A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Az első felbontást követően 12 hónapig használható. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Mit tartalmaz a Diclac Dolo gél? A készítmény hatóanyaga 50 mg diklofenák-nátrium grammonként. Egyéb összetevők: hipromellóz, makrogol-glicerin-éter-kókuszsav-észterek, tisztított víz, izopropil-alkohol. Milyen a Diclac Dolo gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Tiszta, színtelen vagy halványsárga, átlátszó, homogén gél alkohol illattal. Csomagolás: 50 g vagy 100 g gél fehér PE vagy PP kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubusba töltve. Dobozonként egy tubust tartalmaz. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz Hungária Kft. 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47. Gyártó: Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Alle 1, 39179 Barleben, Németország Lange Göhren 3, 39171 Osterweddingen, OGYI-T-23354/01 1×50 g PE kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus OGYI-T-23354/02 1×50 g PP kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus OGYI-T-23354/03 1×100 g PE kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus OGYI-T-23354/04 1×100 g PP kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. március.
5. Hogyan kell a Diclac Dolo gélt tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Az első felbontást követően 12 hónapig használható. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Mit tartalmaz a Diclac Dolo gél? - A készítmény hatóanyaga 50 mg diklofenák-nátrium grammonként. - Egyéb összetevők: hipromellóz, makrogol-glicerin-éter-kókuszsav-észterek, tisztított víz, izopropil-alkohol. Milyen a Diclac Dolo gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Tiszta, színtelen vagy halványsárga, átlátszó, homogén gél alkohol illattal. Csomagolás: 50 g vagy 100 g gél fehér PE vagy PP kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubusba töltve. Dobozonként egy tubust tartalmaz.
Ha a készítmény alkalmazását követően bőrkiütés jelentkezik, hagyja abba a kezelést és forduljon kezelőorvosához. Egyéb gyógyszerek és a Diclac Dolo gél Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A Diclac Dolo gél külsőleges alkalmazású készítmény. Mivel a készítmény szervezetbe történő felszívódása nagyon alacsony, nem kell arra számítani, hogy megfelelő alkalmazás esetén egyidejűleg szedett más gyógyszer hatását befolyásolná. Termékenység, terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Várandós (a terhesség első és második harmadában lévők), illetve gyermeküket szoptató anyák a Diclac Dolo gélt csak a kezelőorvos kifejezett utasítására használhatják. A Diclac Dolo gél a terhesség utolsó harmadában nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A külsőleg, bőrön alkalmazott diklofenák nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Nyílt sebbel, nyálkahártyával vagy a szemmel ne érintkezzék. 3. Hogyan kell alkalmazni a Diclac Dolo gélt? A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A gélt naponta 2-3 alkalommal a fájdalmas területre vékonyan kell felvinni. Kizárólag ép bőrfelületre alkalmazható. Ha az előírtnál több Diclac Dolo gélt alkalmazott A Diclac Dolo gélt külsőleg kell alkalmazni. Nem valószínű, hogy ép bőrfelületen az előírtnál több gél külsőleges alkalmazása túladagolást okozna. Ha elfelejtette alkalmazni a Diclac Dolo gélt Kenje be a fájdalmas testrészt, mihelyt eszébe jut! Amennyiben egy kezelés kimaradt és ez csak a soron következő kezelés alkalmával jut eszébe, ne alkalmazzon kétszeres adagot. A készítmény hatása szempontjából fontos a rendszeres kezelés. Ezért pontosan kövesse az adagolási útmutatót vagy kezelőorvosa utasítását.
4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Egyes ritka vagy nagyon ritka mellékhatások súlyos következményekkel is járhatnak. Amennyiben a túlérzékenység bármely itt felsorolt jelét észlelné, hagyja abba a készítmény alkalmazását és értesítse kezelőorvosát, vagy a gyógyszerészt, ha az alább felsoroltak közül bármelyik tünet kialakul a kezelés során: - Nagyon ritka (10 000 -ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet): a bőr felhólyagosodásával kísért bőrpír, csalánkiütés, az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv megduzzadása (angioödéma), légszomj, sípoló légzés, feszes mellkas (asztma). Kevésbé súlyos mellékhatások A többi, esetleg kialakuló mellékhatás rendszerint enyhe, múló és ártalmatlan. Számoljon be kezelőorvosának, vagy a gyógyszerésznek, ha ilyen tünetek kialakulását észleli: - Gyakori (100 -ból 1-10 beteget érinthet): bőrkiütés, viszketés, bőrpír, vagy tűszúrásszerű fájdalom az alkalmazás helyén, - Ritka (10 000 -ből 1-10 beteget érinthet): hólyagos bőrgyulladás (dermatitisz bullóza).
Az ilyen gyógyszerekre fellépő allergiás reakciók tünetei a következők lehetnek: asztma, sípoló kilégzés, légszomj, bőrkiütés, vagy csalánkiütés, az arc vagy a nyelv megduzzadása, nátha. zárt, ún. párakötés alatt, pl. ha a sebre helyezett gézlapot műanyag fóliával fedik, olyan területre, ahol a bőrsérülést, gyulladt, fertőzött, ekcémás, nyálkahártyán (pl. a szájüregben), gyermekkorban és serdülőknek, terhes, vagy szoptató anyáknak. A Diclac gél fokozott elővigyázatossággal alkalmazható az allergiás reakciók fellépésének fokozott veszélye miatt csak bizonyos óvintézkedések (készenléti állapot) és közvetlen orvosi ellenőrzés mellett adható orrnyálkahártya-duzzanattal (ún. orrpolip) járó szénanáthában, krónikus obstruktív légúti megbetegedésben (asztma), ill. krónikus légúti fertőzésben szenvedő betegeknek A Diclac gélt csak külsőleg szabad használni, szájba ne kerüljön, nem szabad lenyelni. A Diclac gél nem lezárt kötéseknél alkalmazható, de légmentesen lezárt (okkluzív) kötések esetén nem szabad használni.
2. Tudnivalók a Cralex kapszula alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a Cralex kapszulát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Cralex kapszulát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Cralex kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Cralex kapszula hatóanyaga a növényi (kókuszhéj) eredetű aktív szén (aktivált szén). Cralex kapszula art contemporain. Enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer. Hatóanyaga aktív szén, ami megköti és hatástalanítja a gyomor-bél rendszerbe került mérgező anyagokat. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 2. Tudnivalók a Cralex kapszula alkalmazása előtt Ne szedje a Cralex kapszulát ha allergiás az aktív szénre (aktivált szénre) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; ha bélelzáródás gyanúja, illetve fekélyes vastagbélgyulladás (kolitisz ulceróza) áll fenn Önnél. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Cralex kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
5. HOGYAN KELL A CRALEX KAPSZULÁT TÁROLNI? A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (évszám/hónap) után ne szedje a Cralex kapszulát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 30 °C-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. CRALEX kemény kapszula - Gyógyszerkereső - Házipatika.com. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK: Mit tartalmaz a Cralex kapszula? - A készítmény hatóanyaga: 200 mg aktív szén kapszulánként - Egyéb összetevők: kapszulatok: zselatin, titán-dioxid (E171), és fekete vas-oxid (E172). Milyen a Cralex kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás? - Küllem: fekete, szagtalan, aktívált szén töltetű, fekete, "1" méretű, keményzselatin kapszula. Hossza: kb. 19, 0 mm; átmérője: kb. 6, 5 mm. Csomagolás: 25 db, 50 db kapszula.
3 Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Cralex kemény kapszula aktivált szén (más néven aktív szén) Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Cralex kapszula arabe. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: Milyen típusú gyógyszer a Cralex kemény kapszula (továbbiakban Cralex kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Termékleírás A Cralex kemény kapszula enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer. Hatóanyaga a növényi eredetű aktív szén, amely megköti és hatástalanítja a gyomor-bélrendszerbe került mérgező anyagokat. Fontos figyelmeztetés: A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Törzskönyvi szám: OGYI-T-1969/01 Gyártó: EGIS Gyógyszergyár NYRT. Vonalkód (EAN): 5995327130491 Betegtájékoztató Cralex kemény kapszula aktivált szén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. CRALEX kemény kapszula - Gyógyszerkereső - EgészségKalauz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
1 tartály dobozban..
Ez esetben forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez! Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Mivel a Cralex hatóanyaga a gyomor-bélrendszerből nem szívódik fel, ezért terhesség, illetve a szoptatás alatt nem veszélyezteti sem a terhes anyát, sem a gyermeket. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ilyen hatás mindazonáltal nem várható. 3. Hogyan kell szedni a Cralex kapszulát? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Cralex kapszula ára word. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: naponta 3-szor 5-6 kapszula 9-12 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 3-5 kapszula 6-9 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 2-3 kapszula 3-6 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 1-2 kapszula Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: naponta 3-szor 5-6 kapszula 9-12 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 3-5 kapszula 6-9 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 2-3 kapszula 3-6 év közötti gyermekeknek: naponta 3-szor 1-2 kapszula Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. Amennyiben a kapszula bevétele nehézséget okoz, a kapszulát ki lehet nyitni és tartalmát vízzel elegyíteni és meginni. Cralex kemény kapszula (Carbo medicinalis) - Pingvin Patika. Ha elfelejtette bevenni a Cralex kapszulát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Alkalmazása során nagyon ritkán enyhe gyomor-bélrendszeri panaszok (székrekedés, hányás) előfordulhatnak. A készítmény alkalmazása alatt a széklet feketére festődhet.