"Magyarországon a farsangi szokások a középkorban honosodtak meg, és számos idegen nép hatása érvényesült bennük. A városi polgárság elsősorban a német hagyományokat vette át (erre utal az elnevezés is az olasz "carneval" helyett), míg az arisztokrácia körében az itáliai és francia szokások terjedtek inkább el. De fellelhetők pogány germán vagy éppen ókori görög, római motívumok is. Legjellemzőbb mozzanata az álarcos, jelmezes alakoskodás. Ebben az időszakban bálokat, mulatságokat, népünnepélyeket szerveztek. " ( Kovácsné Ági honlapja) Szerencsére nem csupán múlt időben beszélhetünk a farsangi időszak hagyományairól, hiszen – ha modernebb formában is – számos eleme fennmaradt napjainkra. Kovacsé ági honlapja . Ez leginkább a "farsang farkának" időszakában megtartott báli mulatságokra igaz. Ebben az időszakban (azaz a farsangi időszak végén) számos bált rendeztek városunkban is. Iskolánkban is megünnepeltük a tél végét (ugyanis a farsangi mulatozás erről is szólt), s örömében sok kis és nagy diák öltözött maskarába.
Játékkatalógus a tanulási zavarok megelőzéséhez Windows Word magyar írott betűk készlete - vonalazás nélkül Elsős vonalazású kézírás - vonalazással Betűtípusok Így készíts saját betűtípust! Montessori - csendkör Játékgyűjtemény tanároknak Tanítói kincseim 1. osztály Tanítói kincseim - fejlesztő játékok Sullinet - Tudásbázis - Magyar nyelv és irodalom 2. Gyulai Implom József Általános Iskola 5. Számú Általános Iskola és Sportiskola Tagintézménye. osztály OFI 1-4-evfolyam e-tananyag ly vagy j j / ly Mondókák - ujjgyakorlatokhoz Drámapedagógia alkalmazása Mocorgó-bingó Szófajok tanulása kupakokkal Okoskaland Varázsbetű Levelezőversenyek Interaktív játékos feladatok Dráma - játéktár Közösségi játékok Játékos tanulás és kreativitás Március 15.
00-11. 00 Jegyző hétfő 13. 00 - 16. 00 Polgármesteri Hivatal munkatársai hétfő 8. 00 – 16. 00 szerda 8. 00 péntek 8. 00 – 12. 00
Önkormányzat Adóügyi Iroda Az Adóügyi Iroda az alábbi ügytípusokat végzi: iparűzési adóval építményadóval idegenforgalmi adóval gépjárműadóval talajterhelési díjjal adó- és értékbizonyítvánnyal kapcsolatos ügyintézés, tájékoztatás.
Gyönyörű a tavasz, mosolyog az élet, Áldásokat mutat az arany kikelet. Föltámadt a Jézus, mondják az írások, Vízöntő hétfőre buzognak források. Juhász Gyula: Húsvétra Köszönt e vers, te váltig visszatérő Föltámadás a földi tájakon, Mezők smaragdja, nap tüzében égő, Te zsendülő és zendülő pagony! Köszönt e vers, élet, örökkön élő, Fogadd könnyektől harmatos dalom: Szivemnek már a gyász is röpke álom, S az élet: győzelem az elmúláson. Kovácsné ági honlapja magyar. Húsvét, örök legenda, drága zálog, Hadd ringatózzam a tavasz-zenén, Öröm: neked ma ablakom kitárom, Öreg Fausztod rád vár, jer, remény! Virágot áraszt a vérverte árok, Fanyar tavasz, hadd énekellek én. Hisz annyi elmulasztott tavaszom van Nem csókolt csókban, nem dalolt dalokban! Egy régi húsvét fényénél borongott S vigasztalódott sok tűnt nemzedék, Én dalt jövendő húsvétjára zsongok, És neki szánok lombot és zenét. E zene túlzeng majd minden harangot, S betölt e Húsvét majd minden reményt. Addig zöld ágban és piros virágban Hirdesd világ, hogy új föltámadás van!
Mészárosné Imre Eszter – könyvtáros, művelődésszervező Kovácsné Orbán Ágnes – kulturális rendezvényszervező Nyitvatartási idő: Hétfő: ZÁRVA Kedd: 08. 00-16. 00 Szerda: 12. 00-18. 00 Csütörtök: 08. 00 Péntek: 12. 00 Elérhetőség: Cím: 2255 Szentlőrinckáta, Honvéd u. 25. Tel. : 06-29/631-150 Mobil: 06-70/642-7775 Email cím:
A Kecskeméten megrendezett országos elődöntőn iskolánk III-IV. korcsoportos tornacsapata 3. helyezést ért el és bejutott az április 4-én Budapesten megrendezésre kerülő országos döntőre. A csapat tagjai: Czeigler Fanni, Khan Aysha, Kern Judit, Kozma Sarolta, Pap Loretta, Petrinovics Csenge. Kern Judit egyéniben 6. helyezett lett. Felkészítő: Reitzné Nagy Ágnes A Kazinczy "Szép magyar beszéd" területi döntőjén Dudás Dávid iskolánk 8. b osztályos tanulója I. helyezést ért el. Így ő képviselheti a balatonboglári országos döntőn a térséget. Felkészítő: Heller Tünde Iskolánk 7. osztályos csapata a Curie Környezetvédelmi Emlékverseny területi döntőjén 2. helyezést ért el. Önkormányzat - Ráckeve város honlapja - www.rackeve.hu. A csapat tagjai: Khirer Kitti, Horváth Vilmos, Tönkő Norbert Felkészítő: Kovácsné Takács Tímea Iskolánkban hétvégén került sor az alsós farsangra. Ötletes és szép jelmezekben vonultak fel a gyerekek. A felvonulás után következett a buli. A farsang képeit a lenti linkre kattintva nézhetik meg. Képek A Kanizsai Dorottya Általános Iskola által szervezett rajzversenyen iskolánk tanulói a következő eredményeket érték el: Schillinger Janka 1. b osztályos tanuló II.
A funkcionalizálást az ipari anyagok felületének módosítására használják, hogy a kívánt felületi tulajdonságot elérjék – pl. víztaszító bevonat gépjárművek szélvédőjén vagy biológiailag nem szennyeződő, hidrofil bevonat kontaktlencséken. A funkciós csoportokat ezen kívül funkciós molekuláknak kémiai és biokémiai eszközök – pl. mikromátrixok és mikroelektromechanikai rendszerek – felületére kovalens kötéssel történő rögzítésére alkalmazzák. Funkcionalizált anyagokra katalizátorok kapcsolhatók. Szilikát például alkil-szilikonokkal funkcionalizálnak, ahol az alkilláncon egy amin funkciós csoport is található. Tankönyvkatalógus - FI-505051003/1 - Kémia tankönyv B 10.. Az aminra egy ligandumot, például EDTA-fragmentumot lehet szintetizálni, amely komplexet alkothat egy fémionnal. Az EDTA nem adszorbeálódott a felületen, hanem állandó kémiai kötéssel van rögzítve. A funkciós csoportokat a fentieken kívül fluoreszcens festékek, nanorészecskék, fehérjék, DNS és más vegyületek molekuláinak kovalens összekapcsolására is használják. Gyakori funkciós csoportok [ szerkesztés] A következő táblázat felsorolja a gyakrabban előforduló funkciós csoportokat.
Tankönyvkatalógus - FI-505051001/1 - Kémia tankönyv 10. Kémia könyv 10 osztály pdf. Kémia tankönyv 10. Általános információk Tananyagfejlesztők: Tóth Mária, Demeter László Műfaj: tankönyv Iskolatípus: gimnázium, szakgimnázium Évfolyam: 10. évfolyam Tantárgy: kémia Tankönyvjegyzék: 2012-es NAT-hoz akkreditált, tankönyvjegyzéken nem szereplő online tananyag Nat: Nat 2012 Kiadói kód: FI-505051001/1 Az Oktatási Hivatal által kiadott tankönyveket a Könyvtárellátónál vásárolhatják meg (). Letölthető kiegészítők
A képletekben szereplő R és R' szimbólum általában hidrogént vagy tetszőleges hosszúságú szénhidrogén oldalláncot jelöl, de néha tetszőleges atomcsoportra is utalhat. Szénhidrogének [ szerkesztés] Olyan funkciós csoportok, melyek csak szenet és hidrogént tartalmaznak, egymástól a pi-kötések számában és azok elhelyezkedésében különböznek. Tankönyvkatalógus - OH-KEM910TA/II - Kémia Tankönyv 9-10. II. kötet. A különböző funkciós csoportok más típusú (és eltérő mértékű) reaktivitással rendelkezik. Kémiai osztály Csoport Képlet Szerkezeti képlet Előtag Utótag Példa alkán alkil RH alkil- -án etán alkén alkenil R 2 C=CR 2 alkenil- -én etilén (etén) alkin alkinil RC≡CR' alkinil- -in acetilén (etin) benzolszármazék fenil RC 6 H 5 RPh fenil- -benzol kumol (2-fenilpropán) toluolszármazék benzil RCH 2 C 6 H 5 RBn benzil- 1- (szubsztituens) toluol benzil-bromid (1-brómtoluol) Számos elágazó láncú és gyűrűs alkilcsoport is létezik, melyeknek saját nevük van, pl. terc-butil, bornil, ciklohexil stb. A szénhidrogénekből töltéssel rendelkező szerkezetek is képződhetnek: pozitívan töltött karbokationok vagy negatívan töltött karbanionok.
Példák: tropilium és trifnilmetil kation, ciklopentadienil anion. Halogéneket tartalmazó csoportok [ szerkesztés] A telített halogénezett szénhidrogének közé olyan alkánszármazékok tartoznak, melyekben szén- halogén kötés található. Ez a kötés lehet viszonylag gyenge (a jódszármazékok esetében) vagy meglehetősen erős is (mint a fluorvegyületeknél). Kémia könyv 10 osztály tankönyv. Általában a fluorozott vegyületek kivételével a telített halogénezett szénhidrogének könnyen vesznek részt nukleofil szubsztitúciós vagy eliminációs reakciókban. A reakcióképességet a szénatomon levő szubsztituensek, a szomszédos proton savassága, az oldószer stb. is befolyásolják. halogénalkán halogén RX halogén- alkil- halogenid klóretán (etil-klorid) fluoralkán fluor RF fluor- alkil- fluorid fluormetán (metil-fluorid) klóralkán klór RCl klór- alkil- klorid klórmetán (metil-klorid) brómalkán bróm RBr bróm- alkil- bromid brómmetán (metil-bromid) jódalkán jód RI jód- alkil- jodid jódmetán (metil-jodid) Oxigéntartalmú csoportok [ szerkesztés] A C-O kötést tartalmazó vegyületek reaktivitása eltérő, a C-O kötés helyzetétől és hibridizációjától függ, az sp 2 hibridállapotú oxigén elektronvonzó, illetve az sp 3 hibridállapotú oxigén elektrondonor sajátsága miatt.
Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Külső hivatkozások [ szerkesztés] IUPAC Blue Book (organic nomenclature) IUPAC ligand abbreviations (pdf)
A szerves kémiában a funkciós csoport az atomok egy molekulán belüli olyan csoportja, amely az adott molekula jellemző kémiai reakcióiért felelős. Ugyanaz a funkciós csoport ugyanolyan vagy hasonló módon lép reakcióba, függetlenül attól, hogy mekkora molekulában van jelen, [1] [2] viszonylagos reakcióképességét azonban módosíthatják a közelében levő más funkciós csoportok. A funkciós csoportok nevének és az alap szénhidrogén nevének kombinálásával a szerves vegyületek elnevezésére hatékony rendszeres nevezéktan hozható létre. A funkciós csoportok atomjai egymáshoz és a molekula többi részéhez mindig kovalens kötéssel kapcsolódnak. Amikor atomok egy csoportja a molekula többi részéhez elsősorban ionos kötéssel kapcsolódik, akkor a csoportot helyesebb összetett ionnak vagy komplex ionnak nevezni. A funkciós csoporthoz tartozó szénatomhoz csatlakozó első szénatomot alfa szénatomnak, a másodikat béta szénatomnak, a harmadikat gamma szénatomnak stb. nevezzük. Kémia 10. - Szerves kémiai ismeretek - Mozaik Digital Education and Learning. Ha másik funkciós csoport is kapcsolódik egy szénatomhoz, akkor használhatjuk a görög betűs elnevezést, például a gamma-amino-vajsavban a gamma-amin a karboxilcsoporttól számított harmadik szénatomon található.