Érdekességek, pluszinformációk A 12 nevezetességhez egy-egy tájékoztatási pontot rendeltek, amelyekről az adott nevezetességgel kapcsolatos rövid történeti és egyéb leírások, fényképek és rajzok (köztük retro képek), illetve videók tölthetők le. Az applikáció a GPS-rendszer segítségével végigvezeti a turistákat a városon, a tartalmak megismerését követően egy kvíz segítségével játékosan tesztelhetik tudásukat a megismert nevezetességekről. Dr forisek péter szabó szilvia. A kvízkérdések a szöveges és vizuális tartalmak segítségével könnyen megválaszolhatók. A legjobban "vizsgázók" a város által felajánlott ajándékokat nyerhetnek, hajdúnánási portékákat, illetve ingyenes vagy kedvezményes fürdőbelépőt. Az alkalmazás továbbfejleszthető, újabb nevezetességeket lehet bekapcsolni, így a város teljes múltját és jelenét bemutató, színes, játékos turisztikai vezetőként használható. Az applikáció péntektől elérhető a Play-áruházban. Borítókép: Dr Forisek Péter, a Debreceni Egyetem Tanárképzési Központ főigazgatója, történész az alkalmazást bemutató sajtótájékoztatón Hírlevél feliratkozás Ne maradjon le a legfontosabb híreiről!
Sikeres pályaorientációs nap az iskolában Január 28-án pályaorientációs napot tartottunk a Közgázban. Iskolánkban, 4 ágazatban – közgazdasági, turisztikai, elektronika-elektrotechnika és informatikai – folyik az oktatás és ezen a napon ezen szakmák képviselői látogattak el hozzánk. A napot a Debreceni Egyetem képviselői nyitották meg. Először Dr. Forisek Péter egyetemi tanár mutatta be az egyetem képzési kínálatát, majd Szekeres Alexandra a Gazdaságtudományi kar és Hegedűs Bence az Informatika kar képviseletében folytatta az előadást. „DISZNÓ-SAJT” című konferencia | Gyomaendrod.com. Ezután a közgazdasági ágazatban tanuló diákok a C épület aulájában 2 rendhagyó SKYPE-os beszélgetésen is részt vehettek, mely keretén belül az IKEA Humán Erőforrás részlegének képviselőjével és a Mastercard megbízottjával folytathattak érdekes eszmecserét. A turisztikai ágazatban tanuló diákok 3 hajdúszoboszlói szállodát, a Hotel Atlantiszt, a Hotel Barátságot és a Hotel Délibábot látogatták meg és nyertek alapos betekintést a szálloda működési folyamataiba.
A kutatóintézet feladata lesz a Dr. Kardos Albert szépirodalmi könyvsorozat kiadása és a nemzetközi szavalóverseny szervezése is. A helyi lap cikkét teljes terjedelmében IDE KATTINTVA olvashatják. (Címlapkép: a Debreceni Zsidó Hitközség székháza. Fotó: KZS)
Általános információ Az MTHFR (metilén-tetrahidrofolát-reduktáz) egy olyan enzim, amely katalizálja az 5, 10-metilén-tetrahidrofolát 5-metilén-tetrahidrofoláttá történő redukcióját, amely kofaktor a homocisztein metioninná történő átalakításában2. 1998-ban leírtak egy "thermolabile" nevű enzimváltozatot az in vitro termikus instabilitás miatt, amely a szívkoszorúér-betegség fokozott kockázatával társult. Ez a változat az MTHFR gén (C677T) pontmutációjából származik, és 20% -kal kevésbé hatékony a homocisztein metabolizmusában, ami hiperhomociszteinémiához vezethet, különösen foláthiányos embereknél2; 4.
Az MTHFR mutációban szenvedők megelőző intézkedéseket is tehetnek a homocisztein szintjük csökkentése érdekében. Az egyik megelőző intézkedés bizonyos életmódbeli döntések megváltoztatása, amelyek gyógyszerek használata nélkül segíthetnek. Ilyenek például: abbahagyja a dohányzást, ha dohányzik elegendő testmozgás egészséges, kiegyensúlyozott táplálkozás A terhesség szövődményei A visszatérő vetélések és az idegcső hibái potenciálisan társulhatnak az MTHFR-hez. A Genetikai és Ritka Betegségek Információs Központja szerint a tanulmányok azt sugallják, hogy azoknak a nőknek, akiknek két C677T variánsuk van, nagyobb a kockázata annak, hogy idegcsőhibával rendelkező gyermekük legyen. Mthfr c677t heterozigóta kezelése mutation. Egy 2006-os tanulmány olyan nőket vizsgált, akiknek a kórtörténetében visszatérő vetélések voltak. Megállapította, hogy 59 százalékuknak több homozigóta génmutációja volt, beleértve az MTHFR-t is, amelyek a véralvadással társultak, szemben a kontroll kategóriába tartozó nők csupán 10 százalékával. Beszéljen orvosával a tesztelésről, ha a következő helyzetek bármelyike érvényes Önre: Több megmagyarázhatatlan vetélést tapasztalt.
A metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T pontmutációjának analízise A vér emelkedett homociszteinszintje az artériás és vénás trombózis, valamint terheseknél a magzati elhalás ismert kockázati tényezője. A homociszteinszint mérsékelt emelkedése a népesség 5-10%-ában fordul elő, a trombózis kockázata ilyenkor a normális homociszteinszintű személyekéhez képest csaknem 3-szoros. Az emelkedett homociszteinszint örökletes oki tényezői közül leggyakoribb a metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) enzim génjének egyik pontmutációja. Az MTHFR enzim génjének mutációja homozigóta formában is igen gyakori: mintegy 5-15% az előfordulása az átlagnépességben. Mthfr c677t heterozigóta kezelése testing. A mutációt hordozókban a homociszteinszint emelkedésének nagyobb a valószínűsége, ha nem elég bőséges a szervezet fólsavellátottsága (sok fólsavat tartalmazanak például a "leveles" zöldségek: sóska, spenót, saláta). A trombózisnak ezek az egyébként enyhe genetikai kockázati tényezői igen kifejezett trombózishajlamot okoznak, ha ugyanabban a személyben Leiden-mutációval párosulnak.
Az sem mindegy, hogy melyik fajta mutaciod van. Nekem pl mthfr a1298c hetetozigota es szinten volt negy vetelesem, viszont nem kell verhiguto. A mutacio ennel a fajtajanal, foleg heterozigotanal nem a veralvadassal van gond, sot, altalaban gond sincs, de ha megis, akkor altalaban az a baj, hogy a szintetikus folsav es b vitaminok nem szivodnak fel. En pl vigan veteltem tovabb akkor is, amikor mar verhigitot kaptam, semmit sem segitett. Foleg hogy alapban verzekeny vagyok, von willebrand szindromam van, a homociszteinem tokeletes minden vervetelen. 7-bol 3 terhessegem megmaradt verhigitas nelkul, annyi, hogy a B-vitminokbol a szintetikusat mar honapokkal a teherbeeses elott kerultem, a biologialig aktiv format szedtem akkor is es terhessegek alatt is. Mthfr c677t heterozigóta kezelése windows. Addig volt gondom, amig ezekre nem valtottam. Szoval kerdezo, neked melyik tipusu genmutaciod van? A ciklusgondod mastol lehet, inkabb hormonzavar. A fogamzasgatlo ezt meg nem oldja, csak elfedi szerintem, erdemesebb lenne inkabb utanajarni a valodi problemanak es azt megoldani, hogy ne akkor kelljen emiatt aggodni, amikor mar szeretnetek a gyereket.