A népművészetéről híres somogyi községben járva bemutatjuk gazdag hímzéseit: a boszorkányos, a vézás és a rátétes kézimunkákat. Ellátogatunk a katolikus templomba, ahol egyebek mellett megnézzük az öltöztethető Mária szobrot, és a buzsáki motívumokkal ékesített miseruhákat is. Bemutatjuk az ország három legjobb gyógyvize között emlegetett csisztai fürdőt. Mindezek mellett a helyi iskolások buzsáki népdalokkal, és táncokkal örvendeztettek meg bennünket. Ízőrzők: Buzsák | MédiaKlikk. Az adásban a következő ételek elkészítésével ismerkedhetnek meg a nézők: Opresnya – paprikás pogácsa suhintott levessel, Bocspor – füstölt hús savanyú mártásban, Kapros-tejfölös csirke, Csacskanica – káposztás béles, Belática – káposzta leves, Kakaós csiga. Ízőrzők – Duna – Augusztus 1., szombat, 13:25 Magyar ismeretterjesztő film, 30 perc, 2015 Rendező: Móczár István Operatőr: Móczár István Szerkesztette: Róka Ildikó Korábbi adások >>>
Élvezd a medvehagymát! Így főztök ti – Erre használják a Nosalty olvasói a... Új cikksorozatunk, az Így főztök ti, azért indult el, hogy tőletek, az olvasóktól tanulhassunk mindannyian. Most arról faggattunk benneteket, hogy mire használjátok az éppen előbújó szezonális kedvencet, a medvehagymát. Ízőrzők / Buzsák. Fogadjátok szeretettel két Nosalty-hobbiszakács receptjeit, ötleteit és tanácsait, amiket most örömmel megosztanak veletek is. Nosalty Ez lesz a kedvenc medvehagymás tésztád receptje, amibe extra sok... Végre itt a medvehagymaszezon, így érdemes minden egyes pillanatát kihasználni, és változatos ételekbe belecsempészni, hogy még véletlen se unjunk rá. A legtöbben pogácsát készítenek belőle, pedig szinte bármit feldobhatunk vele. Mi ezúttal egy istenifinom tésztát varázsoltunk rengeteg medvehagymával, ami azonnal elhozta a tavaszt. És csak egy edény kell hozzá! Hering András
Kb. 20-30 perc alatt készre sül.
Nekem édesapámat juttatta eszembe. Persze, mert imádott mindent, ami káposztából készült. Leges-legjobban a káposztás kalácsot. Nem maradhatott ki, ha anyám kalácssütésre adta fejét. Legalább egy csík káposztás kalácsnak muszáj volt kisülni a fával fűtött, lábakon álló "sparhelt" sütőjében. Mi, gyerekek mindenféle kalácsot szerettünk, ha jól emlékezem. Anyám értett ezekhez. Ők a káposztás kalácsot is "'hajtókának" nevezték, holott ez nem egészen azt a - eredetileg somogyi - tésztaféleséget jelenti, aminek receptjére nem régen bukkantam a neten. Hát megosztom. Köszönet a recept és a fotó közlőnek. Somogyi káposztás béles beles project. Hozzávalók: 1 kg liszt(lehet persze kevesebb is, az arányokat kell csak figyelni) 60 dkg margarin, vagy sertés zsír. (lehet fele-fele) 2 pohár tejföl, só, bors. Elkészítés Először a lisztet, sót és zsiradékot morzsoljuk el, majd hozzátesszük a tejfölt és közepesen kemény tésztát gyúrunk. Jó, ha időben fogunk a tésztához, mert letakarva legalább 2 órát pihentetni kell a jól kidolgozott tésztát.
Egerszegi Lászlóné "káposztásította" a vargabélest, és remek lett az eredmény. Ha apróra vágjuk a kész sós süteményt, akkor borkorcsolyaként kínáljuk, nagyobb kockákra metélve pedig tökéletes második fogás valamelyik vastag téli leves után. ELŐKÉSZÍTÉS: 30 perc SÜTÉS: 40 perc Lereszeljük, megsózzuk a káposztát. A cérnametéltet roppanósra főzzük. A főzővízbe nem teszünk sót. A káposztát kicsavarjuk, majd felforrósított olajon elkezdjük dinsztelni, sóval, borssal, pici cukorral (mintha káposztás tésztát készítenénk). Ha kész, egy lapos tálon hagyjuk kihűlni. Káposztás hajtóka - somogyi étek - Valery. A leveles tésztát vékonyra nyújtjuk, hogy egy 19 × 25 cm-es tepsit alul-felül be tudjunk vele fedni. Kiolajozzuk a tepsit, ráfektetjük a tészta felét. Megszórjuk szárazon megpirított zsemlemorzsával. A kihűlt cérnametéltet összekeverjük a kihűlt káposztával, sózzuk, borsozzuk. Hozzákeverjük a tojások sárgáját és a habbá vert fehérjéket. Ráöntjük a tésztára. Megszórjuk pirított morzsával, ráfektetjük a felső tésztalapot (amit még a deszkán megszurkáltunk villával).
Ha viszont negatív, akkor sem lennéák teljesen nyugodt. Mert elvileg kimutatott eltérést. De milyen formában jönne elő a későbbiekben? Óóó, és ott a későbbiekben sem láttak semmi gubancot a babán? Az a félelmem, hogy oké, most minden rendben, de valamilyen formában kiütközhet a mozaikos triszómia. (mondjuk ha az amnio negatív lesz). Mert ugyebár elvileg kimutatott valamit a teszt. Ami, ahogy olvastam, a méhlepény kromoszómaállományát érinti, nem is a magzatét közvetlenül. ha az amniocentézis is kimutatja a rendellenességet, akkor gondolom, felajánlják a terhesség megszakítását. A következő terhességre semmilyen káros hatása nem lesz ennek, nem ismétlődik meg a baj mind a kettore volt mar pelda itthon. de milyen formában tévedett a Prena? beteg babát jósolt és mégis egészséges lett, vagy egészséges babát jósolt és beteg baba született? Nem mindegy, merre téved a teszt! Jaja, én is ebben bízom. Ez az egyetlen remény. :-) Viszont a későbbiekben ez milyen következményekkel járhat? Remélem, hazudik a teszt, de sajnos nem nagy ennek a valószínűsége.
PrenaTest Alap A qPCR technikán alapuló PrenaTest Alap a korábban alkalmazott, lényegesen drágább, szekvenáláson alapuló módszerrel azonos biztonsággal és hatékonysággal mutatja ki a magzati 21-es triszómiát. Ez a vizsgálat tehát csak a Down-kórra irányul, és nem vehető igénybe ikerterhesség esetén. A PrenaTest Alap lehetőséget biztosít a magzat nemének megállapítására is. PrenaTest Optimum Ez a szűrővizsgálat a Down-kórra, az Edwards-kórra és a Patau-kórra irányul, továbbá lehetőséget biztosít a magzat nemének megállapítására is. Ikerterhesség esetén is igénybe lehet venni. PrenaTest Plus A Down-szindróma, az Edwards- és Patau-kór mellett nemi kromoszómák rendellenességeinek kimutatására is alkalmas vizsgálat. Ikerterhességnél nem vehető igénybe. A PrenaTest Plus esetében lehetőség van a Di George-szindróma (22q11. 2 mikrodeléció) kimutatására is. Milyen hatékonyság jellemzi a PrenaTest? A PrenaTest hatékonysága: Down-szindróma esetén: 99, 44 százalék Edwards-kór esetén: 97, 19 százalék Patau-kór esetén: 96, 72 százalék Fals (álpozitív) eredmény előfordulásának gyakorisága: A teszt az eddig elvégzett vizsgálatok alapján az esetek 0, 13 százalékában adott hibásan pozitív eredményt.
Huhh, remélem egy fokkal érthetőbb lett. :) dehogy lettel volna ugyanott. ha mozaikos a minta, azt eszlelnie kell a biologusnak. a mozaikos forma is egyértelműen beteg baba Sajnos nem élnek túl sokáig, ha megszületnek Viszont a vértesztek is állítólag a méhlepény kromoszómáit tudják csak érinteni. Nem vagyok biológus, nem értem a pontos hátterét, de a szakcikkekben ez van. Ezért sem szerettük volna a CVS-t, mert ugyanott lettünk volna. nem ertem, amit kerdezel. ezt nem tudom, hogy amiatt van, hogy esetleg keveset tudok a temarol, vagy te fogalmazol valahogy nem teljesen erthetoen. az invaziv eljarasok gyakorlatilag 100%-os eredmenyt adnak, mivel magzati szovetet, mintat vizsgalnak. termeszetesen emberi hiba elofordulhat, hiszen emberek vegzik a vizsgalatot. te a prenat illetve az amniot hol csinaltattad? Mondjuk a mozaikosság miatt mindkét eset előfordulhat. Jajj, ez olyan kiszámíthatatlan. Persze egy terhességnél ne keressük a tutit, az biztos nem lesz. az amniocentézisnél a magzatvízből vesznek mintát Nem keverendő össze a chorionbiopsziával, ahol a méhlepény bolyhokból Ha az amnio pozitív, akkor egyértelmű számunkra.
Tablet vagy Netbook vagy Opera vagy Notebook vagy Laptop vagy Hogy történik a vizsgálat? A pácienstől 2×10 ml vénás vért vesznek le egy speciálisan erre a célra tervezett csőbe. A vérminta az előírt körülmények között és megfelelő időtartamon belül a Lifecodexx laboratóriumába kerül, ahol megtörténik az analízis. Mikor várható a teszt eredményének megismerése? A laboratóriumi analízis és az eredmény kidolgozása kb. 4-6 munkanapon belül készül el. Az eredményeket a kezelőorvos fogja a kismamával ismertetni. Ha a teszt pozitív Ha a teszt pozitív, az azt jelenti, hogy a magzat nagy valószínűséggel a vizsgált kromoszóma-rendellenességek valamelyikével sújtott. Pozitív eredmény esetén szükség van az eredmény hagyományos diagnosztikus módszerekkel (általában amniocentesissel) történő megerősítésére. Ha a teszt negatív Ez azt jelenti, hogy a magzatban a vizsgált kromoszóma-rendellenességek jelenléte nagy bizonyossággal kizárható. Hol kérhető a teszt elvégzése? Árak PrenaTest Alap 75 000 Ft PrenaTest Optimum 165 000 Ft PrenaTest Plus 180 000 Ft Jó tudni!
A Lifecodexx 2010-ben kezdte el a PrenaTest fejlesztését, és a sikeres vizsgálatokat követően 2012-től vezette be Európában a várandós kismamák számára. Nem diagnosztikus módszer! Fontos tudni, hogy a nemzetközi szülészeti és prenatális diagnosztikai szakmai szervezetek állásfoglalásai alapján ez nem diagnosztikai módszer, hanem egy szűrő eljárás, amely lehetővé teszi a gyors és kockázatmentes szűrést a 21-es, a 13-as és a 18-as kromoszómák rendellenességeinek kimutatására. Mely rendellenességek kimutatására alkalmas a PrenaTest? A PrenaTest a magzatban előforduló különböző kromoszóma-rendellenességeket mutatja ki. Ezek olyan rendellenességek, amely a magzat kromoszóma állományának számbeli hibáira vezethetőek vissza. Ide tartoznak a következő rendellenességek: Down-szindróma (21-es triszómia) Edwards-kór (18-as triszómia) Patau-kór (13-as triszómia) illetve a nemi-kromoszómák számbeli rendellenességei: Teszt három formában A PrenaTest három formája lehetőséget ad arra, hogy a várandós igényére, korábbi vizsgálati eredményeire, kórelőzményére szabottan kerüljön a megfelelő vizsgálat kiválasztásra.
Ez a vizsgálat tehát csak a Down-kórra irányul, és nem vehető igénybe ikerterhesség esetén. A PrenaTest Alap lehetőséget biztosít a magzat nemének megállapítására is. PrenaTest Optimum Ez a szűrővizsgálat a Down-kórra, az Edwards-kórra és a Patau-kórra irányul, továbbá lehetőséget biztosít a magzat nemének megállapítására is. Ikerterhesség esetén is igénybe lehet venni. PrenaTest Plus A Down-, Edwards- és Patau-kór mellett nemi kromoszómák rendellenességeinek kimutatására is alkalmas vizsgálat. Ikerterhességnél nem vehető igénybe. A PrenaTest Plus esetében lehetőség van a Di George-szindróma (22q11. 2 mikrodeléció) kimutatására is. Milyen hatékonyság jellemzi a PrenaTest? A PrenaTest hatékonysága: Down-kór esetén: 99, 44 százalék Edwards-kór esetén: 97, 19 százalék Patau-kór esetén: 96, 72 százalék Fals (álpozitív) eredmény előfordulásának gyakorisága: A teszt az eddig elvégzett vizsgálatok alapján az esetek 0, 13 százalékában adott hibásan pozitív eredményt. Melyiket válasszam? A Babagenetika oldalon található információk szerint mivel a PrenaTest egy reprodukciós genetikai vizsgálat, Magyarországon a Nemzeti Erőforrás Minisztérium szakmai protokollja (Egészségügyi Közlöny 2005.