Egy hely ahol gyorsan át lehet szaladni a legfrissebb magyar híreken. Egyenlőre egy automatikus Index RSS feed küldi be a posztokat. --------------------------------------------------- Hungary, News, Magyarország, Hírek
Aki edzésen izzadtságszagú, az már büdösen ment oda. Az izzadtságszag az a verejték és egyéb váladékok BOMLÁSterméke, idő kell, hogy kialakuljon. Egy másfél-kétórás edzés alatt egy átlagember nem lesz büdös. Parfümöt szerintem az használ, aki még az edzésen is a figyelmet keresi.
Bencsik András: Érzelmi kötődés "Legendája volt a gimnáziumi orosztanárnőnek, pedig szokatlanul szigorú volt. Legendáját mégis az táplálta, hogy az osztályokban tanulók az átlagnál sokkal jobban tudták, szerették és használták az orosz nyelvet. Ez is remek leiner laura en. Legendája egyébként abban állt, hogy már a kezdetek kezdetén beszélgetéseket kezdeményezett tanítványaival az élet kis és nagy dolgairól, oroszul, s egyáltalán nem zavarta, ha ezeken a kötetlen beszélgetéseken a diák botladozva, hibásan törte az új nyelvet, csak az volt a fő, hogy beszéljen, gondolkozzon azon a nyelven. A tantervi szigorúság meglepő könnyedséggel párosult nála a tanterven kívüli diskurzusok során tanúsított engedékenységgel s az eredménye az lett, hogy tanítványai napról napra szívesebben és könnyebben beszéltek oroszul. És saját tapasztalatukból jöttek rá, hogy miért érdemes szavakat, ragozásokat biflázni. Ha nem is az ő személyes példája, de hozzá hasonló jó, s a vele pörölő rossz példák tapasztalatai indították talán egyebek között a Magyar-Szovjet Baráti Társaságot, hogy új utakat, lehetőségeket keressen, s találjon a magyar ifjúság internacionalista nevelésére, a Szovjetunióhoz fűződő viszonyuk világlátásuk tisztázására.
Olyan oxigén tartalmú, a legismertebbek az alkánokból levezethető alkoholok. Funkciós csoport: A molekulának az a része, amely döntően meghatározza a molekula tulajdonságait (F/k). heteroatom /O, S, Cl, N…/ Az alkoholok funkciós csoportja –OH hidroxil csoport. Az alkoholok fizikai tulajdonságait a szénlánc és a hidroxil csoport együtt határozza meg. 5+ intermolekuláris hidrogénkötés példák: Részletes magyarázatok. A funkciós csoportok száma alkoholok értékűségét jelöli. A kis szén atomszámú jól oldódik, a nagyobb szénatom számú rosszul oldódik vízben. METIL alkohol /faszesz, metanol/ szerkezeti képlet: CH3–OH összképlet: CH4O - jellegzetes szagú - színtelen - folyadék - vízben nagyon jól oldódik - élettani hatása mérgező vakságot és halált okoz - benzinjavító anyagként használják - oldószer - vegyület - műanyaggyártás Etil alkohol /borszesz, etanol/ A különféle szeszes italok etanolt tartalmaznak. szerkezeti képlet: CH3-CH2-CH összképlet: C2H6O jellegzetes szagú jól oldódik vízben élelmiszeriparban használják, konzervipar, gyógyászat. oldószer, vegyipar, eceetsavat készítenek belőle.
kovalens kötést hoztak létre az elektropozitív hidrogénatommal. Az elektrosztatikus dipól-dipól interaktív erő jelenléte miatt az ilyen típusú hidrogénkötésű vegyületek magas olvadás- és forrásponttal, oldhatósággal rendelkeznek. Olvass tovább: 4 Példák a hidrogénkötésekre: Részletes betekintések és tények Példák intermolekuláris hidrogénkötésekre Az alkoholok A szerves kémiában az alkoholok funkciós csoportja –OH. A hidrogénatom kovalens kötést hozott létre az oxigénatommal. Az oxigénatom elektronegatív, egyedüli elektronpárja van, amely részleges negatív töltéssel rendelkezik. Ami magához vonzza egy másik alkoholmolekula elektropozitív hidrogénatomját. Az intermolekuláris hidrogénkötés példája az alábbi ábrán látható. 1. ábra: Intermolekuláris hidrogénkötések alkoholokban Ammónia (NH 3) Az ammónia molekulában az elektronegatív nitrogénatom, amely három hidrogénatomhoz kapcsolódik. Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis. A nitrogénatomnak egyedüli párja van, ezért részleges negatív töltést vesz fel, és az elektrosztatikus dipól-dipól kölcsönhatási erő segítségével magához vonzza egy másik ammónia molekula elektropozitív hidrogénatomját.
A zsíralkoholoknak ellentétben a kis molekula súlyú alkoholokkal nincs kedvezőtlen hatása a bőrre, sőt előnyös bőr puhító (emollient) hatásuk van, valamint sűrítő és enyhe tisztító (lemosókban használva) anyagok. Azok az alkoholok, amiktől nem kell megijedni az összetevő listán a következők: cetyl alcohol, cetearyl alcohol, cetostearyl alcohol, cetyl alcohol 40, C12-15 alcohols (mind kókuszolajból előállított), stearyl alcohol és lanolin alcohol. Utóbbi kettő nem csak hogy nem szárító hatású, hanem kifejezetten hidratáló. Források: MásiknevénLauryl Alcohol. Kókuszolajból előállított zsíralkohol. A kozmetikumokban oldószerként, bőrpuhító (emolliens), emulzió stabilizáló és sűrítőanyagként használatossegédanyag és illatanyag. Alcohol al EWG Kockázat: EWG Adat: közepes A kozmetikumokban oldószerként (segíti a vízben nem oldódó összetevők keveredését pl. olajok és fényvédők esetén), sűrűség szabályozóként (viszkozitás csökkentő), fertőtlenítőszerként, habzás csökkentőként (a kozmetikum rázásra se kezdjen el habozni) és tartósítószerként használatos, valamintsegíti a hatóanyagok jobb bejutását a bőrbe (DE!
Ezért a kisebb moláris tömegű éterekről és észterekről sem állíthatjuk, hogy vízben egyáltalán nem oldódnak: a dietil-éter, illetve az ugyancsak közismert etil-acetát vízoldékonysága - a viszonylag kis moláris tömege ellenére - azonban igen csekély. Az oxovegyületek közül is csupán a szimmetrikus szerkezetű aceton elegyedik korlátlanul vízzel, a többi oxovegyület korlátozottan, illetve rosszul oldódik. A kisebb molekulájú alkoholok és karbonsavak a vízzel korlátlanul elegyednek, mivel könnyen beilleszkednek a víz hidrogénkötés-rendszerébe. Ezekben a homológ sorokban azonban az apoláris szénlánc növekedésével az oldhatóság igen jelentős mértékben csökken. Az apoláris aromás gyűrűt tartalmazó, oxigéntartalmú vegyületek általában szintén gyengén oldódnak vízben. A nagy molekulájú oxigéntartalmú szerves vegyületek vízben gyakorlatilag nem oldódnak. Ezeknél a hosszú apoláris lánc elnyomja a poláris jellegű funkciós csoport hatását. A sok funkciós csoportot tartalmazó, nagy molekulák könnyebben létesítenek kapcsolatot a vízzel, de méretük miatt kolloid rendszer képződik.
Ma a földgáz átalakításával nyert szintézisgázból (COCO és H2H2 reakciójával) állítják elő. Rendkívül mérgező anyag! Kis mennyiségben vakságot, nagy mennyiségben (akár 1-2 dl is) halált okoz. Az alkoholok fontos tulajdonsága, hogy vízelvonó szerek (pl. tömény kénsav) hatására egymással reakcióba lépve, vízkilépés közben étereket képeznek. Az éterek olyan szerves vegyületek, amelyek jellemző funkciós csoportja a két szénatomot összekapcsoló oxigénatom, az étercsoport. A legismertebb éter a dietil-éter (3. A dietil-éter fontos apoláris oldószer. Régen altatásra használták. Gyúlékonysága, gőzének robbanásveszélye miatt ma már altatásra nem használják. 3. A két legegyszerűbb éter: a dimetil-éter (a) és a dietil-éter (b) Alkoholok Jellemző funkciós csoport: –OH–OH Metanol (CH3OHCH3OH): nagyon mérgező enyhe oxidációja formaldehidet ad Etanol (C2H5OHC2H5OH): alkoholos italok alkotója függőséget, idegrendszeri és májkárosodást okozhat enyhe oxidációja acetaldehidet ad erélyes oxidációjával ecetsav keletkezik Fontos reakciója: éterképzés