Ramsay Hunt szindróma: Kezelés, Prognózis, tünetek, helyreállítás Ramsay Hunt Szindróma Központ Beteg Megjegyzések: Ramsay Hunt Szindróma - Kezelések Beteg Megjegyzések: Ramsay Hunt Szindróma - Tünetek Beteg Megjegyzések: Ramsay Hunt Szindróma - Komplikációk Mi a Ramsay Hunt szindróma? Mi okozza? Mik a Ramsay Hunt szindróma tünetei? Hogyan állapítható meg a Ramsay Hunt szindróma? A Ramsay Hunt-szindróma fertőző? Hogyan viszonyul a Ramsay Hunt-szindróma a Bell bénulásához? Hogyan kezelik vagy megelőzik a Ramsay Hunt szindrómát? Mi a kilátások( prognózis) a Ramsay Hunt-szindrómás betegek esetében? Hol találok további információkat a Ramsay Hunt-szindrómáról? Mi a Ramsay Hunt-szindróma? Mi okozza? A Ramsay Hunt szindróma( más néven Hunt's Syndrome és herpes zoster oticus) egy herpesz zoster vírusfertőzés az arc ideg genomuláris ganglionjában. A herpesz zoster vírus újraaktiválódása okozza, amely korábban a bárányhimlőt okozta a betegben. A Ramsay Hunt szindróma az arc ugyanazon oldalán az arcizomzat bénulását eredményezi, mint a fertőzés.
Ha kiteszünk valakit a varicella-zoster vírusnak, akinek korábban nem volt fertőzése, bárányhimlő vagy övsömör fordulhat elő. Mivel a Ramsay-Hunt szindrómát övsömör okozza, ugyanazok az okok és kockázati tényezők: korábban előfordult bárányhimlő 60 évnél idősebb (gyermekeknél ritkán fordul elő) gyenge vagy sérült immunrendszer Kezelés Ramsay-Hunt szindróma esetében A Ramsay-Hunt szindróma leggyakoribb kezelési módszerei a vírusfertőzés kezelésére szolgáló gyógyszerek. Orvosa famciklovirt vagy aciklovirt írhat fel prednizonnal vagy más kortikoszteroid gyógyszerekkel vagy injekciókkal együtt. Azt is javasolhatják, hogy a kezelést az adott tünetek alapján végezzék. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) vagy az antiszezív gyógyszerek, mint a karbamazepin, segíthetnek csökkenteni a Ramsay-Hunt szindróma által indukált fájdalmat. Az antihisztaminok segíthetnek a szédülés tüneteinek enyhítésében. A szemcseppek vagy hasonló folyadékok segítenek megelőzni a szemszárazságot és a szaruhártya károsodását.
A tesztek tartalmazhatnak: Vérvizsgálatok a varicella-zoster vírusra Elektromográfia (EMG) Lumbalis punkció (ritka esetekben) A fej MRI Idegvezetés (az arc idegének károsodásának mértékének meghatározásához) A varicella-zoster vírus bőrvizsgálatai Kezelés Általában erős szteroidok (pl. Prednizon) nevű erős gyulladáscsökkentő szereket adnak. Antivirális gyógyszerek, például aciklovir vagy valacyclovir adhatók. Néha erős fájdalomcsillapítókra is szükség van, ha a fájdalom szteroidokkal is folytatódik. Míg az arcod gyengesége van, viseljünk egy szemfoltot, hogy megakadályozzuk a szaruhártya sérülését (szaruhártya-kopás) és más szemkárosodást, ha a szem nem záródik le teljesen. Vannak, akik éjszaka különleges szem kenőanyagot és mesterséges könnyeket használhatnak, hogy megakadályozzák a szem kiszáradását. Ha szédül, a szolgáltató tanácsot adhat más gyógyszereknek. Outlook (előrejelzés) Ha nincs sok károsodás az idegre, akkor néhány héten belül jobban meg kell szereznie magát. Ha a sérülés súlyosabb, előfordulhat, hogy még több hónap múlva sem teljesen helyreáll.
Ha azonban túl sokáig nem kezelik, előfordulhat, hogy maradandó izomgyengeség jelentkezik az arcában, vagy elveszíti hallásának egy részét. Amint észleli a tünetek bármely kombinációját, keresse fel orvosát, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az állapot gyorsan kezelhető. A bárányhimlőre és a zsindelyre egyaránt léteznek oltások. A gyermekek oltása fiatal korában megelőzheti a bárányhimlő kitörését. Az övsömör elleni oltás megszerzése 60 évnél idősebb korban segít megelőzni az övsömör kitörését is.
Rozs 92, 3%, mezei komócsin 4, 6%, kukorica 3, 1% Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Halványzöld színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű tabletta. 2x25, 4x25 és 8x25 tabletta PVC/PVDC buborékcsonagolásban és faltkartonban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Strathmann GmbH & Co. KG, Sellhopsweg 1 22459 Hamburg, Németország Tel: +49 40 559050 Fax: +49 40 55905550 E-mail: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. POLLSTIMOL-CERNIL tabletta betegtájékoztató. Gyártó Biokirch GmbH Bei den Kämpen 11, 21220 Seevetal OGYI-T – 5124/01-03 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. november 06. Forrás: Betegtájékoztató
Halványzöld színű, kerek (9, 1 mm átmérőjű és 5, 8 mm magas), mindkét oldalán domború tabletta. 2x25 vagy 4x25 tabletta színtelen, átlátszó PVC/Aclar//alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
2. Tudnivalók a Pollstimol-Cernil tabletta alkalmazása előtt Ne szedje a Pollstimol-Cernil tablettát - ha allergiás a pollen-szárazkivonatra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha Önnek bármilyen ismert fűpollen allergiája van. Korábbi urológiai vizsgálatokból ismert húgycsőszűkület, a hólyagnyak rugalmatlansága vagy a prosztata elkövesedése akadályozzák a vizelet elfolyását a hólyagból, ezért ilyen esetekben a Pollstimol-Cernil tabletta hatása nem tud teljes mértékben kifejlődni. Egyéb gyógyszerek és a Pollstimol-Cernil tabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Kölcsönhatás más gyógyszerrel: nem ismert. Nem bakteriális eredetű prosztata gyulladás - Urológiai megbetegedések. A Pollstimol-Cernil tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal Kölcsönhatás nem ismert. Terhesség, szoptatás és termékenység A Pollstimol-Cernil tablettát kizárólag férfiak szedhetik. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Pollstimol-Cernil tabletta nincs hatással a gépjárművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre.
A Pollstimol-Cernil tabletta tejcukrot (laktóz) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. Hogyan kell szedni Pollstimol-Cernil tablettát? - A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. - Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. - A készítmény ajánlott adagja napi kétszer 2 tabletta, az adag napi háromszor 2 tablettáig emelhető. - A Pollstimol-Cernil tablettát étkezés közben, bő folyadékkal kell bevenni. - A kezelés időtartama nem korlátozott, de minimum 3 hónapos kúra ajánlott. Ha az előírtnál több Pollstimol-Cernil tablettát vett be Előfordulhat, hogy a mellékhatásoknál leírt gyomor-bélpanaszok lépnek fel. Árnyas gyógyszertár - Árnyas gyógyszertár. Ilyen esetben függessze fel a készítmény szedését és keresse fel orvosát. Ha elfelejtette bevenni a Pollstimol-Cernil tablettát Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett tabletta pótlására.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: Milyen típusú gyógyszer a Pollstimol-Cernil tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Tudnivalók a Pollstimol-Cernil tabletta szedése előtt Hogyan kell szedni a Pollstimol-Cernil tablettát? Lehetséges mellékhatások Hogyan kell a Pollstimol-Cernil tablettát tárolni? További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POLLSTIMOL-CERNIL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Figyelmeztetés: Ez a gyógyszer a prosztatagyulladás, a prosztata megnagyobbodásából eredő panaszokon segít, a megnagyobbodás csökkentése nélkül. Alkalmazásának ideje alatt ajánlott urológus szakorvoshoz fordulni rendszeres ellenőrzés végett. Feltétlenül keresse fel az urológust, ha a vizeletben vért tapasztal vagy vizelési panaszai extrém módon felerősödnek. 2. TUDNIVALÓK A POLLSTIMOL-CERNIL TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Pollstimol-Cernil tablettát ha allergiás (túlérzékeny) a pollen-szárazkivonatra vagy a Pollstimol-Cernil tabletta egyéb összetevőjére.
In vitro mindkét frakciót tenyésztett humán limfocita sejteken, V79 sejteken génmutációs teszttel és bakteriális tesztrendszerben vizsgálták. Egyik teszt esetében sem merül fel mutagenitásra utaló hatás. A bőrön történő allergiás reakciót kiváltó hatásra tengerimalacokon Magnusson-Klingman tesztet használtak. Ez intrakután és lokális alkalmazáskor nem mutatott szenzibilizáló hatást. Az ezt követő Challenge-kezelés eredményei viszont jelentős szenzibilizálódást mutattak eritémaképződéssel és hólyagokkal. A szenzibilizálódási arány 100%. Orális adásra vonatkozó szenzibilizálásra vonatkozóan nincsenek eredmények. 6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 6. 1 Segédanyagok felsorolása Vízmentes kolloid szilícium-dioxid Indigotin (E132) Riboflavin Kroszkarmellóz-nátrium Povidon Magnézium-sztearát Makrogol 6000 Burgonyakeményítő Talkum Mikrokristályos cellulóz Maltodextrin Laktóz-monohidrát Kalcium-glükonát Kalcium-hidrogénfoszfát-dihidrát. 2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. 3 Felhasználhatósági időtartam 2 év.