Ahogy Japán megerősítette a Manciuria feletti uralmát és Kínába helyezte, Kim és az ő részlegének túlélői az Amur-folyó felől Szibériába hajtották. A szovjetek üdvözölték a koreaiakat, átvonják őket, és a Vörös Hadsereg egy részévé alakítják őket. Kim Il-Sungot a nagymester rangjára helyezték, és a második világháború idején a Szovjet Vörös Hadseregért küzdöttek. Visszatér Koreába Amikor Japán átadta magát a Szövetségeseknek, a szovjetek 1945. augusztus 15-én vándoroltak Phenjanba, és elfoglalták a Koreai-félsziget északi felét. Nagyon kevés előzetes tervezéssel a szovjetek és az amerikaiak durván a 38. párhuzam mentén osztották fel Koreát. Kim Il-Sung visszatért Koreába augusztus 22-én, és a szovjetek nevezték ki az ideiglenes népbizottság vezetőjének. Világ: Észak-Korea újabb rakétákkal jelentkezett be | hvg.hu. Kim azonnal létrehozta a veteránokból álló koreai néphadsereget (KPA), és megkezdte a hatalom megszilárdítását a szovjet megszállt Észak-Koreában. 1945. szeptember 9-én Kim Il-Sung bejelentette a Koreai Népi Demokratikus Köztársaság létrehozását.
Elemzők szerint Észak-Korea döntése, hogy a fővárosához közeli nemzetközi repülőteret használja nagyméretű rakéták tesztlövészetének helyszínéül, "teljesen őrült", és lehet, hogy Kim Dzsongun vezető így tartja szemmel a legértékesebb fegyvereit, írja a Reuters. Törmelék hullott az égbőlPhenjanban és annak közelében a repülőtérről szerdán végrehajtott sikertelen próbalövés után, jelentette a szöuli székhelyű NK News meg nem nevezett szemtanúkra és a tesztről készült fényképre hivatkozva, amelyen egy vörösre színezett füstgomolyag látható a város feletti égbolton egy cikk-cakkos rakétaindítási nyomvonal végén. Károkról vagy áldozatokról nem érkezett azonnali megerősítés. A kilövéssel bebizonyosodott, hogy a repülőteret nagyméretű rakéták tesztkilövésének fő helyszíneként használja. A repülőtér az észak-koreai fővárostól mintegy 17 kilométerre északnyugatra, Szunanban található. "Az ötlet, hogy Észak-Korea nagy nemzetközi repülőterén egy fejlesztési célú rakétakísérleteket lebonyolító létesítményt helyezzenek el, teljesen őrült" – mondta Jeffrey Lewis, a James Martin Nonproliferációs Tanulmányok Központjának (CNS) rakétakutatója egy vasárnapi jelentésében.
Kereskedelmi műholdfelvételek szerint újraindult az építkezés egy észak-koreai nukleáris kísérleti területen, közel négy évvel azután, hogy Kim Dzsong Un vezető bejelentette a terület bezárását, és külföldi újságírókat hívott meg, hogy megfigyeljék az alagutak lerombolását a Donald Trump akkori amerikai elnökkel tartott első csúcstalálkozója előtt. Elemzők szerint nem világos, mennyi időbe telne, amíg Észak-Korea visszaállítja a nukleáris robbantásokra alkalmas területet, ha szándékában áll ezt megtenni. Az ország északkeleti részén fekvő Punggje-riben lévő helyszínen 2017-ben végezték el a hatodik és egyben utolsó atomkísérletet. A helyszínen végzett építési tevékenységet most azt követően lehet észlelni, hogy a 2019 februárjában tartott második Kim-Trump találkozó meghiúsulása követően zsákutcába került a diplomáciai párbeszéd. Az amerikaiak akkor elutasították Észak-Korea azon követelését, hogy jelentős szankciókönnyítésért cserébe részlegesen feladja nukleáris képességeit. Észak-Korea a tárgyalások szünetelését arra használta fel, hogy tovább bővítse katonai képességeit, többek között csak 2022-ben már kilenc rakétatesztet hajtott végre.
A glicerin sokkal hangsúlyosabb savas tulajdonságokkal rendelkezik, mint az etanol és a propanol. A legfontosabb származékok közül a glicerin trioleát. képlet: a legegyszerűbb a C 57 H 104 Oh 6; félig kibontakozott racionális - (C 17 H 33 COO) 3 C 3 H 5; racionális szerkezeti és csontvázszerű elemekkel - A glicerin megjelenése Szobahőmérsékleten propanetriol-l, 2, 3-színtelen vagy halványsárga folyadék, szagtalan, édes ízű. Az alacsony hőmérsékleten keményített glicerin 17, 8 ° C-on olvad. Az anyag forrása és párolgása 290 ° C-on kezdődik. A glicerin kissé nehezebb a víznél, sűrűsége 20 ° C-on 1, 2604 g / cm3. Propan-tiol-1, 2, 3 tulajdonságai A glicerin kémiai képlete nem ada kapcsolat amfoter jellegének ábrázolása. Az anyagok gyenge savak és bázikus tulajdonságai összefüggenek az atomok molekulában való befolyásolásának sajátosságaival, az O-H csoport polarizációjával. A lúgos glicerin jelenlétében réz (II) -hidroxiddal reagál, kék színű komplexet kapunk (az egyik minőségi reakció). A glicerin kémiai képlete. Szerkezeti és molekuláris formula / Paulturner-Mitchell.com. A savakkal a glicerin reakciója az észterképződéssel befejeződik.
Gyűjtés és szintézis A DHA természetesen nyerhető cukornádból vagy cukorrépából történő kivonással. Másrészt, amikor szintetizálásra vagy előállításra kerül sor, számos alternatíva létezik, amelyek a glicerin oxidációs reakcióján alapulnak. Ezek egyike a glicerin vagy glicerin hidrogén-peroxiddal történő oxidálásából áll, vas-sók katalizátorként. Egy másik reakcióban a glicerint levegővel, oxigénnel vagy benzokinonnal oxidálják, de speciális palládium-katalizátorok alkalmazásával. A DHA előállításának kereskedelmi módszere is van, amelyben a glicerint ecetsavbaktériumok felhasználásával oxidálják fermentációs folyamatban. A DHA szintézise során gliceraldehid, annak szerkezeti izomerje is előáll. SEGITSÉG!! Kérlek, kémia. - GLICERIN 1-szerkezeti képlete 2-előállítása 3-fizikai tulajdonságok 4-kémiai tulajdonságok 5-felhasználása. Kockázatok A DHA körüli kockázatok nem teljesen egyértelműek. Foszfát formájában a dihidroxi-aceton-foszfát a glikolízis terméke és a fruktóz metabolizmusának közbenső terméke, mivel a trioszafoszfát-izomeráz enzim átalakítja D-gliceraldehid-3-foszfáttá. Az orvosi tanulmányok szerint azonban a DHA túlzott adagja negatívan megváltoztathatja ezt az egész mechanizmust, akár sejthalált is okozhat.
A svéd mérnök A. Nobel 1875-ben képes glicerin robbanásveszélyes dinamitával. A glicerin összetétele, szerkezete és legegyszerűbb formája Az anyag összetételének legegyszerűbb feljegyzése egybeesik a glicerin-C valódi, empirikus és bruttó formájával 3 H 8 O 3. A szénlánc 3 atomból áll, mindegyika hidroxicsoporthoz kötődnek. A vegyi szimbólumok az anyag alkotó atomjait jelentik: C - szén, O - oxigén, H - hidrogén. A glicerin összetétele különböző képleteket tükröz (molekuláris, szerkezeti). A Sharoenergetikus és a félgömb alakú modelleket széles körben alkalmazzák az anyag vizsgálata során. A számítógépes szimuláció által létrehozott kétdimenziós és háromdimenziós struktúrák egy glicerin molekuláris térképei. Lehetővé teszik számunkra, hogy megmutassuk az összetétel, a kölcsönös elrendezés és a távolság, az atomok közötti kötés szögét. Glicerin szerkezeti képlete. Molekuláris és móltömeg glicerin A képlet segítségével molekuláris és moláris molekulákat lehet találnitömeg, az elemek százalékos aránya az anyagban. A számításokhoz az időszakos táblázatban feltüntetett elemek atomtömegét kell használni.
Dihidroxi-aceton: szerkezete, tulajdonságai, előállítása, felhasználása - Tudomány Tartalom: Szerkezet A dihidroxi-aceton tulajdonságai Fizikai megjelenés Moláris tömeg Olvadáspont Forráspont Oldékonyság Hidrolízis és oldódás Gyűjtés és szintézis Kockázatok Dihidroxi-aceton Használ Hivatkozások Az dihidroxi-aceton olyan szacharid vagy cukor, amely az összes legegyszerűbb ketózból áll, és amelynek molekuláris képlete C 3 H 6 VAGY 3. Ezért a glicerinaldehid szerkezeti izomerje, és a glicerin oxidált változatának tekinthető. Glycerin szerkezeti képlete . A nevét angolul és spanyolul DHA betűkkel rövidítik, más néven 1, 3-dihidroxi-aceton, glicerin vagy 1, 3-dihidroxi-2-propanon. Más cukrokkal ellentétben a DHA-ban nincsenek aszimmetrikus szénatomok, ezért nincs D vagy L konfigurációja, és nincs optikai aktivitása; vagyis nem tudja eltéríteni a polarizált fényt. Ami a cukrokkal közös, mint ketózis, az jellegzetes édes íze és nagy oldhatósága vízben. A fenti képen a dihidroxi-aceton szerkezeti képlete látható. A központi C = O csoport az oka annak, hogy a DHA ketózis.
C képlet - 3 X 8 Oh 3. A szisztematikus nómenklatúra szerintmegemlítve a megfelelő alkán nevét a "triol" szóval, az arab számok használata meghatározza az OH csoport helyzetét. A glicerin-homológok molekuláinak számozását a lánc végéhez legközelebbi hidroxilcsoporttól kell elvégezni. Az izomerizmus lehetséges típusai: szénlánc szerkezete, a hidroxilcsoportok helyzete, optikai. A glicerin felfedezése A svéd gyógyszerész, K. Scheele 1779-ben, a zsírok elszappanosításakor először új szirupszerű anyagot kapott. 33 év után a francia M. Chevrel az édes folyékony glicerint nevezte. A kémiai összetételt Peluse 1836-ban állapította lentős hozzájárulást jelentett a szerkezet vizsgálatához Berthelot (1854) és Wurz (1857), akik folytatták a glicerin tanulmányozását. A gyök molekulaképlete és jellege lehetővé tette a glicerin hozzárendelését telített alkoholokhoz. Jelentősen megnőtt a glicerin igény. 1847 után, amikor a salétromsav-észtert fedezték fel. 1875-ben az A. Nitroglicerin kémiai szerkezeti képlete. Nobel svéd mérnöknek glicerin felhasználásával sikerült robbanóanyagokat előállítani dinamittal.
(10 th kiadás. ). Wiley Plus. Carey F. (2008). (Hatodik kiadás). Mc Graw Hill. Morrison és Boyd. (1987). (Ötödik kiadás). Addison-Wesley Iberoamericana. Ciriminna, R., Fidalgo, A., Ilharco, L. M. és Pagliaro, M. (2018). Dihidroxi-aceton: Frissített betekintés egy fontos biotermékbe. KémiaNyitva, 7 (3), 233-236. Wikipédia. (2020). Dihidroxi-aceton. Helyreállítva: Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ. A Cub 670 PubChem összetett összefoglalója. Letöltve: Mary Gallagher. Dihidroxi-aceton expozíció a nap nélküli barnulási termékekben a kockázatok megértése. Bőrgyógyászápolók Egyesülete. DOI: 10. 1097 / JDN. 0000000000000366
Savakkal glicerin reakciót végződik észterek képzése. Reagálva egy trihidroxi-alkohol a salétromsavval jelenlétében H 2SO 4 (konc. ) Képződéséhez vezet nitroglicerin. Otthon, a zsírok és olajok felhasználásával glicerin, etil-alkohol és más összetevők kész szappan. A főzési folyamat gondos tömeg melegítés vízfürdőn, kreatív megközelítés a kiválasztás az alkatrészek és a formák a szappan így kész terméket. Glicerin és származékai használják zománcok, festékek, sok gyógyszer, kozmetikumokkal. Ez tartalmaz édesítőszert a különböző élelmiszerek, beleértve a péksütemények. Nemzetközi nevét édesítőszert és ízesítő édességek - E422. Együtt más alkoholok, és a zsírsav-észterek, glicerin tekinthető, mint egy potenciális helyettesítő tüzelőanyag származó ásványolaj. Költséghatékony módszerek alkalmazásával az új fajták biodízel üzemanyag autók forradalmasítja a globális közlekedési szektor. Javítani kell a környezeti helyzet a világgazdaság, hogy csökkentse függőségét az olaj és a gáz.