a háziorvosi, házi gyermekorvosi és fogorvosi tevékenységről szóló 4/2000. (II. 25. ) EüM rendelet és a törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26. ) ESZCSM rendelet módosításáról 1 2021. 03. 4 2000 ii 25 eüm rendelet melléklet. 07. 1. § 2 2. A törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. ) ESZCSM rendelet módosítása 2. § 3 3. Záró rendelkezések 3. § Ez a rendelet a kihirdetését követő napon lép hatályba.
25) Korm. rendelet módosításáról – A Kormány 72/2002. rendelete a háziorvosok, házi gyermekorvosok és fogorvosi alapellátási vállalkozások támogatásáról szóló 229/2001. 5. rendelet módosításáról – A kormány 122/2009. (VI. rendelete az egészségügyi felsőfokú szakirányú szakképzési rendszerről – A kormány 123/2009. rendelete az egyes veszélyes anyagok és veszélyes készítmények kivitelével, illetve behozatalával összefüggő bejelentési eljárás részletes szabályairól – 125/1999. 6. rendelet az egészségügyi felsőfokú szakirányú szakképzésben részt vevők számára szervezett központi gyakornoki rendszerről – Az egészségügyi, szociális és családügyi miniszter 18/2003. ) ESZCSM rendelete az egészségügyi felsőfokú szakirányú szakképzésről és továbbképzésről szóló 11/1998. Munkavédelem - Google Könyvek. ) EüM rendelet módosításáról – Az egészségügyi, szociális és családügyi miniszter 45/2003. ) ESZCSM rendelete a szakorvos, szakfogorvos, szakgyógyszerész és klinikai szakpszichológus szakképesítés megszerzéséről szóló 66/1999. ) EüM rendelet módosításáról – 47/2004.
Nem lehet értékelés tárgya az a hatóanyag, melynek DOT forgalmi részesedése a teljes ATC-csoport forgalmának 0, 5%-át nem éri el. " -A minőségi és hatékony gyógyszerrendelés értékelése során nem kerül figyelembevételre az az orvos, akinek gyógyszerrendelése alapján a külön jogszabályban meghatározott ATC csoportokba tartozó, kihirdetett hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek vonatkozásában kifizetett társadalombiztosítási támogatás az adott naptári negyedévben az 50 000 forintot nem haladja meg. - A 17/2007. rendelet korábban hatályos melléklete hatályon kívül helyezésre került. Az új rendelet módosítja az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálatról és a gyógyszerészeti államigazgatási szerv kijelöléséről szóló 362/2006. Házi Gyermekorvosok Egyesülete - A gyermekekért, a gyermekorvosokért!. (XII. 28. rendeletet, ennek keretében kimondja, hogy a Kormány a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 76. § (4) bekezdése szerinti feladatok ellátására egészségügyi államigazgatási szervként az OGYI-t jelöli ki.
Főoldal Jogszabályok, rendeletek Módosult a 4/2000. EüM rendelet Jogszabályok, rendeletek 2017. 06. 18. 4/2000. (II. Módosult a 4/2000.EüM rendelet!. 25. ) EüM rendelet a háziorvosi, házi gyermekorvosi és fogorvosi tevékenységről 2015. április 1. -ével lépett hatályba a háziorvosi, házi gyermekorvosi és fogorvosi tevékenységről szóló rendelet módosítása. A jogszabály kiegészült a következő 3/A – 3/C paragrafusokkal: 3/A. § (1) A háziorvos választása a választani kívánt háziorvosnál történő jelentkezéssel veszi kezdetét. Ha a háziorvos a jelentkezést elfogadja, az őt választó személy (a továbbiakban: jelentkező személy) Társadalombiztosítási Azonosító Jelét nyilvántartásba veszi, és igazolást állít ki a jelentkező személy részére arról, hogy háziorvosi ellátását vállalta. Az igazoláson fel kell tüntetni a háziorvos nevét, a háziorvosi szolgáltató rendelőjének címét és telefonszámát. (2) Az igazolással egyidejűleg a háziorvos a jelentkező személyt nyilvántartásba veszi, és kiállítja a "Beteg törzskartonja" elnevezésű nyomtatványt.
(V. ) ESZCSM rendelet ügyelet – Az egészségügyi, szociális és családügyi miniszter 52/2003. ) ESZCSM rendelete az orvosok, fogorvosok, gyógyszerészek és klinikai szakpszichológusok folyamatos továbbképzéséről – 60/2003. (X. ) ESzCsM rendelet az egészségügyi szolgáltatások nyújtásához szükséges szakmai minimumfeltételekről – 6/1992. 31. ) NM rendelet a háziorvosi és házi gyermekorvosi szolgálatról – A népjóléti miniszter 7/1993. ) NM rendelete a háziorvosi tevékenységgel összefüggő egyes miniszteri rendeletek módosításáról – A népjóléti miniszter 28/1998. 17. ) NM rendelete az egészségügyi szakdolgozók továbbképzésének szabályairól – A népjóléti miniszter 29/1997. ) NM rendelete a háziorvosi és házi gyermekorvosi szolgálatról szóló 6/1992. ) NM rendelet módosításáról – a népjóléti miniszter 29/1998. ) NM rendelete az egészségügyi szakellátás társadalombiztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló 9/1993. ) NM rendelet módosításáról – 1997. évi CLIV. Törvény az egészségügyről – Eljárási rend a tudományos rendezvények minősítésére
5. HOGYAN KELL AZ APRANAX DOLO GÉLT TÁROLNI? Gyermekek elől elzárva tartandó! Hűteni vagy fagyasztani tilos! A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felh. :) után ne alkalmazza az Apranax Dolo gélt. A lejárati idő megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ne alkalmazza az Apranax Dolo gélt, ha a gélben vagy annak szagában bármilyen változást észlel. A gyógyszer a felbontást követően 6 hónapig használható. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Apranax Dolo gél - A hatóanyag a naproxén. - A többi összetevő a klorál-hidrát, a levomentol, a 96%-os etanol, az etil-parahidroxi-benzoát, a nátrium-hidroxid, a karbomer, és a tisztított víz. Milyen az Apranax Dolo gél külleme és és mit tartalmaz a csomagolás Az Apranax Dolo gél a bőrön történő lokális alkalmazásra szolgáló gél, fehér színű és illata a mentolra jellemző.
Bejelentkezés E-mail: Jelszó: Regisztráció:: Elfelejtett jelszó
Az Apranax gél alkalmazása nem ajánlott néhány hétnél hosszabb időszakra (általában 4 hét). Ha a fájdalom és a duzzanat nem csökken, sőt erősödik egy hetes kezelést követően, akkor ezt jeleznie kell orvosának. Bőrpír és bőrirritáció esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását a reakció megszűntéig, ellenkező esetben forduljon orvosához. Ha termék használatával kapcsolatban bármilyen egyéb kérdése van, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha az előírtnál több Apranax gélt alkalmazott A naproxén - a keringési rendszerbe történő kismértékű felszívódása miatt - túladagolás vagy mérgezés nem jelent kockázatot a gyógyszer lokális alkalmazása során. Azonban nem megfelelő alkalmazása vagy balesetszerű lenyelése szisztémás mellékhatásokat eredményezhet. Ebben az esetben a nem-szteroid gyulladás-csökkentő gyógyszerekkel történő mérgezés során alkalmazott általános terápiás intézkedés megfelelő. A gyógyszer véletlen lenyelése esetén forduljon orvosához. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszernek az Apranax gélnek is lehetnek mellékhatásai, de a mellékhatások nem mindenkinél fordulnak elő.