4 2000 Ii 25 Eüm Rendelet Melléklet – Tetran SzemkenőCs | Pharmindex Online

Sunday, 25-Aug-24 14:26:46 UTC

– 4/2000. (II. 25. ) EüM rendelet a háziorvosi, házi gyermekorvosi és fogorvosi tevékenységről és ennek módosításáról szóló ESZCSM rendelet – 4/2002. 20. ) EüM rendelet az orvosok, fogorvosok, gyógyszerészek és klinikai szakpszichológusok folyamatos továbbképzéséről szóló 73/1999. (XII. ) EüM rendelet módosításáról – A Kormány 8/2001. (III. 2. ) EüM rendelete a háziorvosi, házi gyermekorvosi és fogorvosi tevékenységről szóló 4/2000. Módosult a 4/2000.EüM rendelet!. ) EüM rendelet módosításáról – 8/2009. (IV. 3. ) EüM rendelet a háziorvosi, házi gyermekorvosi és fogorvosi tevékenységről szóló 4/2000. 25) EüM rendelet és a szakorvos, szakfogorvos, szakgyógyszerész és klinikai szakpszichológus szakképesítés megszerzéséről szóló 66/1999. ) EüM rendelet módosításáról – 11/1998. 11. ) EüM rendelet az egészségügyi felsőfokú szakirányú szakképzésről és továbbképzésről – Az egészségügyi miniszter 42/2007. (IX. 19. ) EüM rendelete a szakorvos, szakfogorvos, szakgyógyszerész és klinikai szakpszichológus szakképesítés megszerzéséről szóló 66/1999. )

  1. Módosult a 4/2000.EüM rendelet!
  2. Munkavédelem - Google Könyvek
  3. Jogszabályi környezet
  4. Tetran szemkenőcs 5g arabes
  5. Tetran szemkenőcs 5g ára 2021
  6. Tetran szemkenőcs 5g ára word
  7. Tetran szemkenőcs 5g arab

Módosult A 4/2000.Eüm Rendelet!

(6) A 3/A. § (3) bekezdésében, valamint az (1) bekezdésben foglaltakkal kapcsolatos vitás kérdésekben a jelentkező személy tartózkodási helye szerint illetékes járási (fővárosi kerületi) tiszti főorvos dönt. 3/C. § (1) A háziorvos választás elősegítése céljából a települési önkormányzat jegyzője közszemlére teszi, valamint az önkormányzat honlapján közzéteszi a háziorvosi körzetek területi elhelyezkedését, továbbá a körzetek lakosságának orvosi alapellátását végző háziorvosok nevét és képesítési adatait. A háziorvosi körzeteket érintő változásokat – ideértve a háziorvos helyettesítését, illetve a személyében bekövetkezett változást – a közszemlére tétel során, valamint az önkormányzat honlapján folyamatosan aktualizálni kell. Jogszabályi környezet. (2) Az (1) bekezdésben foglaltakon túlmenően minden háziorvos a Magyar Orvosi Kamara orvosetikai normáival összhangban tájékoztatást adhat saját személyéről, gyógyító munkájának tárgyi feltételeiről és a háziorvosi szolgáltató által nyújtott szolgáltatásokról. A háziorvos e tevékenysége során más orvosra vonatkozóan semmilyen tényt, adatot nem közölhet.

Munkavédelem - Google Könyvek

(V. ) ESZCSM rendelet ügyelet – Az egészségügyi, szociális és családügyi miniszter 52/2003. ) ESZCSM rendelete az orvosok, fogorvosok, gyógyszerészek és klinikai szakpszichológusok folyamatos továbbképzéséről – 60/2003. (X. ) ESzCsM rendelet az egészségügyi szolgáltatások nyújtásához szükséges szakmai minimumfeltételekről – 6/1992. 31. ) NM rendelet a háziorvosi és házi gyermekorvosi szolgálatról – A népjóléti miniszter 7/1993. ) NM rendelete a háziorvosi tevékenységgel összefüggő egyes miniszteri rendeletek módosításáról – A népjóléti miniszter 28/1998. 17. ) NM rendelete az egészségügyi szakdolgozók továbbképzésének szabályairól – A népjóléti miniszter 29/1997. Munkavédelem - Google Könyvek. ) NM rendelete a háziorvosi és házi gyermekorvosi szolgálatról szóló 6/1992. ) NM rendelet módosításáról – a népjóléti miniszter 29/1998. ) NM rendelete az egészségügyi szakellátás társadalombiztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló 9/1993. ) NM rendelet módosításáról – 1997. évi CLIV. Törvény az egészségügyről – Eljárási rend a tudományos rendezvények minősítésére

Jogszabályi Környezet

Nem lehet értékelés tárgya az a hatóanyag, melynek DOT forgalmi részesedése a teljes ATC-csoport forgalmának 0, 5%-át nem éri el. " -A minőségi és hatékony gyógyszerrendelés értékelése során nem kerül figyelembevételre az az orvos, akinek gyógyszerrendelése alapján a külön jogszabályban meghatározott ATC csoportokba tartozó, kihirdetett hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek vonatkozásában kifizetett társadalombiztosítási támogatás az adott naptári negyedévben az 50 000 forintot nem haladja meg. - A 17/2007. rendelet korábban hatályos melléklete hatályon kívül helyezésre került. Az új rendelet módosítja az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálatról és a gyógyszerészeti államigazgatási szerv kijelöléséről szóló 362/2006. (XII. 4 2000 ii 25 eüm rendelet air. 28. rendeletet, ennek keretében kimondja, hogy a Kormány a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 76. § (4) bekezdése szerinti feladatok ellátására egészségügyi államigazgatási szervként az OGYI-t jelöli ki.

Főoldal Jogszabályok, rendeletek Módosult a 4/2000. EüM rendelet Jogszabályok, rendeletek 2017. 06. 18. 4/2000. (II. 25. ) EüM rendelet a háziorvosi, házi gyermekorvosi és fogorvosi tevékenységről 2015. április 1. -ével lépett hatályba a háziorvosi, házi gyermekorvosi és fogorvosi tevékenységről szóló rendelet módosítása. A jogszabály kiegészült a következő 3/A – 3/C paragrafusokkal: 3/A. § (1) A háziorvos választása a választani kívánt háziorvosnál történő jelentkezéssel veszi kezdetét. Ha a háziorvos a jelentkezést elfogadja, az őt választó személy (a továbbiakban: jelentkező személy) Társadalombiztosítási Azonosító Jelét nyilvántartásba veszi, és igazolást állít ki a jelentkező személy részére arról, hogy háziorvosi ellátását vállalta. Az igazoláson fel kell tüntetni a háziorvos nevét, a háziorvosi szolgáltató rendelőjének címét és telefonszámát. (2) Az igazolással egyidejűleg a háziorvos a jelentkező személyt nyilvántartásba veszi, és kiállítja a "Beteg törzskartonja" elnevezésű nyomtatványt.

Ha elfelejtette alkalmazni a Tetran kenőcsöt Ha valamely időpontban nem tudta vagy elfelejtette gyógyszerét alkalmazni, folytassa az alkalmazást az előírt módon, amint lehetséges. Soha ne alkalmazza a készítményt naponta többször, mint az előírt adag! Forduljon azonnal orvoshoz minden esetben, ha ismeretlen tünetet észlel a készítmény alkalmazása során (lásd az alábbiakban felsorolt "Lehetséges mellékhatások" leírásban). Ha a Tetran szemkenőcs alkalmazása során fájdalmas irritációra vagy gyulladásra utaló tüneteket észlel, azonnal forduljon kezelőorvosához. Ne alkalmazza a készítményt, amíg nem beszélt kezelőorvosával. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, a készítmény alkalmazását hagyja abba, azonnal értesítse kezelőorvosát vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház ügyeletén. Azon betegek esetében, akik allergiásak az oxitetraciklin hatóanyagra, a kenőcs alkalmazását követően az alábbi tünetek jelentkezhetnek: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, a bőrön megjelenő apró piros pöttyök, láz, kidagadó bőrerek, esetleg fekélyes, sebes bőrfelületek.

Tetran Szemkenőcs 5G Arabes

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Tetran szemkenőcs nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépkezeléséhez szükséges képességeket. 3. Hogyan kell alkalmazni a tetran szemkenőcsöt? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát. Az alkalmazás módja Ha az orvos másképpen nem rendeli, naponta 3-szor kell borsónyi kenőcsöt helyezni a kötőhártyazsákba, illetve a kezelendő felületre. A kezelés időtartama A Tetran szemkenőcs adagját és a kezelés idejét a fertőzés típusa és súlyossága szabja meg. Az alkalmazás idejére és módjára vonatkozóan kövesse kezelőorvosa előírásait és utasításait. Ha nem tudja, hogyan használja a készítményt, minden esetben kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Csak addig alkalmazza a gyógyszert, amíg kezelőorvosa tanácsolja. A szokásos kezelési idő 3-10 nap. A korán abbahagyott antibiotikumos kezelés a tünetek visszatérését eredményezheti.

Tetran Szemkenőcs 5G Ára 2021

Betegtájékoztató 1. Milyen típusú gyógyszer a Tetran szemkenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható? Széles spektrumú, antibiotikum tartalmú kenőcs, oxitetraciklinre érzékeny kórokozók által okozott szemészeti fertőzések kezelésére. A szemhéjak, szemgolyó és kötőhártya fertőzéseire (szemcsés kötőhártya-gyulladás, bakteriális fertőzés okozta kötőhártya-gyulladás, szemhéjszéli gyulladás, gennyes bőrbetegség, gennyes fertőzéssel szövődött ekcéma, szempillák szőrtüsző-gyulladása) és minden más olyan esetben, ha a kezelőorvosa erről rendelkezik. 2. Tudnivalók a Tetran szemkenőcs alkalmazása előtt A szemkenőcs hatóanyaga súlyos túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás sokkot) okozhat, bár helyi alkalmazás mellett ez nem valószínű! Ne alkalmazza a Tetran szemkenőcsöt: - ha allergiás az oxitetraciklinre, más tetraciklin-származékra vagy a gyógyszer 6. pontban felsorolt egyéb összetevőjére. - ha a készítmény hatóanyagával vagy más tetraciklin származékkal, illetve a segédanyagokkal szembeni túlérzékenység, allergiás reakció, csalánkiütés korábban előfordult.

Tetran Szemkenőcs 5G Ára Word

Kossuth L. u. 44. H-3242 Parádsasvár OGYI-T-3140/01 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. január 31. A kezelés időtartama A Tetran szemkenőcs adagját és a kezelés idejét a fertőzés típusa és súlyossága szabja meg. Az alkalmazás idejére és módjára vonatkozóan kövesse kezelőorvosa előírásait és utasításait. Ha nem tudja, hogyan használja a készítményt, minden esetben kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét! Csak addig használja a szert, amíg orvosa tanácsolja. A szokásos kezelési idő 3-10 nap. Korán abbahagyott antibiotikus kezelés a tünetek visszatérését eredményezheti. Ha adagját elfelejtette alkalmazni: Ha valamely időpontban nem tudta vagy elfelejtette gyógyszerét használni, folytassa az alkalmazást az előírt módon, amint lehetséges. Soha ne alkalmazza a készítményt naponta többször, mint az előírt adag! Forduljon azonnal orvoshoz: - minden esetben, ha ismeretlen tünetet észlel a készítmény alkalmazása során (lásd az alábbiakban felsorolt "Lehetséges mellékhatások" leírásban).

Tetran Szemkenőcs 5G Arab

Lágy kontaktlencse viselése estén a szemkenőcs csak a lencse nélküli időszakban alkalmazható. Egyéb gyógyszerek és a Septosyl szemkenőcs Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. Óvatosan adható para-aminobenzoesav észterekkel hatásuk csökkenhet. A szemkenőcs használata esetén a vérkeringésbe jutó hatóanyag mennyisége jelentéktelen. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, septosyl szemkenőcs ár gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terhesség és szoptatás ideje alatt a kezelőorvos utasítása szerint ajánlott alkalmazni. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A közlekedésben való biztonságos részvételt és a baleseti veszéllyel járó munkavégzést a hatóanyag önmagában nem befolyásolja, de a szemkenőcs használata után a beteg látása átmenetileg homályossá válhat.

Hogyan kell a Septosyl szemkenőcsöt tárolni? Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. SEPTOSYL SZEMKENŐCS 1X 5G Felbontás után csak 1 hónapig használható! A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő Felhasználható után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap septosyl szemkenőcs ár napjára vonatkozik. Septosyl szemkenõcs - 5g Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Tudnivalók a Septosyl szemkenőcs alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Septosyl szemkenőcsöt ha allergiás a szulfadimidinre vagy a gyógyszer 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Septosyl szemkenőcs? Milyen a Septosyl szemkenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Csontfehér, lágy állományú, jellemző szagú, viszkózus, steril szemkenőcs. Kiszerelés: 5 g Forgalomba hozatali engedély jogosultja: PannonPharma Hatóanyag: sulfadimidine.