Oroszlánfejű lény, hat rövid, medveszerű lábbal, ökörszerű testtel, melyet teknőspáncél borít. A pikkelyes farka skorpiótüskében végződik. Megtalálható a franciaországi Tarascon címerében. Sárkányviperák párzás közben egy francia bestiáriumból (1450 k. ) Kínai sárkány Kínai sárkány a Csing-dinasztia képzeletbeli címerében Kínai sárkány Makaó címerében Keleti sárkány Koreai sárkány Hidra hét fejjel Háromfejű sárkány (hidra) Ketzalkóatl (tollas kígyó) Fojtósárkány Vízi sárkány Hidra (hétfejű) Tengeri kígyó (no: sjøorm) a norvégiai Seljord település címerében Taraszkon a franciaországi Tarascon címerében Címerhatározó/Lackfi címer Címerhatározó/Lo-Presti címer Vö. párduc, hidra
2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. 3 Felhasználhatósági időtartam 4 év. 4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25°C-on tárolandó. 5 Csomagolás típusa és kiszerelése 20 db rágótabletta buborékcsomagolásban (PVC/alumínium) és dobozban. Nem feltétlen mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Nincsenek különleges előírások. Megjegyzés: keresztjelzés nélkül Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA PIERRE FABRE MEDICAMENT 45, Place Abel Gance 92100 Boulogne Franciaország 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) OGYI-T-7178/01 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1999. január 1. A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2010. Mucopront száraz köhögésre gyógytea. december 22. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2016. február 5.
Segédanyagok: Cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát (E211), levomentol, karamell (E150), dinátrium-edetát, kálium-aceszulfám, vízmentes citromsav, nátrium-ciklamát, glicerin, 96%-os etanol, lycasin 80/55, amarant(E123), karmellóz-nátrium, nem kristályosodó szorbit-szirup (70%), tisztított víz. A készítmény 5 ml-es adagonként 103 mg 96%-os etanolt tartalmaz (2, 5 V/V%). Csomagolás: 50 ml/100 ml/200 ml töltettérfogatú barna üveg, fehér garanciazáras lepattintható kupakkal. 1 üveg és egy színtele n mérőpohár dobozban. MUCOPRONT 750 mg rágótabletta betegtájékoztató. Ne használja fel a gyógyszert, ha a vásárolt termék garanciazárja sérült! Divat a szerelem videa 2
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Mucopront 750 mg rágótabletta karbocisztein Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú a Mucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Szirup Hurutos Köhögésre: Szirup Száraz És Hurutos Köhögésre. Tudnivalók a Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt 3.