Este visszatérés a választott szállodába. Irányár: 300 TND/fő Tunisz – Karthago – Sidi Bou Said kirándulás A reggeli órákban indulás Tunézia fővárosába, Tuniszba – városnézés (kb, 1, 5 óra). Ebéd egy fővárosi étteremben, majd az ókori Karthago és az Antonius-Pius fürdő, majd a Byrsa Múzeum megtekintése. Ezután utazás a festői hangulatú városkába, Sidi Bou Said-ba, amely kék-fehér színvilággal, mór stílusban épült. Séta, illetve vásárlási lehetőség. Irányár: 105 TND/fő El Jem – Kairouan – Monastir - min. 10 fő jelentkezése esetén A kirándulás El Jem felkeresésével indul, ahol megtekintik a világ hatodik legnagyobb római amfiteátrumát, amely 1979 óta a Világörökség része. Ezután a muzulmán vallás egyik fellegvárába, a 670-ben alapított Kairouanba látogatnak, itt megtekintik az Aglabida víztároló medencéket, a Borbély mecsetet (ahol Sidi Sahib sírja is megtalálható), valamint a Nagymecsetet, melyet még Oqba ibn Nafi, a város alapítója emelt. Végül Monastirba utaznak, ahol a Bourguiba család mauzóleumát láthatják.
Ajánlatos a könnyű len-, pamutruházat, a többrétegű öltözködéshez alkalmas ruhatár, kényelmes cipő, fejfedő, napszemüveg, papucs. A mecsetek látogatásakor illő öltözet szükséges, térdet takaró szoknya, hosszú nadrág, vállat fedő felsőrész. Mivel a cipőt mindenhol le kell venni, esetleg készülhetünk pót zoknival. A topless kizárólag szállodai medencék és külön e célra kijelölt szállodai strandokon megengedett. Időeltolódás: Magyarországhoz viszonyítva nincsen időeltolódáefon, posta: Tunézia hívószáma: 00 216 (hazatelefonáláskor Magyarország 00 36 hívószámmal hívható). Mobiltelefon kivihető, de a lefedettség nem tartási idő: hétköznapokon 8. 00–12. 00-ig, majd 16. 00–20. 00-ig. Vasárnap a legtöbb üzlet zárva tart. A soukh-ok (piacok) és a medinák (óváros) üzletei egész nap nyitva tartanak, a kisebb üzletek késő este zárnak. Taxi, közlekedés: A városi sárga taxik fix díjszabásúak, de hosszabb út esetén javasoljuk, hogy indulás előtt állapodjanak meg az árban. Az éjszakai utazás akár 50%-kal is drágább lehet.
Indulási időpont Napok száma Utazás módja és indulás helye Ellátás Szoba típusa Repülőtéri transzfer az üdülőhelyen Tour operator Ár/fő 2022. május 13 (péntek) 8 nap Budapest all inclusive 2 ágyas szoba Igen 168 900 Ft/főtől Teljes ár! 2022. május 13 (péntek) 8 nap Budapest all inclusive 2 ágyas szoba - tengerre nézö Igen 183 800 Ft/főtől Teljes ár! 2022. május 13 (péntek) 8 nap Budapest all inclusive 1 ágyas szoba Igen 215 800 Ft/főtől Teljes ár! 2022. május 20 (péntek) 8 nap Budapest all inclusive 2 ágyas szoba Igen 168 900 Ft/főtől Teljes ár! 2022. május 20 (péntek) 8 nap Budapest all inclusive 2 ágyas szoba - tengerre nézö Igen 183 800 Ft/főtől Teljes ár! 2022. május 20 (péntek) 8 nap Budapest all inclusive 1 ágyas szoba Igen 215 800 Ft/főtől Teljes ár! 2022. május 20 (péntek) 15 nap Budapest all inclusive 2 ágyas szoba Igen 228 900 Ft/főtől Teljes ár! 2022. május 27 (péntek) 8 nap Budapest all inclusive 2 ágyas szoba Igen 168 900 Ft/főtől Teljes ár! 2022. május 27 (péntek) 8 nap Budapest all inclusive 2 ágyas szoba - tengerre nézö Igen 183 800 Ft/főtől Teljes ár!
Negatív eredmény esetén is feltétlenül érdemes konzultálni gondozó orvosával. A pozitív eredmény az esetek zömében nem jelent valódi rendellenességet, ezért ilyenkor ne essen pánikba, a további teendőket pedig feltétlenül beszélje meg a genetikai tanácsadó munkatársával. EGYÉB Egyéb tudnivalók A Down-kór szűrés elsődleges célja a Down kóros magzatok felismerése, de az alkalmazott teszt nagy biztonsággal felismer egyéb fejlődési rendellenességeket is, mint például a nyitott gerinc vagy az Edwards szindróma. A szűrés hatékonysága növelhető, ha a kismama a 18. és 20. Genetikai laborvizsgálatok, PCR vizsgálatok – Medicover. terhességi hét között részt vesz egy részletes ultrahang vizsgálaton. Ezzel nemcsak a kromoszóma rendellenesség mellett észlelhető fejlődési zavarok, hanem más fejlődési rendellenességek is felismerhetők. Már léteznek olyan pontosabb szűrővizsgálatok, melyek az anyai vérből kromoszóma-rendellenességek jelzőit, ún. markereket vizsgálják. Ezeken a vizsgálatokon az AFP mellett a következő markereket figyelik: – HCG (lepény termelte hormon) – Ösztriol (az egyik női nemi hormon) – Inhibin (egy, a petefészek által termelt hormon) – PAPP (csak a várandósság idején előforduló protein-fehérje) ajánlott módszerek A fenti tényezőknek az együttes szűrésével a rendellenességeket akár 94%-os találati arányban is ki lehet szűrni.
meghatározzuk a Down kór és egyéb kromoszóma-rendellenességek, valamint a velőcső-záródási rendellenesség kockázatát. Down-kór szűrés módszerek Maximális elfogadott kockázat Detekciós ráta (DR, találati pontosság) Fals pozitív arány (FPR, álpozitivitás) Pozitív eredmény esetén esély a Down kórra (OAPR) Tripla teszt 1:250 70% 6, 5% 1:85 Négyes teszt 74% 3, 7% 1:39 Kombinált teszt 79% 2, 3% 1:23 Szérum integrált teszt 1:150 83% 2, 1% 1:14 Integrált teszt 87% 1, 9% 1:9 Down kór szűrőmódszer Maximális elfogadott kockázat: a szűrési eredményt ennél nagyobb kockázatnál tekintjük pozitívnak. Detekciós ráta: az adott módszer a Down kóros magzatokat ilyen arányban ismeri fel. Árlista - 4d Ultrahang Nobilis magánrendelő Debrecen. Fals pozitív arány: az egészséges magzatot hordozó kismamák ekkora eséllyel kapnak pozitív szűrési eredményt. Pozitív eredmény esetén esély a Down kórra: Pozitív szűrési eredmény esetén ekkora az esélye annak, hogy tényleg Down kóros a magzat A negatív eredmény nem jelenti azt, hogy biztosan egészséges a magzat, hanem a rendellenességek alacsony kockázatát jelzi.
Ezeket invazív vizsgálatoknak hívják. Kockázatuk és költségük miatt az invazív vizsgálatok alkalmazása tömeges szűrésre eleve kizárt, kizárólag indokolt esetben, az anya beleegyezésével végzik. A 35 év feletti várandós anyák esetében a genetikai tanácsadás kötelező! Vetélési kockázattal nem rendelkező vizsgálati lehetőségek a Down kór és egyéb kromoszóma rendellenességek vonatkozásában az ultrahang vizsgálat, illetve az anyai vérből történő biokémiai vizsgálatok. Ezek a módszerek nem alkalmasak diagnózis felállítására, csupán a Down szindróma előfordulásának valószínűségére lehet belőlük következtetni. Hogyan szűrhető? Jelenleg hazánkban a Down kór és egyéb kromoszóma rendellenességek biokémiai vizsgálatokkal kiegészített szűrése nem része a kötelezően elvégzendő terhesgondozási protokollnak. Azonban más vezető európai országok mintáját követve Magyarországon is egyre több egészségügyi intézményben válnak elérhetővé a nagyhatékonyságú szűrővizsgálati módszerek. SZÜRŐVIZSGÁLAT Down-kór szűrés módszerek A tripla teszt kiegészítve anyai vérből történő inhibin-A meghatározással, mely növeli a Down kór felismerésének esélyét és jelentősen csökkenti a fals pozitív leletek valószínűségét.
Miért fontos a laborvizsgálat? A laborvizsgálatok segíthetnek a jelentkező panaszok hátterében álló betegségek feltárásában, vagy adott esetben ezek kizárásában. Fontos azonban kiemelnünk, hogy egy laboratóriumi vizsgálat eredménye önmagában nem jelent diagnózist, csak a kapott eredményeket tartalmazza a lelet. A diagnózist, terápiát illetve kezelési javaslatot – a laborvizsgálatokat elrendelő – szakorvosától vagy kezelőáorvostól kap. Minden laborvizsgálati eredménnyel keresse fel kezelőorvosát! Kérjen időpontot! Kollégáink minden kérdésre választ adnak! Genetikai vizsgálatok A genetikai laborvizsgálatok a betegségre való hajlam megállapítására alkalmasak, ami segítség lehet, hogy tegyünk a betegség kialakulása ellen (pl. életmódváltás, megelőzés). Egy genetikai vizsgálatot mindenkinél csak egyszer kell elvégezni, mert a genetikai állományunk a szülőktől kapott örökítőanyag, ami nem változik meg életünk során. Molekuláris mikrobiológiai vizsgálatok (PCR vizsgálatok) PCR teszttel a mikróba DNS/RNS állománya alapján a mikróba jelenléte kimutatható.