– Ezt az adagot ingyen kaptuk, cserébe klinikai vizsgálat keretében használhatjuk fel, ezt október 7-én indítottuk el a négy orvostudományi egyetem klinikáin, valamint az Országos Korányi Pulmonológiai Intézetben. Azért ilyen sokára, mert időbe került megtervezni és engedélyeztetni a protokollt, azután pedig már kifelé jöttünk az első hullámból, tehát most tudtuk igazán elkezdeni a vizsgálatot. Sikerrel zárult a TTK kutatócsoportjának részvételével zajló favipiravir hatóanyag-tartalmú antivirális szer hazai gyártásfejlesztését célzó projekt | ELKH. Eközben tavasszal további 400 ezer tablettát vásárolt Kínából a minisztérium, ezt vizsgálaton kívül is felhasználhatták a kórházakban. Szlávik János, a Szent László-kórház infektológiai osztályának főorvosa azt nyilatkozta, hogy hamarabb gyógyultak tőle a betegek, és különösebb mellékhatásokat sem tapasztaltak a használata során. A második hullámra pedig nemrég egy-egy millió adag japán és kínai készítményt szereztek be, szintén kereskedelmi forgalomból, ez összesen 50-60 ezer betegnek elegendő. – Ezenfelül még áprilisban kezdte el a favipiravir magyarországi fejlesztését az Innovációs és Technológiai Minisztérium támogatásában a feladattal megbízott konzorcium, a Richter Gedeon Nyrt., illetve az ELKH Természettudományi Kutatóközpont és az Első Vegyi Indusztria Zrt.
Sikerrel zárult a TTK kutatócsoportjának részvételével zajló favipiravir hatóanyag-tartalmú antivirális szer hazai gyártásfejlesztését célzó projekt | ELKH Kihagyás Az ELKH Természettudományi Kutatóközpont (TTK) kutatóit is a tagjai között tudó konzorcium 2020 márciusában, a COVID-19 járvány hazai terjedésének elején kezdett el foglalkozni a favipiravir antivirális készítmény hazai fejlesztésével és vizsgálatával. Korábbi japán vizsgálatok alátámasztották, hogy a favipiravir hatóanyag-tartalmú tabletta megakadályozza a vírus szaporodását a betegség korai szakaszában, ezért alkalmazásának kulcsszerepe lehet a járvány visszaszorításában. Keserű György Miklós, a TTK vezető kutatója számolt be a favipiravir hatóanyag-tartalmú gyógyszer magyar fejlesztésének folyamatáról. Koronavírus: jó hírt kaptak a magyar betegek - Napi.hu. Az Innovációs és Technológiai Minisztérium támogatásával megvalósuló magyar favipiravir fejlesztésnek több célja van. Ezek között szerepel a magyar betegek ellátásának folyamatos biztosítása, a technológia kidolgozásával a gyártás felfuttatása és exportcikké fejlesztése, valamint tudományos igényű klinikai vizsgálatok révén is igazolása annak, hogy a favipiravir alkalmazása hatékony és biztonságos a COVID-19 fertőzésben.
Az influenzavírusok ellen működő favipiravirt nem először vetik be vészhelyzetben más betegség ellen is. Nem sokkal a szer japán törzskönyvezése után már kísérleteztek vele élesben a nyugat-afrikai Ebola-járvány alatt. A favipiravir képlete és szerkezete Forrás: Wikimedia Commons Noha a szóban forgó kísérlet tájékozódó jellegű volt, és az akkori afrikai vészhelyzet nem tette lehetővé, hogy bizonyító erejű klinikai kísérletsorozatot végezzenek, a szer olyan eredményeket hozott, amelyekhez foghatót a vírusos-vérzéses lázzal szemben semmilyen más gyógyszerrel nem sikerült elérni, még a kifejezetten Ebola ellen kifejlesztett, és újabban a COVID-19 ellen is reményeket keltő remdesivirrel sem. A nyugat-afrikai adatok utólagos elemzéséből az derült ki, hogy a favipiravirral kezelt Ebolás betegek közül szignifikánsan kevesebben haltak meg, mint azok közül, akik nem kaptak a vírusellenes hatóanyagból. A favipiravirral nem kezelt fertőzöttek körében ugyanis 30, míg a hatóanyaggal kezelt fertőzöttek körében 15 százalékos volt a halálozási arány.
A magyar kormány április 6-án 400 ezer tablettányi, a COVID-19 betegség leküzdésében hatékonynak vélt gyógyszert szerzett be Kínából. A tablettákat a lehető legrövidebb határidőn belül kész bevetni a világjárvány elleni harcban. Olyannyira hamar, hogy a hatóanyag fel is került az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) úgynevezett off-label listájára, amelyen azok a gyógyszerek szerepelnek, amelyeket külön eseti engedély nélkül bármikor lehet indikáción túl, vagyis másra is használni, mint amire eredetileg engedélyezték őket. A tabletták Magyarországra érkezése annak fényében hatalmas diplomáciai siker, szögezte le a Qubitnek Keserű György akadémikus, a Természettudományi Kutatóközpont gyógyszerkémiai kutatócsoportjának vezetője, hogy a szóban forgó gyógyszer iránt világszerte óriási az érdeklődés, és Magyarországnak úgy sikerült belőle szereznie, hogy a kínai lakosságnak sem jut elég. A most Magyarországra érkezett antivirális gyógyszer hatóanyagát, a favipiravirt ugyanis eredetileg influenza kezelésére fejlesztették és engedélyezték.
Miután a kínai törzskönyvezési hatóság idén januárban engedélyezte a favipiravirt COVID-19 kezelésére, két klinikai vizsgálat eredményét is közzétették. Az elsőben 236 beteg bevonásával végeztek multicentrumos klinikai vizsgálatokat három különböző helyszínen. A kísérletbe csak enyhe és középsúlyos tünetekkel küzdő, 16 éven felüli betegeket vontak be. Olyankor ugyanis, amikor a betegek szervezetében a vírusok mennyisége meghalad egy kritikus mértéket, és súlyos tüneteket okoz, az antivirális terápiának önmagában már biztosan nincs esélye, mondta a Qubitnek Keserű. Ugyancsak kizárták a terhes és szoptató anyákat, mivel állatkísérletekben úgy találták, hogy a szer fejlődési rendellenességet okozhat. Etikai megfontolások miatt a favipiravir hatását nem placebóhoz, hanem egy másik antivirális hatóanyaghoz, az elsősorban ugyancsak influenzára javallt arbidolhoz képest értékelték. Bár az eredmények értékelésénél sem mellkasröntgennel, sem a vírus jelenlétét megbízhatóan kimutató teszttel nem igazolták a fertőzés végleges felszámolását, az arbidollal kezelt 120 betegnek alig több mint a felénél, a favipiravirral kezelt 116 betegnek viszont közel a háromnegyedénél hozta a terápia a klinikai tünetek jelentős javulását, vagyis a betegek kevesebb ideig köhögtek és voltak lázasak.
A favipiravir vészhelyzeti tesztje a nyugat-afrikai Ebola-járvány idején Fotó: Orvosok Határok Nélkül / Franciaország Annak, hogy a favipiravir-terápia kellően hatásos legyen, van egy feltétele: a gyógyszer csak a legfeljebb közepesen súlyos fertőzéses esetekben tud jótékony hatást kifejteni, amíg a röntgenképen még nem látszik a tüdőn elhatalmasodott árnyék, vagyis a tüdőgyulladás még nem bontakozott ki teljesen – mondta Keserű professzor. Mindez azonban nemcsak a favipiravirre, hanem általában a vírusellenes szerekre igaz. Ezekből ráadásul nem is túl nagy a választék, olyan pedig végképp legfeljebb elvétve akad, amely tabletta formájában szedhető, és a COVID-19 ellen a favipiravirhoz hasonló mértékben kecsegtetne eredménnyel. Ennek fényében nem túl meglepő, mondta a gyógyszerkutató, hogy a szert Japánon kívül Kínában, Thaiföldön és Olaszországban is tesztelik, és hogy Japánnak és Kínának több tucat ország jelezte már az amúgy hiánycikknek számító szer iránti igényét. A Magyarországra érkezett 400 ezer tabletta felhasználására az Emberi Erőforrások Minisztériuma, az Emmi dolgozza ki a protokollt.
Ettől a történettől én csak még szomorúbb lettem, és egyszerűen nem bírtam tovább kitört belőlem a sírás. Féltem az altatástól, a műtét közben kialakulható komplikációktól, és attól is, hogy mi van, ha nem ébredek fel?! Mindeközben mélységes együttérzést éreztem azzal a lánnyal, akinek sokkal, nagyobb feladattal kell szembenéznie, mint nekem, mégis bátran és erősen várja, hogy a műtőbe szólítsák. Egészen 12:40-ig tartott a felemésztő várakozás, ekkor már nem csak a félelem, de szomjúság is az őrületbe kergetett. Majd megérkezett a zöld ruhás betegszállító és a műtőbe kísért, ahova én a leopárd mintás köntösömbe és a szőrös papucsomba sétáltam be, sőt a műtét előtti napon még a hajamat is megcsináltattam. Magánklinikánk - Ars Medica Lézerklinika. Így legalább biztos voltam benne, hogy bármi történjék is, az outfitem és a hajam legalább kifogástalan lesz. Bár meg kell jegyeznem, hogy ebben a pillanatban már az sem érdekelt volna, anyaszült meztelen vagyok. Ettől a pillanattól kezdve felgyorsultak az események az egész testemet leuralta a remegés.
őket: a csapok elzárásával megszűnik az aranyér, és eláll a vérzés. Minimálisan invazív technika, amely bizonyos esetekben kiváló eredményeket ad, mindössze néhány órás kórházi tartózkodással és szinte fájdalommentes lefolyással. Olvassa el még: Másodlagos kardiovaszkuláris megelőzés: Az Aspirin Cardio az első életmentő Szepszis: Miért veszélyes és fenyegeti a szívet a fertőzés? Forrás: GDS
Gyanú esetén az urológiai vizsgálat részeként hólyagtükrözést végzünk, amellyel egyértelművé tehető a daganat megléte. Mikor indokolt a műtét? A fölfedezett daganat esetében minden egyes esetben műtétet kell végezni. Mi történik a húgycsövön keresztüli húgyhólyagdaganat eltávolítása műtét során? A páciens és az altatóorvos által közösen eldöntött érzéstelenítési mód alkalmazása után a húgycsövön keresztül a húgyhólyagba operációs endoszkópot (reszektoszkópot) vezetünk. Áttekintjük a húgyhólyagot és a szemmel látható elváltozást az ép hólyagfalig kimetsszük, eltávolítjuk, majd gondos vérzéscsillapítás után a húgyhólyagba katétert rögzítünk. Ugyanakkor, egyes esetekben – amikor apró elváltozást reszektálunk – nem helyezzük be a katétert a húgyhólyagba. Ezután az eltávolított elváltozást teljes egészében szövettani vizsgálatra küldjük. Milyen veszélyei lehetnek a műtétnek? Az orvostudomány mai állása szerint egy sebészi beavatkozás abszolút veszélytelenségét és a műtét teljes sikerét egyetlen orvos sem garantálhatja.