Tudja meg másodpercek alatt, hogy a MEGALINE STÚDIÓ Kereskedelmi, Kommunikációs és Szolgáltató Kft. áll(t)-e bármilyen eljárás alatt! 2. Azonosítás 3. Ellenőrzés MEGALINE STÚDIÓ Kereskedelmi, Kommunikációs és Szolgáltató Kft. 2007-09-24 Benyovszky Móric utca 10. Budapest 1089 HU Ön a(z) - cégnévre keresett, de azóta a céget már másképp hívják. A cég korábbi neveivel kapcsolatban kattintson a cégnév melletti lenyitó nyílra. Ellenőrizze itt egyszerre 13 állami nyilvántartásban ezt a céget! Cégnév: MEGALINE STÚDIÓ Kereskedelmi, Kommunikációs és Szolgáltató Kft. ANDI MEGSZÉPÍTŐ STÚDIÓ Kereskedelmi, Kommunikációs és Szolgáltató Kft. Cím: 1089 Budapest Benyovszky Móric utca 10. MEGALINE STÚDIÓ Kft. - Céginfo.hu. 1087 Budapest Könyves Kálmán körút 44. 1089 Budapest Bíró Lajos utca 14. 1089 Budapest Rezső tér 15. 1214 Budapest Kossuth Lajos u. 114. 1089 Budapest Reguly Antal u. 2. Adószám: 13239086 Alapítva: 2004. március 4. Az ellenőrzés eredményességének megtekintéséhez be kell jelentkeznie előfizetőként, ha nem előfizető kérjük adja meg e-mail címét.
Cégnév / Név: Megaline Stúdió Kft. Cím: 1089 Budapest, Budapest, Benyovszky Móric utca 10 Cégjegyzék szám: 01-09-725219 Kapcsolattartó neve: Kapcsolattartó telefonszáma: +36-30/8635560 Kapcsolattartó e-mail címe: A minimum rendelés összege: Bruttó 1 800 Ft GLS házhozszállítás A GLS Európa egyik vezető csomag szállítmányozási szolgáltatója. Ügyfeleink megrendeléseit a GLS futárszolgálataszolgálata szállítja házhoz, vagy átvevő címhez. Küldeményeinket megrendeléshez mérten igyekszünk a legoptimálisabb módon csomagolni, és az árat kalkulálni. Targetshop - információk, árak, árösszehasonlítás. Küldeményeinket alap esetben a GLS munkaidőben kísérli meg kézbesíteni. Hétfőtől-péntekig, 08:00-17:00 óra között. A kellemetlenségek elkerülése végett kérjük olyan telefonszámot, ill. e-mail címet adjon meg, amin elérhető, ahol a futár vagy az ügyfélszolgálatunk fel tudja venni Önnel a kapcsolatot. Elsősorban az Ön érdeke tehát, hogy létező és valós elérhetőségeket adjon meg! Feladás után a várható szállítási idő GLS futárszolgálat címre kézbesítés esetén 1-2 munkanap.
Fogyasztóvédelemhez fordulok.... Hasznosnak tartja ezt a véleményt?
A kiszállítás időpontját és az Ön által fizetendő összeget (megrendelt termékek bruttó vételára + az esetleges szállítási költség) a szállítási értesítő tartalmazza. A rendelés végösszegétől függetlenül - fix 140 Forint fizetéssel kapcsolatos költséget számítunk fel.
Amennyiben a megrendelt termék(ek) a központi raktárkészletből elérhető(ek) - erről Ön a szállítási értesítőben kap tájékoztatást - úgy a megrendelt terméket a Szállító kiszállítja az Ön által megjelölt szállítási címre. A kiszállítás időpontját és az Ön által fizetendő összeget (megrendelt termékek bruttó vételára + az esetleges szállítási költség) a szállítási értesítő tartalmazza. Megaline stúdió kft vélemények. A rendelés végösszegétől függetlenül - fix 140 Forint fizetéssel kapcsolatos költséget számítunk fel. Utánvétes Fizetés készpénzben, vagy bankkártyával átvételkor + ELSŐBBSÉGI ÖSSZEKÉSZÍTÉSSEL (+490 Ft) Utánvéttel történt megrendelés esetén Ön a termék vételárát és a szállítási díjat a kézbesítéskor, vagy csomagponton átvételkor, készpénzben, vagy bankkártyával fizeti meg a Szállítónak. A rendelés végösszegétől függetlenül - fix 140 Forint fizetéssel kapcsolatos költséget számítunk fel. Az Elsőbbségi összekészítés ára 350 Forint. Fizetés Előre Utalással + 500 Ft A rendelésed többféle módon is kifizetheted: előre utalással vagy utánvéttel.
Ha a teszt negatív lesz Ez esetben az eredményt nem szükséges diagnosztikus vizsgálattal alátámasztani. A következő fontos genetikai vizsgálat a 18. heti genetikai ultrahang. Amire figyelni kell a teszt elvégzésekor Léteznek olyan speciális esetek is, amikor nagy körültekintést igényel a TRISOMY-teszt időpontjának megválasztása: Eltűnő iker szindróma esetén – amikor az ikerterhességnek indul a terhesség, de az egyik magzat időközben elhal-, ennek a 8. hétig meg kell történnie és az ikermagzat elhalását követően minimum 8 hétnek kell eltelnie a vérvételig. Prenatális citogenetikai diagnosztika / Magzati kromoszóma vizsgálatok. Ha a kismama heparinos véralvadásgátló-kezelés alatt áll, akkor a vérhígító beadása és a vérvétel között 24 órának kell eltelnie. Hol vehetjük igénybe a vizsgálatot? A TRISOMY-tesztet Magyarország számos nagyvárosában igénybe lehet venni. A szerződött partnerek elérhetőségei. Mennyibe kerül a vizsgálat? A TRISOMY-teszt ára 109. 000 Ft. [/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section] Post Views: 606
Ez a teszt a Down-, Edwards- és Patau-szindróma esetén 99 százalék feletti érzékenységgel bír, vagyis a teszt 99 százalék feletti pontossággal detektálja e betegség fennállását. A fajlagosság azt mutatja meg a kismamának, hogy a teszt eredménye negatív lesz, amennyiben a magzatnál nincs jelen a háromféle triszómia valamelyike. A TRISOMY-teszt a Down-, Edwards- és Patau-szindróma esetében is egyaránt 99 százalék feletti. Ez a szám tehát azt jelenti, hogy 99 százalék feletti pontossággal azonosítja azokat, akikben nem kóros a vizsgált paraméter. Kiknek javasolt a TRISOMY teszt elvégzése? Panorama® - Főoldal. Elsősorban azoknak a kismamáknak, akik már túl vannak a kombinált teszten, és a Down-kórra kapott magas vagy közepes kockázatuk miatt szeretnének egy nem invazív, nagy pontosságú és egyúttal kedvező árfekvésű prenatális tesztet elvégeztetni. Emellett azoknak is javasolt akik már betöltötték a 35. életévüket, attól függetlenül, hogy biokémiai szűrővizsgálatuknak (pl. kombinált teszt) negatív lett az eredménye akik mesterséges úton estek teherbe akiknél a biokémiai szűrővizsgálatok eredménye magas/vagy köztes kockázati érték lett akiknél az ultrahangos szűrővizsgálatok felvetették a 21-es, a 18-as, illetve a 13-as triszómiák fokozott kockázatát akiknél a korábbi terhességében már előfordult kromoszóma-rendellenesség akik el szeretnék kerülni a magzatvíz mintavételt akiknél korábban már többször előfordult spontán vetélés Milyen speciális esetekbe jó alternatíva még a TRISOMY teszt?
Jelenleg a legmodernebb és legmegbízhatóbb szűrővizsgálatok a hazánkban is elérhető, új generációs, anyai vérvizsgálaton alapuló tesztek (NIPT tesztek: Non Invazív Prenatális teszt). Ezek a tesztek a méhlepényből származó DNS-t elemzik, hogy ennek segítségével határozhassák meg a magzati kockázatot számos genetikai rendellenességre. A NIPT tesztek előnyei Az ún. invazív beavatkozásokkal ellentétben (chorionboholy-mintavétel, amniocentézis), ahol is egy vékony tűt vezetnek a kismama hasfalán át a méhbe illetve a méhlepénybe a mintavétel céljából, a NIPT tesztek mindössze egy anyai vérvételből állnak, és nem járnak vetélési kockázattal. Genetikai vizsgálat. A nem invazív tesztek további előnye a kockázatmentesség mellett, hogy kevesebb hamis riasztást eredményeznek, és rendkívüli – 99 százalékos – megbízhatóságuk van. A NIPT tesztek megbízhatósága tehát megközelíti az invazív vizsgálatok megbízhatóságát. Csak összehasonlításképpen álljon itt néhány felismerési arány más hagyományos terhesség alatti szűrővizsgálatok esetében: Anyai szérum biokémiai szűrőtesztje 60-70 százalék Magzati tarkóredő mérés 60-80 százalék Kombinált-teszt 90-93 százalék Nem diagnózis!
Mindeközben az állami ellátásban a NIPT-teszt sem minősül diaganosztikai értékű vizsgálatnak, el sem végzik. Ha az anyuka magánúton elvégezteti, és ennek hatására úgy dönt, megszakíttatná a terhességet, nem veszik figyelembe. És megszületik egy nem Down-szindrómás, de egyéb más betegséggel küzdő gyerek. Így van. Előfordul, hogy mondjuk a kombinált teszten látszik valami furcsaság, és azt a furcsaságot megpróbálják egy invazív vizsgálattal megerősíteni. De mivel az amniocentézisnél csak a kromoszómaeltéréseket figyelik, az anyuka kaphat egy olyan eredményt, hogy a magzattal minden rendben van. Ám ha a babának olyan betegsége van, ami ezzel a mostani tudásunkhoz képest triviális teszttel nem kimutatható, például a DiGeorge-szindróma, a Williams-szindróma, a macskanyávogás-betegség, azaz Cri du chat szindróma, akkor az csak a születés után derül ki. A szülőknek nincs lehetőségük, idejük felkészülni sem lélekben, sem más szempontokból. Pedig tőlünk nyugatabbra az amniocentézis során levett mintát alaposabban, mélyrehatóbban elemzik, a teljes kromoszómaállomány digitalizált vizsgálatával (microarrayCGH), és erre itthon is meglenne minden lehetőség.
Akkor miért nem fogadják el diagnosztikus értékűnek? NIPT esetén az indoklás az, hogy a szabad DNS nem közvetlenül a magzatból, hanem a placentából származik (aminek a genetikai állománya normális esetben megegyezik a magzatéval), és az eredményt befolyásolhatják olyan tényezők, mint a placenta genetikai hibái, vagy az anya betegségei, fertőzései. Ugyanakkor ha ezek a genetikai tesztek kimutatnak valamit, azt még mindig meg tudjuk vizsgálni más célzott eljárással, invazív teszttel. Ám ennek megszervezése Magyarországon nagyon nehézkes, nem túl jó az átjárhatóság a magánklinikák és az államilag fenntartott kórházak között. És sajnos az sincs standardizálva, hogy milyen eltérésnél mit javasolnak. Ezek a vizsgálatok azért annyira drágák, mert külföldi laborba kell kiküldeni a mintákat. Ha itthon végeznénk el őket, töredéke lenne a költség, de nagyon nehézkes lett beemelni őket az állami ellátásba. Azt viszont kiemelten fontosnak tartom megjegyezni, hogy magzati MRI-vizsgálatot már hazánkban is lehet állami finanszírozással kérni.
Dr. Ács Nándor 37 év felett (nem szült nõknél) csak terheseknél végeznek genetikai vizsgálatot vagy azt már elõre is el lehet végeztetni és terhesség alatt csak ellenõrizni kell? A genetikai vizsgálat magába foglalja-e, hogy a magzat milyen%-ban örökli a rákos megbetegedésekre való hajlamot is? Az életkor miatti genetikai vizsgálatnál lényegében a magzat génjeit nézik meg, hogy van-e kimutatható örökletes ártalom (elsõsorban pl. a Down kór). Nem terhes állapotban nincs mit vizsgálni, mert nincsenek magzati sejtek és a férfi-nõ páros testi sejtjeibõl biztonságosan nem kimondható, hogy a magzat is egészséges lesz, hiszen az ivarsejtek osztódása majd fogamzáskori egyesülése során is létrejöhet eltérés. A rákos betegségekre való hajlam nem megfogható, számszerûen nem kimutatható dolog, mivel nem egy de milliónyi, ma még csak részben ismert tényezõ kölcsönhatása indítja el a daganatos folyamatot. Bizonyos daganattípusok iránti fokozott kockázat persze vérvétellel kimutatható, de ezt viszont nem a magzatban, hanem az anyában nézik.
A terhesség 11. és 20. hete között szükségessé válhat ún. magzati kromoszóma vizsgálat végzése; ekkor a hasfalon keresztüli beavatkozás során kinyert lepényi/magzati mintából a magzati kromoszómák elemzését végezzük el (kariotipizálás). A vizsgálatot kizárólag hasfalon keresztül végezzük lepényből vagy magzatvízből. Részlegünkön a beavatkozásaink kb. 70–80%-a lepényi biopszia, mely lehetővé teszi számunkra a korai diagnózis létrehozását, így a gyakori magzati kromoszóma-rendellenességek (pl. Down szindróma) már a 12–13. héten biztosan megállapíthatóvá vállnak.