Belépett felhasználóink egy egész évre visszamenően kereshetnek a Hírstart adatbázisában. Mit kapok még, ha regisztrálok? Hírstart Források: Témák: Időszak: Keresés a bevezető szövegekben (lead) is Találatok: 0 hír Bevezető szöveg megjelenítése Opciók Sajnos nem találtunk a keresési kritériumoknak megfelelő hírt. Kérjük bővítse a keresést!
A második és a harmadik adag is felvehető lesz. Oltási akcióhetet indít a kormány Az átoltottság további növelése és a járvány megfékezése érdekében a kormány november 22 és 28. között oltási akcióhetet indít a kórházi oltópontokon.
Feliratkozom Kapcsolódó cikkek
A hatóanyag klinikai vizsgálatait végző konzorcium megszerezte a szükséges engedélyeket. Idén áprilisban kezdte fejleszteni a Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és a Pécsi Tudományegyetem (PTE) a széles spektrumú japán antivirális gyógyszert, a favipiravirt. A Japánban végzett, tudományosan megalapozott klinikai vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a hatóanyagot tartalmazó Avigan tabletta a kezdődő tüdőgyulladással kezelt, középsúlyos állapotú koronavírusos betegekben megakadályozta a vírus szaporodását, és 12 nap alatt enyhítette az olyan klinikai tüneteket mint a láz vagy a légzészavar. Így a már korábban engedélyezett remdesivirrel együtt már két antivirális gyógyszer hatékonyságát igazolták a Covid–19 fertőzés ellen – idézte az Innovációs és Technológiai Minisztérium szerdai közleménye Keserű György Miklós akadémikust (TTK), a favipiravir fejlesztését végző konzorcium vezetőjét. [ Frissítés: Kiderült, hogy az országban elsőként a szegedi klinkán fekvő betegek kapják meg a szert. Gyártásra kész a hatékony koronavírus elleni gyógyszer magyar változata. ]
Noha a tabletták Kínából érkeztek Magyarországra, és a favipiravirt manapság Kínában gyártják, a szert Japánban fejlesztette influenza ellen a Fujifilm egyik leányvállalata, a Toyama Chemical. Abe Sinzó japán miniszterelnök március 28-án be is jelentette, hogy kormánya elindítja azt a hivatalos eljárást, amelynek révén az Avigan márkanéven futó favipiravir tartalmú gyógyszer a COVID-19 fertőzésben is javallottá válik Japánban. Ráadásul a szer gyártását is újraindítják, amire leghamarabb májustól kerülhet sor. A gyógyszer felhasználási körének kiterjesztését célzó procedúra fontos részét képezik a szer hatékonyságát bizonyító klinikai kísérletek. Japánban három randomizált, a bizonyítékon alapuló orvoslás kritériumait is kimerítő klinikai vizsgálat indult, amelyektől azt remélik, hogy egyértelműen kiderül, milyen hatásfokkal működik az influenzagyógyszer a COVID-19 ellen. Sikerrel zárult a TTK kutatócsoportjának részvételével zajló favipiravir hatóanyag-tartalmú antivirális szer hazai gyártásfejlesztését célzó projekt | ELKH. Az első eredmények várhatóan nyár elejére válnak hozzáférhetővé. Az influenzaszer, ami Ebolára és COVID-19-re is jó Felmerülhet, mégis mi alapján bizakodnak az influenza-ellenes szerben annyira, hogy Ausztriában a COVID-19-terápiás protokoll részévé tették, Németországban nagy mennyiségben rendeltek belőle, és Magyarországon is mindjárt 400 ezret táraznak be, ha leghamarabb nyárra kiértékelik azokat a kísérleteket, amelyekből kiderül, mennyire hatásos.
Megjelenés időpontja 2021. 03. 11 - 18:12 Ez a cikk több, mint 1 éve frissült utoljára, ezért egyes tartalmi elemei elévülhettek. Az Eger Hírek több hónapja idézett egy egri orvost, aki a nemzetközi tudományos közleményekre hivatkozva kijelentette: jó lenne, ha a háziorvosok itthon is felírhatnák ezt a gyógyszert. Nos, a friss hír az, hogy húszezer magyarországi Covid-beteg otthoni, ambuláns kezelésére alkalmas favipiravir hatóanyagú készítmény szállítottak a gyógyszertárak számára. Az Egis által Budapesten fejlesztett és gyártott Covid-ellenes antivirális készítményt a múlt év végén törzskönyvezték. A gyógyszer segíti a fertőzött betegek otthoni terápiáját Az Egis favipiravir hatóanyagú készítménye a március 4-ei miniszteri döntés értelmében recept alapján, térítésmentesen váltható ki. Favipiravir tabletta Archívum | 888.hu. A járványügyi helyzetre gyorsan reagálva az Egis 2020 áprilisában pályázati forrás nélkül, saját erőforrásaira támaszkodva indította el a készítmény fejlesztését. Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet szintén rekordidő alatt, gyorsított eljárás keretében engedélyezte tavaly decemberben az első hazai favipiravir készítményt A gyárnak mindehhez csupán nyolc hónapra volt szüksége Kásler Miklós, az emberi erőforrások miniszterének döntése alapján március elejétől a háziorvosok is felírhatják a készítményt az otthonukban gyógyuló, enyhe vagy középsúlyos tüneteket mutató betegek számára.
Közben egy magyar konzorcium, a Természettudományi Kutatóközpont vezetésével és az Első Vegyi Industria Zrt., a Meditop Gyógyszeripari Kft. és a Richter Gedeon Nyrt. részvételével, az OGYÉI szakembereivel együttműködve már dolgozik azon, hogy miután a szer hatékonysága beigazolódik, a hatóanyag a kínai szállítmányon túl is elérhető maradjon. A most Magyarországon elérhető favipiravir tartalmú gyógyszer a kínai vizsgálatok alapján 10-12 ezer ember gyógykezelésére lehet elegendő. Kapcsolódó cikkek a Qubiten:
Míg a februári arbidollal kontrollált vizsgálatban kizárólag azt vizsgálták, hogy melyik szerrel csökkenthető a kórházban tartózkodás ideje, Kínában egy másik kísérletet is elvégeztek a favipiravirral: a gyógyultnak nyilvánított betegek esetében mellkasi CT-vel és a vírus esetleges jelenlétének a kizárásával igazolták a betegség teljes felszámolását. A január végén és február elején vizsgált 80 COVID-fertőzött közül 45-en kaptak favipiravirt, míg 35-öt egy HIV-fertőzötteknél használt gyógyszerkombinációval, lopinavir/ritonavir hatóanyagokkal kezeltek. Akárcsak az arbidolos vizsgálat esetében, a kísérletben részt vevőknek legfeljebb enyhe vagy középsúlyos tüneteik voltak, és csak felnőttkorú betegeket kezeltek a kétféle gyógyszerrel, mert a favipiravir hatékonyságát gyerekek esetében mindeddig semmilyen vizsgálat nem bizonyította. Bár a vizsgálatnak nagy hátránya, hogy nagyon kevés beteget vontak be, és a gyógyszereket ezúttal csak egyetlen kórházban tesztelték, a jó hír, hogy a favipiravir- és a HIV-terápia is száz százalékos hatékonysággal számolta fel a vírusokat a betegek szervezetéből.
Miután a kínai törzskönyvezési hatóság idén januárban engedélyezte a favipiravirt COVID-19 kezelésére, két klinikai vizsgálat eredményét is közzétették. Az elsőben 236 beteg bevonásával végeztek multicentrumos klinikai vizsgálatokat három különböző helyszínen. A kísérletbe csak enyhe és középsúlyos tünetekkel küzdő, 16 éven felüli betegeket vontak be. Olyankor ugyanis, amikor a betegek szervezetében a vírusok mennyisége meghalad egy kritikus mértéket, és súlyos tüneteket okoz, az antivirális terápiának önmagában már biztosan nincs esélye, mondta a Qubitnek Keserű. Ugyancsak kizárták a terhes és szoptató anyákat, mivel állatkísérletekben úgy találták, hogy a szer fejlődési rendellenességet okozhat. Etikai megfontolások miatt a favipiravir hatását nem placebóhoz, hanem egy másik antivirális hatóanyaghoz, az elsősorban ugyancsak influenzára javallt arbidolhoz képest értékelték. Bár az eredmények értékelésénél sem mellkasröntgennel, sem a vírus jelenlétét megbízhatóan kimutató teszttel nem igazolták a fertőzés végleges felszámolását, az arbidollal kezelt 120 betegnek alig több mint a felénél, a favipiravirral kezelt 116 betegnek viszont közel a háromnegyedénél hozta a terápia a klinikai tünetek jelentős javulását, vagyis a betegek kevesebb ideig köhögtek és voltak lázasak.