Nagyiféle, azonnal puha mézes puszedli: régi családi recept szerint | Recipe | Recipes, Food and drink, Food
A rögtön puha mézes puszedli receptje: békebeli mázzal készül | Food, Food and drink, Cooking recipes
Éva paleo konyhája: Mézes puszedli paleo
A rögtön puha mézes puszedli receptje: békebeli mázzal készül | Recipe | Food, Food and drink, Cooking recipes
Elkészítés: A tojás okat egy tálba felütjük, hozzáadjuk a csipet sót, a mézet, a barna cukrot, a vizet és az olajat, majd jó habosra keverjük. Ezután hozzáadjuk a szódabikarbónával és a mézes-fűszerkeverékkel összekevert lisztet. Gyors mozdulatokkal összegyúrjuk (lágyabb masszát kapunk), majd 1 órára a hűtőbe tesszük pihentetni. A hűtőből kivéve diónyi golyókat formálunk a masszából, majd sütőpapírral bélelt tepsire, kicsit távolabb helyezzük egymástól. Ezután egy vízbe mártott evőkanállal minden golyót kicsit ellapítunk, hogy kb. fél cm magasak legyenek. Előmelegített sütőben, közepes lángon 10-12 percig sütjük. Békebeli mézes puszedli mindmegette. A sütőből kivéve rácsra szedjük, kihűtjük. A mázhoz a tojás fehérjéket a cukorral gőz fölött kemény habbá verjük. Ezután a puszedliket rögtön beleforgatjuk a felvert habba, majd sütőpapírral bélelt tepsire helyezzük, és szobahőmérsékleten megszárítjuk.
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Sinecod szirup butamirát-citrát Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Sinecod szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Sinecod szirup alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Sinecod szirupot? 4.
Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Sinecod szirupot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk A Sinecod szirup butamirát-citrát hatóanyagú, mely a köhögéscsillapító gyógyszerek csoportjába tartozik. szirup különböző eredetű, nem hurutos, száraz köhögés tüneti kezelésére alkalmazható gyógyszer. Ne alkalmazza a Sinecod szirupot ha allergiás a butamirát-citrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; hurutos köhögés esetén; terhesség első harmadában; 3 éves életkor alatt. Figyelmeztetések és óvintézkedések Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha a köhögés 7 napnál tovább fennáll. Amennyiben a köhögése rosszabbodik vagy nem javul 7 napon belül, és/vagy lázas, bőrkiütései lesznek vagy állandó fejfájást tapasztal keresse fel kezelőorvosát, mert Önnél további vizsgálatok elvégzésére lehet szükség. Egyéb gyógyszerek és a Köptetővel együtt adva a köhögési reflex gátlása következtében a hörgőkben nyákpangás alakulhat ki. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Catena gyógyszertárak vény nélkül kiadják Sinecod szirup 1, 5mg/ml, 200ml - Lánc A Sinecod-ot bármilyen típusú akut köhögés enyhítésére, a köhögés elnyomására használják műtét és hörgővizsgálat előtt és után. Bármilyen köhögés kezelésére alkalmazható. A köhögés tüneti kezelésére szolgál. 1. FEC/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/ "/> A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA 11737/2019/01 1. függelék Tájékoztató: információk a felhasználó számára SINECOD 7, 5 mg/5 ml szirup Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.. Mindig használja ezt a gyógyszert a betegtájékoztató utasításainak megfelelően, vagy az orvos vagy gyógyszerész utasításainak megfelelően. Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia. Ha további információkra vagy ajánlásokra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja: 3-6 év közötti gyermekek: 3×5 ml (3×7, 5 mg hatóanyag); 6-12 év közötti gyermekek: 3×10 ml (3×15 mg hatóanyag). Serdülők: 3×15 ml (3×22, 5 mg hatóanyag). Felnőttek: 4×15 ml (4×22, 5 mg hatóanyag). A gyógyszer térfogatának megállapítására szolgáló beosztással ellátott adagoló kupakot minden használat után ki kell mosni és meg kell szárítani. Amennyiben ugyanazt a kupakot különböző személyek is használják a gyógyszer bevételére, ugyanígy kell eljárni minden egyes használat után. 1 ml szirup 1, 5 mg hatóanyagot tartalmaz. Köptetővel együtt ne szedje! Ha az előírtnál több Sinecod szirupot vett be Ha túl sok Sinecod szirupot vett be, azonnal forduljon orvoshoz. Ha elfelejtette bevenni a Sinecod szirupot Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
1 x 200 ml üveg dobozbanbetegtájékoztatóval. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozataliengedély jogosultja: Novartis Hungária Kft. (Consumer Health részlege) 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47. A gyártó: Novartis Hungária Kft. 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47. OGYI-T-5302/02 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 09. 08.
Milyen a Sinecod külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A Sinecod tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat, vaníliaillattal, édes, keserű, aromás ízzel. fehér, III. hidrolitikus osztályú üveg, fehér PP csavaros kupakkal lezárva, biztonságos zárórendszerrel ellátva PEJD-s gyermekek számára, természetes; az üveg 200 ml szirupot tartalmaz. természetes PP adagolási mérték, 2, 5 ml, 5 ml, 10 ml, 15 ml-re osztva. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói A forgalomba hozatali engedély jogosultja GLAXOSMITHKLINE FOGYASZTÓI EGÉSZSÉGÜGYI S. R. L. Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One Floor 6 (2. zóna), 5. szektor, Bukarest, Románia gyártók NOVARTIS CONSUMER HEALTH GmbH Zielstattstrasse 40, 81379 München GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH & Co. KG. KG Barthstraße 4, 80339 München A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S. L. Str. 1-5, Opera Center One, 6. emelet (2. szektor, 050552-es kód Ezt a tájékoztatót 2019 áprilisában hagyták jóvá.