k enyhén púpozott kristálycukor Habán Béláné (Zümi) Tejszines krémhez • hulala tejszín • tej • ev. porcukor • vanílíás cukor • ev.
• fokhagyma • oregánó • citromlé • só • frissen őrölt bors Segíts nekünk, hogy fejleszteni tudjuk a találatokat. Visszajelzés küldése
Ha nem kívánod a túl édes vagy vajas sütiket, mégis szeretnél kitenni magadért, válaszd ezt a citromtortát! Bármilyen alkalomra bátran elkészítheted. Az olajos piskóta mindig jó alap, mert szép magas, és jó levegős. A citromos, mascarponés krém a tejszíntől finom lágy lesz, és nem fog összeesni. Tejszínes citromos mascarpone krém a 1. Citromtorta receptje Hozzávalók 16 szelethez: A tésztához 25 dkg liszt 25 dkg cukor 7 evőkanál olaj 6 db tojás 1 teáskanál sütőpor 1 csomag vaníliás cukor 1 csipet só A krémhez 25 dkg mascarpone 10 dkg porcukor 2 dl habtejszín 2 db citrom Előkészítési idő: 25 perc Elkészítési idő: 40 perc Elkészítés: A tojások fehérjét a sóval, a cukorral és a vaníliás cukorral verd kemény habbá. Dolgozd hozzá egyesével a tojások sárgáját, majd az olajat, végül forgasd hozzá fakanállal a sütőporral vegyített lisztet. Vigyázz, hogy a hab ne törjön össze. Egyengesd vajjal kikent, liszttel megszórt tepsibe. Előmelegített sütőben, 170 fokon süsd meg 40 perc alatt. A krémhez a mascarponét keverd ki jól a cukorral, a citrom reszelt héjával és frissen facsart levével.
Fotó Citromos krém 1. Hozzávalók: 2 tojás 2 evőkanál liszt 20 dkg porcukor 1 dl tej 2 citrom reszelt héja 1 citrom szűrt leve 15 dkg puha vaj / margarin Elkészítés: A tojásokat a liszttel kikeverjük, hozzáadjuk a cukrot, majd a tejet, és lassú lángon, kevergetve sűrűre főzzük. Levesszük a tűzről, kavargatva langyosra lehűtjük, ezután keverjük bele a citromlevet, a héjat, és a vajjal habosra keverjük. Naranccsal is elkészíthető, 1 narancs levét és reszelt héját használjuk fel hozzá. Házi citromkrém | Street Kitchen. Sütemények, torták töltésére alkalmas. Citromos krém 2. Hozzávalók: 10 dkg porcukor 2 tojás sárgája 2 citrom leve 1/2 citrom reszelt héja 10 dkg vaj Elkészítés: Az adalékokat a vaj kivételével habverővel egyneművé keverjük, majd gőz fölött tovább kevergetve besűrítjük, és lehűtjük. A habosra kevert vajjal elegyítjük a citromos, kihűlt krémet. Készíthetjük úgy is, hogy a vajjal együtt sűrítjük össze az adalékokat, ekkor lényegesebben tovább tart a művelet. Piskóták, lapok töltésére alkalmas. Citromos krém 3.
Krónikus hatások nitroglicerin (krónikus mérgezés organizmus nitroglicerint megfigyelt dolgozók termelő dynamites), inhalációs, vagy lenyelve nagy dózisú (100-150 mg / kg) végzetes lehet. LD100 az emberre 210 mg / kg, bekövetkezik a halál 2 percen belül. A nitroglicerin is okozhat súlyos bőrirritációt. A dolgozó dinamit fejleszteni tartós fekélyek alatt a körmöket és a végén az ujjak, kitörés a talpa és az ujjak között, száraz bőr és repedéseket. Dörzsöli a bőrt 1 csepp nitroglicerin okozta általános mérgezés, ami tartott 10 óra. Glycerin szerkezeti képlete . MAC-okat a munkaterületet 2 mg / m 3. Ön itt van: legfontosabb kémiai képletek H A nitroglicerin kémiai szerkezeti képlete Kémiai képletek ABC Kapcsolódó cikkek Anyagok és azok átalakítása, és mi az a kémiai reakció - Kémiai Handbook 21
A legegyszerűbb többértékű alkohol, ahol három OH-csoportot, - glicerin. A képlet a vegyületek ilyen általános típusú, - C nH 2n - 1 (OH) 3. Hogy jobban megértsük a tulajdonságok és felhasználási glicerint és homológjai, vizsgálni a különféle általános képletű vegyületek, amelyek mindegyike használható bizonyos helyzetekben. Csoportosítása, nevezéktana glicerinek A szerves kémia alkoholok - olyan anyagok származó szénhidrogének. Része a hidrogénatomok a molekula esetben egy vagy több hidroxilcsoporttal. Alkoholok számában különböznek az OH-csoportok (mono-, di-, többértékű). Az alsó tagjai az osztály a szénatomok száma 1 és 12 közötti - folyékony anyagok, a magasabb - szilárd anyagok. Alkantrioly, vagy glicerint - egy háromértékű alkoholok tartalmazó összetételét három hidroxilcsoportot kapcsolódó három különböző szénatomot tartalmaz. Vegyületek ebbe a csoportba tartozó mutatnak amfoter tulajdonságokkal, mivel a kölcsönös hatása a hidroxilcsoportok és a radikális. Alkoholok. A legegyszerűbb képviselője alkantriolov - 1, 2, 3-propán-triolt (szinonima - glicerin).
Egy triatomi alkohol salétromsavval való kölcsönhatása H jelenlétében 2 SO 4 (conc. ) nitroglicerin képződéséhez vezet. Otthon a zsírok és olajok segítségévelglicerin, etil-alkohol, egyéb összetevők, szappanok. Az előkészítés folyamata a vízfürdőben történő gondos melegítés, a kész fürdő szappantermék komponensek és formák kiválasztásának kreatív hozzáállását igényli. A glicerin és származékai zománcokban, festékek, sok gyógyszer, piperecikkek. Egy édes anyag megtalálható a különféle ételekben, többek között a pékárukban. Édesítőszer és édesség aromák nemzetközi neve - E422. Más alkoholokkal, valamint zsírsav-észterekkel együtt a glicerint az olajtól származó tüzelőanyag potenciális helyettesítésének tekintik. Mi az izoprén szerkezeti képlete?. A biodízel új fajtáinak az üzemanyag-fogyasztásra való felhasználásának gazdaságos módszerei forradalmasítják a világ közlekedési gazdaságát. Az ökológiai helyzet jelentősen javulni fog, a világgazdaságnak az olaj- és gáztermeléstől való függősége csökken.
Az alkan-triolok legegyszerűbb képviselője a propantriol-1, 2, 3 (szinonima - glicerin). Képlet - C 3 H 8 O 3. Szisztematikus nómenklatúra magában foglaljamegemlítjük a megfelelő alkán nevét a "triol" szóval, az arab számok használatával, amelyek meghatározzák az OH-csoport helyzetét. A glicerin homológjai molekuláinak számozása a lánc végéhez legközelebb eső hidroxilcsoporttól származik. Az izomerizmus lehetséges fajtái: a szénlánc szerkezete, a hidroxilcsoportok helyzete, optikai. A glicerin felfedezése Svédországi gyógyszerész K. Scheele 1779-ben, amikor a zsírok elszappanosítása először új szirupos anyagot kapott. 33 év után a francia M. Chevrel az édes folyékony glicerint nevezte. Nitroglicerin kémiai szerkezeti képlete. A kémiai összetétel 1837-ben alakult Pelouse-ban. A szerkezet tanulmányozásához jelentősen hozzájárult Berthelot (1854) és Würz (1857), akik továbbra is felfedezték a glicerint. A gyökök molekuláris formula és természete lehetővé tette, hogy a glicerint a végső alkoholként osztályozzák. A glicerin iránti igény jelentősen megnőtt1847 után, amikor a salétromsav észterét felfedezték.
A térkitöltési hatásfok a cellatérfogat azon része, amit a részecskék elfoglalnak. Ez határozza meg a kristály sűrűségét. Például az egyszerű köbös rács (34. ábra) esetén a térkitöltés a következôképpen számítható: a gömb térfogata = 4 3 3 r 4 a 3 3 2 a cella térfogata = a 3 térkitöltési hatásfok: 100% 4 3 a 2 a 3 3 3 4 a 3 8 3 a 100% 52% 6 Page 1 and 2: KÉMIA I. műszaki menedzser hallga Page 3 and 4: 3. KÉMIAI REAKCIÓK.............. Page 5 and 6: 1895-ben Wilhelm Röntgen 4, mikö Page 7 and 8: 1873-ban James Maxwell kimutatta, h Page 9 and 10: 9 4. ábra Az atomok és molekulák Page 11 and 12: 11 6. ábra A hidrogén atom energi Page 13 and 14: fizikai jelentése. A hullámfüggv Page 15 and 16: a 2p alhéjról beszélünk, ahol h Page 17 and 18: 17 1. 4 Az atompályák energiá Page 19 and 20: 19 A Li atom elektronkonfiguráció Page 21 and 22: 21 Fém: fajsúlya 5, 9, alacsony ol Page 23 and 24: 1. 1. 1 Az ionok elektronszerkezete Page 25 and 26: 1. Glicerin szerkezeti képlete. 3 Fizikai tulajdonságok válto Page 27 and 28: Egy csoporton belül is figyelembe Page 29 and 30: stabilabbak, mint az egyszeres töl Page 31 and 32: Ilyen esetben poláris kovalens kö Page 33 and 34: 1.
Nagyon higroszkópos, ezért felszívja a nedvességet a környezetből. Moláris tömeg 90, 078 g / mol Olvadáspont 89–91 ° C. Ez a pontatlan érték annak köszönhető, hogy nem minden DHA molekula van a megmagyarázott állapotban, de túlnyomó többségük dimereket képez. Forráspont Határozatlan, mivel lebomlik. Oldékonyság Vízben nagyon jól oldódik, hozzávetőleges oldhatósága 25 ° C-on 930 kg / l. Ez annak köszönhető, hogy erősen poláris jellegű, és a víz képes hidratálni, hidrogénkötések kialakításával a molekulában lévő három oxigénatom bármelyikével. Azonban lassan feloldódik 1:15 arányú víz-etanol keverékben. Hidrolízis és oldódás Szilárd állapotban a DHA általában dimerként létezik, amely vízzel érintkezve hidrolízis reakción megy keresztül, amelynek eredményeként a DHA egyes molekulái vagy monomerjei keletkeznek. Az átalakítás az alábbiakban látható: Mivel a DHA monomer formájában nagyon higroszkópos, mivel gyorsan szárad és felszívja a nedvességet, dioxángyűrűjével visszatér a dimer létrehozására.