A kisvállalati adóalapnak magasabbnak kell lennie a személyi jellegű kifizetéseknél ez alapvető szabály a KIVA-nál. A munkavállalók többsége után adóalap kedvezményeket is érvényesíthet a vállalkozás, van, amiről igazolás sem szüksége. Pl. Jobb oldali here fájdalom. a 25 év alatti és 55 év felettiekről nem kell, de a tartósan munkanélküli foglalkoztatásáról már igen. Adóalap-kedvezmény összege A szakképzettséget nem igénylő és mezőgazdasági munkakörben foglalkoztatott munkavállaló után személyenként a bruttó munkabér havi összege, de havonta legfeljebb a minimálbér 50%-, melyhez nem szükséges igazolás. munkaerőpiacra lépő személy után a foglalkoztatás első 2 évében személyenként a bruttó munkabér havi összege, de havonta legfeljebb a minimálbér, a 3. évében személyenként a bruttó munkabér havi összege, de havonta legfeljebb a minimálbér 50%-a 3 vagy több gyermeket nevelő munkaerőpiacra lépő nő a foglalkoztatás első 3 évében személyenként a bruttó munkabér havi összege, de havonta legfeljebb a minimálbér; a foglalkoztatás 4. és 5. évében személyenként a minimálbér 50%-a megváltozott munkaképességű személy a megállapított Szocho.
Hagyományos, testre tapadó, bővebb fazonú boxer? Bár a férfiak az alsónadrág választásakor inkább a kényelmet és a praktikusságot tartják szem előtt, a szakemberek szerint az lenne a legegészségesebb, ha egyáltalán nem viselnének semmit. Kattintson a részletekért! Különböző fertőzések is okozhatnak herefájdalmat, ezek ugyanis megtámadhatják a mellékheréket (epididymist) vagy a heréket, ez meglehetősen gyakori oka a herefájdalomnak, főleg a 19-35 év közötti férfiaknál. Jobb here fájdalom 4. A fiatalabb korosztályba tartozóknál a mumpsz egyik következménye a herék gyulladása és fájdalma. Szintén herefájdalmat okozhat a lágyéki területen kialakuló sérv is, mely nyomhatja, irritálhatja a heréket. Ritkábban, de okozhatnak herefájdalmat a here daganatai is, és a húgyhólyagot vagy a vesét érintő problémák, például a vesekövek okozta fájdalom is kisugározhat a herékbe. Igen gyakran a herét érő sérülések, traumák okoznak intenzív fájdalmat. Az esetek legnagyobb részében ezek a sérülések zúzódásos jellegűek, és okozhatja ezeket ütődés, rúgás, sportsérülés, de akár autóbaleset is.
A sérvet, a herecsavarodást műtéti úton kezelik, míg a here daganatos betegségei összetett onkológiai terápiát igényelnek.
Hozzátette, bevett eljárás, hogy utóbbi iratokat benyújtják a fejlesztők. Egyúttal az sem volt világos az ellenőrzés során, hogy a vakcinán dolgozó tudósok milyen módon követték nyomon a placebót kapott emberek eredményeit. Az EMA az ilyen hiányosságokat egy skálán értékeli, melyen a "kritikus" a legsúlyosabb érték. A Szputnyik esetében utóbbi szintet semmi sem érte el, de van néhány nagyobb probléma, melyek ugyan orvosolhatók, de sok munkát igényelnek. Az informátor hozzátette, a felülvizsgálat csak a nyár után fejeződhet be. Ugyanakkor egy egészen profán oka lehet az adatok hiányosságának. Több, a Szputnyik V-t kifejlesztő és a klinikai vizsgálatokat felügyelő orosz Gamaleya Intézettel kapcsolatban álló illető úgy vélekedett, hogy a külföldi szabályozó hatóságokkal való kapcsolattartásban szerzett tapasztalat hiányának tulajdonítja egyes információk megadásának ismételt elmulasztását. "Nem szoktak hozzá az olyan szabályozó hatósággal való együttműködéshez, mint az EMA" - mondta az ügynökséghez közel álló személy a Gamaleya tudósaira utalva.
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) – közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI). Az orosz fővárosban kiadott tájékoztatás szerint a CHMP a folyamatos vizsgálati eljárás megindításáról a vakcina felnőtteken elvégzett laboratóriumi és klinikai vizsgálati eredményeinek alapján döntött. Az EMA fel fogja mérni, hogy a Szputnyik V vakcina megfelel-e az EU hatékonysági, biztonsági és minőségi szabványainak. Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól ötvenmillió ember beoltásához elegendő Szputnyik V lesz szállítható az unióba. Hangsúlyozta, hogy a vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia. Emlékeztetett rá, hogy a Szputnyik V alkalmazását eddig negyvenkét országban hagyták jóvá, ezek összlakossága 1, 1 milliárd ember. Oroszországban a csütörtökön közzétett hivatalos adatok szerint az igazolt új fertőzöttek száma az elmúlt napon 11 358-cal 4 290 135-re emelkedett.
Az Európai Unió oltási stratégiájában a koronavírus ellen szereplő oltóanyagokon kívül számos jó vakcina létezik, közéjük tartozik az orosz fejlesztésű Szputnyik V oltóanyag is – jelentette ki Thierry Breton belső piacért felelős európai uniós biztos szerdán. A közös uniós oltásigazolásra, más néven zöld tanúsítványra vonatkozó európai bizottsági jogalkotási javaslat bemutatásakor Thierry Breton kérdésre válaszolva kijelentette: nincs oka kételkedni abban, hogy a Szputnyik V jó oltóanyag, ugyanis – mint fogalmazott – Oroszországnak kiváló tudósai vannak. Mivel az orosz oltóanyaggyártónak nehézségei vannak a tekintetben, hogy kielégítse a vakcina iránt megnövekedett igényt, az Európai Uniónak szabad gyártókapacitásával esetlegesen segítséget kell nyújtania Oroszországnak – tette hozzá az uniós biztos. Az Európai Bizottság szerdán javaslatot mutatott be a koronavírus elleni oltást bizonyító európai uniós igazolvány létrehozására. Forrás:
Még tovább húzódik az orosz vakcina uniós jóváhagyása, ez pedig további kellemetlenséget jelenthet azoknak, akik ezzel oltatták be magukat. Az amerikai hírügynökség beszámolója szerint az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) munkatársai a korábban kitűzött határidőig nem kapták meg a megfelelő adatokat. A Szputnyik V-ről egy francia tudósokból álló küldöttség által az EMA felülvizsgálata előtt végzett értékelés megállapította, hogy a vakcina fejlesztői nem tudtak dokumentálni egy fontos elemet. Mégpedig azt, hogy az úgynevezett sejtbankok - amelyek a vakcina egyik alapkövének számítanak - megfelelnek a vonatkozó speciális uniós előírásnak. Az EMA hivatalosan márciusban indította el az orosz vakcina hivatalos vizsgálatát és korábban úgy vélték, hogy májusban vagy júniusban dönthetnek is a készítmény uniós alkalmazásáról. A szervezethez közel álló forrás egyébként arról számolt be a Reutersnek, hogy a hiányzó klinikai információk között olyan esetbejelentő űrlapok is hiányoztak, melyek az oltás beadása után tapasztalt mellékhatásokat dokumentálják.
Teljes oltással a lakosság 17, 1 százaléka – 14 197 101 ember – rendelkezik. Forrás: MTI