Spider Gel A vonalhúzás No. 1 terméke Különleges textúrájú, rugalmas, nyúlós állagú, gumi hatású díszítő zselé, mely kötés után nem marad ragacsos, fixálást nem igényel. Könnyen és egyszerűen díszíthetjük a körmöket egyenes, drótszerű vonalakkal, szálazással. Az anyag rugalmassága, nyúlékonysága biztosítja a tökéletes vékony vonalak, geometrikus minták és más formák elkészítését. Nem folyik el. VENALISA Spider Gel No. 04. - Ezüst - 8ml. Egymásból kiinduló és végződő motívumok rajzo....
Műköröm építő zselék, gél lakkok, színes körömzselék, porcelán porok, körömszárító UV/LED lámpák, köröm csiszológépek, ecsetek, zselé és porcelán induló készletek BEST OF áron itt a Pink Star Nails műköröm webáruházban! Vásárolj 30 napos pénzvisszafizetési garanciával! A Venalisa Spider gél pókháló-szerű minták készítésére ajánlott 3D formában 8 ml
Vásárlás folytatása Kosár Nincsenek termékek a kosárban.
Leírás Vélemények Fehér, fixálásmentes, magas pigmenttartalmú pókháló zselé a vékony vonalakért. Legyen az íves, geometrikus, könnyedén elkészíthető a kívánt minta. Pontozó tűvel és 0-s ecsettel is dolgozhatunk, fedő fény használata nem kötelező. Erről a termékről még nem érkezett vélemény. Írja meg véleményét!
A képek csak tájékoztató jellegűek és tartalmazhatnak tartozékokat, amelyek nem szerepelnek az alapcsomagban. A termékinformációk (kép, leírás vagy ár) előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak. Az esetleges hibákért, elírásokért az Árukereső nem felel.
Megjelent a WHO jelentése a BBIBP-CorV gyártói nevű, a köznyelvben Sinopharmként ismert koronavírus vakcina hatásosságáról és immunogenicitásáról, amellyel Magyarországon a 60 év feletti oltottak 20, 60, az összes regisztrált legalább 17, 55 százalékát immunizálták. Gazdaság: Engedélyezte a Sinopharm oltóanyagát a WHO | hvg.hu. Az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) adatai alapján ez legalább 1, 3 millió ember beoltását jelenti. A készítményt az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) végül nem vizsgálta be, egy kormányrendelet értelmében azért hagyta jóvá Szijjártó Péter külügyminiszter a magyarországi használatát vészhelyzeti engedéllyel, mert már 1 millió embert beoltottak vele. Az Egészségügyi Világszervezet előzetes dokumentációja - amely a veszélyhelyzeti engedélyezési folyamat (EUL – Emergency Use Listing) döntését határozza meg - több szempontból is érdekes megállapításokat tesz, azonban hangsúlyozni kell, hogy valójában egyik felhasznált kutatásnál sincs befejezett 3. fázisú vizsgálat és csak közbenső eredményekből tudtak kiindulni két kínai, valamint egy bahreini-jordán-egyiptomi-emírségekbeli teszt alapján.
Magyarországon is vizsgálják már a Sinopharm-vakcina hatékonyságát, amellyel még Orbán Viktor miniszterelnököt is oltották. Ennek a kutatásnak még nem közölték az eredményeit, nem úgy egy sokat kritizált táblázatos adatösszesítést, amely szerint április 20-ig 1744 megbetegedés történt a február óta használt oltás beadása után, valamint összesen 78-an haltak meg, akik megkapták a készítményt.
Magyarországon jelenleg öt oltóanyagnak van engedélye, és ezeket alkalmazzák is: Pfizer Moderna AstraZeneca Szputnyik V Sinopharm A WHO-nál elbírálás alatt áll már az AstraZeneca/Oxford másik vakcinája, a Szputnyik V és a Sinopharm, valamint a Janssen vektorvakcinája is, amelyről hamarosan dönt az európai gyógyszerhatóság is. Mindhárom oltóanyag esetében akár már ebben a hónapban kiadhatja engedélyét a WHO is. Engedélyezték Magyarországon a Sinopharm vakcináját. A kérelmezők között van még két kínai gyártó terméke, a Sinovac és a CanSinoBIO, valamint a Novavax tervezés alatt álló oltóanyaga. Ezeken kívül a WHO még három kínai és egy orosz vakcinafejlesztést tart számon az engedélyezési listáján. Nyitókép: MTI/Ujvári Sándor
Ide kapcsolódó hír az is, hogy dokumentáció kiegészítésre várnak a gyártótól, azonban várhatóan ez nem ütközik problémákba. Ha mindkét vakcina megkapja a WHO zöld – alkalmazási – engedélyét Kína válhat a világ legnagyobb oltóanyag-szállítójává, feltételezve, ha a Sinovac és a Sinopharm betartja a kötelezettségvállalását és még az idén kétmilliárd vakcina adagot képes produkálni. Az orosz Sputnik V vakcinával kapcsolatban elhangzott az is, hogy erőteljesnek tűnik és az ára is kedvezőbb mint a kínai oltóanyagé, ennek is zajlik a vizsgálata, ami nagyjából félúton tart. A Sinopharm vakcina megkapta a WHO engedélyét | EgerHírek. Itt nehezítheti az engedélyeztetési eljárást az, hogy nem áll a WHO rendelkezésre a Sputnik V vakcina előállítási teljes dokumentációja, így ez nagyban nehezítheti a jóváhagyási folyamatot. Ha ez utóbbit teljesíti az orosz fél a WHO felé és a vizsgálatokon is megfelel a vakcina, akkor várhatóan 2021. júniusában vagy júliusában az is zöld jelzést kaphat a részükről. forrás:
Célja, hogy közegészségügyi válsághelyzetben vagy ahhoz mérhető esetekben meghatározott kritériumok alapján engedélyezze az egyébként még állandó felhasználási engedélyt nem kapott oltóanyagok korlátozott idejű felhasználását. Az EUL-eljárás során a pozitív döntéshez szigorú kritériumoknak kell megfelelni a minőség, a biztonság és a hatékonyság területén. A gyártónak be kell nyújtania a WHO-hoz a gyártásminőségre vonatkozó adatokat, klinikai és nem klinikai fázisú vizsgálati adatokat, a vakcina biztonságának, hatékonyságának és minőségének ellenőrzésére vonatkozó részletes terveket, valamint egyéb, például a feliratozással kapcsolatos részleteket. Az eljárás három szakaszból áll. A közegészségügyi veszélyhelyzetet megelőző szakaszban (pre-emergency phase) történik a kérelmek befogadása, az értékeléseket végző szakértői csoport felállítása és az előzetes információgyűjtés, a beadott kérelmek előzetes értékelése. A kérelemmel benyújtott dokumentáció részletes vizsgálata mellett a WHO szakértői a helyszínre is látogatnak, és szakmai konzultációkat is folytatnak.