhatásban az apoláris oldalláncok egymáshoz közel kerülve, majd a molekula "belseje" felé fordulva kiszorítják a közöttük lévő vízmolekulákat. (Ilyesmi történik az amfipatikus – pl. szappan – molekulák vizes oldatában is: a folyadék belsejében az apoláris "farkai" a molekuláknak egymás felé fordulnak, és micella jön létre. BF3 szerkezeti képlete? (4568730. kérdés). Egy lehetséges hidrofób-kölcsönhatást nézhetsz meg a "Hidrofób kölcsönhatás" -ra kattintva. Ekkor egy Leucin és egy Valin aminosav apoláris oldalláncai között fellépő hidrofób-kölcsönhatást látsz kiemelve.
A kén-hidrogén ( H 2 S) vagy hidrogén-szulfid záptojás szagú, színtelen, nagyon mérgező gáz. Keletkezése [ szerkesztés] Gyakori a kőolajban és a földgázban, a természetben némely vulkáni gázban és kénes ásványvizekben fordul elő. A kéntartalmú szénvegyületek ( fehérjék) rothadásakor képződik, így tehát pöcegödörben, záptojásban vagy biogáz előállításánál. Képződik kis mennyiségben kén és hidrogén közvetlen egyesülése útján, például ha ként hidrogénben hevítünk. A keletkezés pillanatában hidrogén és kén egymással elég könnyen egyesülnek. A hidrogénnél erélyesebb fémek szulfidjait hígított savban oldva, kénhidrogén fejlődik. Előállítása a legutóbb említett módon történik, leggyakrabban vas-szulfidból, melyet alkalmas készülékben hígított kénsavval vagy sósavval öntenek le. A pezsgés közben kifejlődő gázt vízen átvezetjük, hogy a magával ragadt folyadékcseppeket visszatartsuk. Előállítható továbbá antimon-triszulfiddal, melyet tömény sósavval melegítünk. Mi az izoprén szerkezeti képlete?. Ez utóbbi előállítási mód azért előnyös, mert a közönséges vas-szulfiddal előállított gáz rendesen hidrogéntartalmú, továbbá esetleg arzén-hidrogént is tartalmaz.
A metánhoz hasonlóan azok is, akik nem ismerik a vízmolekulát (és nem ismerik kémiai kötéseiket), azt gondolhatják, hogy szerkezete OHH; de a fenti képen látható szerkezeti képlet tisztázza a valódi szerkezetet. Noha nem értékelik, az oxigén- és a hidrogénatom szabad elektronpárok egy tetraédert húznak az oxigén körül; ez a víz elektronikus geometria: tetraéder. Kén molekula szerkezeti képlete. Eközben a két hidrogénatom a bumeránghoz hasonló síkot hoz létre; ez a víz molekuláris geometriája: szög. Noha a víz szerkezeti képlete messze a legegyszerűbb a megvitatott példák közül, több titkot és rendellenességet rejt, mint amennyit önmagában képes ábrázolni. Aszpirin Az aszpirin szerkezeti képlete. Van a szerkezeti képletek egyik első "hibája": képtelenek ábrázolni egy szerkezet aromás jellegét; amely ebben az esetben megfelel az aszpirin benzol- (hatszögletű) gyűrűjének aromás aromájának (fent). Ha alaposan megvizsgálja ezt a formulát, arra a következtetésre jut, hogy lényegében lapos molekula; azaz, szinte valamennyi atom "pihenő" ugyanabban a síkban, kivéve a metil-csoport, CH 3, annak bal, ahol a tetraéderes szén ismét láthatóvá.
A "Lánc" ábrázolás egy nagyon leegyszerűsített vonalként tünteti fel a polipeptid-láncot; kiegészíthető a "Q" aminosav-oldalláncok pálcikás ábrázolásával. Az Egyéb lehetőségek között érdemes megnézni a lánc két végét a "Láncvégek" -re kattintva. A "Konformáció" -ra kattintva a fehérje másodlagos szerkezet i elemeit nézheted meg. Ekkor a molekulát egy szalag ábrázolja sematikusan. A szalag vastag, színes részei a szabályos részeket jelölik: ibolya színnel a hélixeket, sárga színnel a β-redőket. Fehér színnel és vékonyan ábrázolva az ezeket összekötő, viszonylag szabálytalan szakaszok láthatók. Ahogy látod, a hélixek nagy része világosabb színnel van jelölve, ezek az α-hélixek. A kicsit sötétebb színűek egy ritkább, más típusú hélixet jelölnek (kémia érettségin nem kell tudni róla). Jól megfigyelhető, hogy a három β-redő egymás mellé van rendeződve a molekulában, ezáltal egy β-lemezt alkotnak (a hidrogén-kötések miatt így stabilizálódnak a redők). Jellegzetes motívumok még az összekötő szakaszokon található úgynevezett hurkok, a "(+Hurkok)" -ra kattintva ezeket kékre színezve is megfigyelheted.