törvény Az elektronikus ügyintézés és a bizalmi szolgáltatások általános szabályairól szóló 2015. évi CCXXII. törvény Az adatváltozás-kezelési szolgáltatás részletszabályairól szóló 672/2021. (XII. 2. ) Korm. rendelet PMKH
ÁTTEKINTÉSE ÉS AZ ŰRLAP ELKÜLDÉSE Kérjük a képen látható kód megadását! Powered by ChronoForms -
A szolgáltatás igénybevételével magánszemélyek kezdeményezhetik, hogy az állami nyilvántartásokban tárolt adataik változása esetén értesítést kapjanak azok a közművek és cégek, amelyekkel szerződésük van. Az ügyfeleknek így nem szükséges személyesen bejelenteniük adatváltozásaikat, továbbá kezdeményezni a közműátírásokat, ezt az eddig időigényes feladatot az e-bejelentő webes felületén vagy a kormányablakban elvégezhetik. A címlapkép forrása: Getty Images
A beküldést követően még további 15 munkanapig lehetősége nyílik arra, hogy a felületen belépve beadványát letöltse és elmentse. Az ügy aktuális státuszát pedig az Ügykövető menüpontban tudja megtekinteni, illetve – amennyiben profiljában feliratkozott rá – emailben is kap visszajelzést arról, ha a szolgáltató fogadta az Ön bejelentését. A szerződéses adatokban bekövetkező változás a változástól számított 15 napon belül bejelentendő az érintett szolgáltatók felé. A megváltozott adatok átvezetése a szolgáltató nyilvántartásában a bejelentés alapján valósul meg. Az adatváltozásra irányuló bejelentést az érintett szolgáltatónak az ügyfél beazonosítására nyitva álló 5 munkanapon túl a szolgáltató üzletszabályzatában meghatározott határidőn belül kell feldolgozni és nyilvántartásába átvezetni. Az ügytípushoz nem kapcsolódik benyújtandó dokumentum. A szolgáltatás használata a természetes személy ügyfelek számára díj- és illetékmentes. Adatváltozás bejelentése – Jogi Fórum. Csatlakozott szolgáltatók – a bejelentéssel kapcsolatos eljárás vonatkozásában.
Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Nem ismert olyan adat, ami szerint a fenti állapotokban a készítménynek károsító hatása lenne. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Ezeket a képességeket a Panangin Forte filmtabletta nem befolyásolja. Amennyiben kezelőorvosa másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott napi adagja 3-szor 1 filmtabletta. A napi adag nem emelhető. A gyomorsav csökkentheti a készítmény hatásosságát, ezért ajánlott étkezés után bevenni. Ha az előírtnál több Panangin Forte filmtablettát vett be Ebben az esetben forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Teendők a kálium-aszpartát és magnézium-aszpartát tartalmú készítmény túladagolása esetén Előfordulása ezidáig még nem ismert. Ha túladagolás történne, a vérben a magnézium és a kálium szint megemelkedik, és ennek tünetei jelentkezhetnek.
Nagyobb adagok bevételekor gyakoribb székletürítés jelentkezhet. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Panangin Forte filmtablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
5. Hogyan kell a Panangin Forte filmtablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Mit tartalmaz a Panangin Forte filmtabletta A készítmény hatóanyagai: 316 mg kálium-aszpartát (332. 6 mg kálium-aszpartát-hemihidrát formájában, ebből 72, 4 mg a kálium ion) és 280 mg magnézium-aszpartát (350 mg magnézium-aszpartát-tetrahidrát formájában, ebből 23, 6 mg a magnézium ion) filmtablettánként. Egyéb összetevők: Tablettamag: kukoricakeményítő; talkum; magnézium-sztearát; burgonyakeményítő; povidon K-30; vízmentes, kolloid, szilícium-dioxid Filmbevonat: talkum; bázisos butil-metil-metakrilát-kopolimer (Eudragit E), titán-dioxid (E171); makrogol 6000 Milyen a Panangin Forte külleme és mit tartalmaz a csomagolás A Panangin Forte csaknem fehér színű, enyhe fényű, csaknem szagtalan, ovális alakú, domború, kissé egyenetlen felületű filmbevonatú tabletta, egyik oldalán A83 bevéséssel.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Panangin Forte filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Panangin Forte filmtabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Panangin Forte filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Panangin Forte filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk A Panangin Forte filmtabletta hatóanyagai fontos szerepet játszanak a különböző anyagcsere-folyamatokban, az idegek, az izomzat, valamint a szív- és keringési rendszer működésében.
1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Csaknem fehér színű, enyhe fényű, csaknem szagtalan, ovális alakú, domború, kissé egyenetlen felületű filmbevonatú tabletta, egyik oldalán A83 bevéséssel. Hosszúsága: 17 mm, szélessége: 9 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4. 1 Terápiás javallatok - A táplálék magnézium- és kálium tartalmának kiegészítésére. 2 Adagolás és alkalmazás Adagolás felnőtteknek Szokásos napi adag: 3-szor 1 filmtabletta. A maximális napi adag 3 filmtabletta. Gyermekek és serdülők A Panangin Forte biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. A gyomorsav csökkentheti a készítmény hatásosságát, ezért ajánlott a Panangin Forte tablettát étkezés után bevenni. 3 Ellenjavallatok A készítmény hatóanyagaival, vagy a 6. 1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Akut és krónikus veseelégtelenség. Addison-kór. III. fokú atrioventricularis block.
Hosszúsága: 17 mm, szélessége: 9 mm. 30 vagy 60 db filmtabletta átlátszó PVC/PVDC AquaBa®//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt. 1103, Budapest, Gyömrői út 19-21. Magyarország Gyártó Gedeon Richter Polska Sp. z o. o. ul. ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki Lengyelország OGYI-T-3329/03 30x PVC/PVDC/AquaBa®//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-3329/04 60x PVC/PVDC/AquaBa®//Al buborékcsomagolá sban A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. július
Termékleírás A Panangin 158 mg/140 mg filmtabletta hatóanyagai, a vízmentes kálium-aszpartát és a vízmentes magnézium‑aszpartát fontos szerepet játszanak a különböző anyagcsere‑folyamatokban, az idegek, az izomzat, valamint a szív- és keringési rendszer működésében. A gyógyszer a táplálék magnézium- és kálium tartalmának kiegészítésére, továbbá a kezelőorvos jóváhagyásával bizonyos idült szívbetegségek (szívelégtelenség, szívinfarktus utáni állapot), bizonyos szívritmuszavarok kiegészítő kezelésére szolgál. Fontos figyelmeztetés: A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Törzskönyvi szám: OGYI-T-3329/05 Gyártó: Richter Gedeon Nyrt. Betegtájékoztató Panangin 158 mg/140 mg filmtabletta vízmentes kálium-aszpartát vízmentes magnézium-aszpartát Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.