PrenaTest elvégzésére lehetőség van már az Uránia Medical Centerben is. Amennyiben a tesztel kapcsolatban további kérdésed merülne fel, úgy készséggel állunk rendelkezésedre elérhetőségeinken, így a +36 30 177 8327 telefonszámon, vagy az e-mail címen. Látogasd meg Facebook oldalunkat, kövess Instagram mon!
Nyitvatartási idő Hétfő: 08:00 – 18:30 Kedd: 08:00 – 18:30 Szerda: 08:00 – 18:30 Csütörtök: 08:00 – 18:30 Péntek: 08:00 – 16:30 Bejelentkezés A NIFTY teszt a legpontosabb – több mint 99%-os érzékenységű – születés előtti teszt a Down-, valamint az Edwards- és a Patau-szindrómák kockázatának mérésére. Azonban – megbízhatósága ellenére – a nemzetközi ajánlásokkal összhangban nem javasoljuk első lépcsős szűrésként történő alkalmazását. Ennek okai a következők: A 12. -13. héten elvégzett kombinált teszt pontossága 93%-os. Prenatest - Gyakori kérdések. Ez kellően magas érték, a kombinált tesztet így megbízható előszűrésként alkalmazzuk a NIFTY-teszthez. A másfél óra alatt eredményt adó vizsgálat vérvételi részét térítésmentesen végezzük el. A kombinált teszt részeként végzett ultrahangvizsgálat során fény derülhet a magzat elhalására, vagy olyan súlyos fejlődési rendellenességre, amit nem a fenti kromoszómaeltérések okoznak, viszont a terhesség befejezésének javallata miatt nincs értelme a NIFTY-teszt elvégzésének. Ha a kombinált teszt magas kockázatot mutat, akkor szintén felesleges elvégezni a NIFTY-tesztet: ilyenkor invazív, a méhlepényből vagy a magzatvízből történő mintavételt javaslunk az Ön számára, amely 100%-os pontossággal kimutatja vagy kizárja a magzati kromoszóma-rendellenességek jelenlétét.
Ezek a tesztek a méhlepényből származó DNS-t elemzik, segítségével számos genetikai rendellenesség kockázatát határozhatják meg. Előnyük, hogy non-invazívak, azaz mindössze egy anyai vérvételből állnak, és nem járnak vetélési kockázattal. A tesztek további előnye, hogy kevesebb hamis riasztást eredményeznek (álpozitivitás), és 99 százalékos a megbízhatóságuk. Ezeknek a korszerű szűrőteszteknek a lényege, hogy anyai vérvétel során képesek felmérni a magzat kromoszóma-rendellenességeit (Down-szindróma, Edwards-szindróma, Patau-szindróma, nemi kromoszómák számbeli eltérései). Egyes NIPT tesztek képesek még kis kromoszómatöréseket is észlelni. Szintén előnye ezeknek a teszteknek, hogy, szemben a hagyományosnak mondható kombinált tesztekkel, ezeket a szűréseket már a terhesség 9. hetétől el lehet végezni (egészen a várandósság 20. Prenatest vagy kombinált teszt 2021. hetéig). A számos előny mellett hozzá kell tenni, hogy igen költséges vizsgálatokról beszélünk. Jelenleg Magyarországon hét ilyen tesztet vehetnek igénybe a kismamák (a Babagenetika Egyesület adatai alapján), ezek: Harmony-teszt, Nifty-teszt, Panorama-teszt, Prenatest, Trisomy, Verifi és GeneSafe de novo teszt.
Azért remélem minden rendben alakult és teljesen negatív eredményt kaptatok. Mi még várakozunk... 2015. márc. 23. 20:09 Hasznos számodra ez a válasz? Kapcsolódó kérdések:
Chorionboholy-biopszia, vagyis méhlepény-mintavétel Bár elsősorban a Down-szindróma megállapítására szolgál, mintegy 200 génhiba felfedezésére alkalmazható. A vizsgálat során a méhlepény szöveteiből vesznek egy apró mintát. A chorionboholy-vizsgálatot a terhesség 10-11. héttől kezdődően végzik. A chorionboholy-biopszia legnagyobb veszélye a vetélés, ennek esélye kisebb mint 1%. Ha szeretnél többet megtudni a méhlepény-mintavételről, ebben a cikkünkben részletesen foglalkoztunk vele. Amniocentézis Az amniocentézis magzatvíz mintavételt jelent. A magzati kromoszómák számbeli rendellenességekének vizsgálatát teszi lehetővé a vizsgálat. Prenatest vagy kombinált test.com. A magzatvízben lévő sejtekből nyernek információt a szakemberek. A vizsgálat több mint 99 százalékban pontos eredményt ad. Ebben a cikkünkben részletesen foglalkoztunk a magzatvíz mintavétellel.
Persze jó tudni, hogy alacsony a kockázat, de azt hittem, valami részletesebb leletet kapunk. dec. 4. 08:33 Hasznos számodra ez a válasz? 4/5 anonim válasza: Előző válaszoló vagyok, bocsánat, az előbb hülyeséget írtam, de sajnos nem lehet szerkeszteni/törölni... Genetikai tesztek fajtái - Dr. Doan Khai. 08:40 Hasznos számodra ez a válasz? 5/5 anonim válasza: Előző válaszolónak: pont ma múlt egy hete, hogy levetettem a vért a prenatest-hez. A vizsgálat előtt egy elég komoly, kb. perces tájékoztatás volt, ahol részletesen elmagyarázták az eredményközlés módját és a benne szereplő számskála értelmezési módját. Azt is elmondták, hogy telefonon fognak értesíteni első körben, ahol az időhúzás helyett vagy azzal kezdenek, hogy minden rendben vagy ha gond van, akkor azt is közlik. Ezek után jön a részletesebb tájékoztatás a kapott eredményekről (nyilván választott csomagtól függően). Utolsó lépésként postai úton is eljuttatják az eredményt, hogy legyen róla írás is. Érdekes, amit írtál, meglep, hogy ennyire nem tájékoztattak Benneteket a vizsgálatot megelőzően.
Előnyök: 14 napos visszaküldési jog Termékgarancia: részletek Magánszemély: 6 hónap Lásd a kapcsolódó termékek alapján Mások a következőket is megnézték Részletek Általános jellegzetességek Használat Beltéri Kültéri Terméktípus Fényfüggöny Rendszertípus Jégcsapok Anyag Műanyag/Réz Funkciók Állandó Szín Átlátszó Műszaki jellegzetességek Teljesítmény 6 W Feszültség 220 V Programok száma 1 Izzó típusa LED Foglalat típusa Mini Izzók száma 240 A lámpa élettartama 100000 h Tápellátás típus Hálózat Méretek Hosszúság 2 m Magasság Kábel hossza 1. Fényfüggöny – Union Knights. 5 m Gyártó: Buxton törekszik a weboldalon megtalálható pontos és hiteles információk közlésére. Olykor, ezek tartalmazhatnak téves információkat: a képek tájékoztató jellegűek és tartalmazhatnak tartozékokat, amelyek nem szerepelnek az alapcsomagban, egyes leírások vagy az árak előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak a gyártók által, vagy hibákat tartalmazhatnak. A weboldalon található kedvezmények, a készlet erejéig érvényesek. Értékelések Legyél Te az első, aki értékelést ír!
Gyártó Garancia (magánszemély) TOPáruk ajánlatok