Gyulladás, bőrszerkezet — vagy színváltozás jelezhet többek között fertőzést, krónikus bőrbetegséget, akár allergiát is. Érdemes odafigyelnünk bőrünk jelzéseire, mert az apróbb elváltozások mögött komoly betegségek állhatnak. Lepkehimlő — erythema infectiosa A lupus elsőként gyakran pillangószerű vörös rajzolatként jelentkezik az arcon. Szabályos kerek alakú vörös foltok a bőrön. Gyakori bőrproblémák: Mi mitől alakul ki?. Nem szabad azonban pánikba esni, lehet rózsahimlő és kontakt dermatitisz is, de sajnos gyakran lupus a háttérben lévő betegség, amit csak további vizsgálattal lehet megállapítani. Bársonyos foltok — ötödik betegség, acanthosis nigricans A nyakon és a testhajlatokban jelentkező bársonyos tapintású foltok diabétesz re utalhatnak. Lehet azonban jóindulatú, és okozhatja elhízás is. Ritka esetben megjelenhetnek a foltok máshol is, a kézen vagy az ajkon levők rákos megbetegedést jelezhetnek. Vörös-arany foltok a lábszáron — necrobiosis lipoidica diabeticorum A diabétesz egyértelmű jele, ám igen ritka. Az eleinte tompa vöröses színű folt később kifényesedik, éles kontúrja lesz.
Ha elkaptuk a betegséget, láz, fáradtság, fejfájás, izom- és ízületi fájdalmak, valamint rendellenes szívritmusok is jelentkezhetnek. Ha ezeknek a tünetek bármelyikét észleljük, azonnal forduljunk orvoshoz. 3. Hangyacsípés Hazánkban a vöröshangya csípése a leggyakoribb. A csípés apró piros pötty, ami forró, égető bőrirritációval társul. 1-2 nap múltán a pöttyök fehér, gennyes pattanásszerű pontokká alakulnak át, melyek viszketnek, és enyhe fájdalom is felléphet. Az ilyen csípéseknél meg van az esély arra, hogy heget hagyva gyógyulnak csak be. Mossuk le a megcsípett bőrfelületet szappannal és vízzel, majd kötözzük be és tegyünk rá jeget, hogy csökkentsük a fájdalmat. Szabályos kör alakú kits . A hangyacsípés nem szorul további kezelésre, bár kellemetlen, legtöbbször néhány nap, vagy egy hét leforgása alatt begyógyulnak a csípések. Amennyiben azt tapasztaljuk, hogy a csípés nem múlik el, gennyedzik, vagy nagyobbra nő, elkaptunk egy másodlagos fertőzést, ilyen esetben mindenképp forduljunk orvoshoz! 4. Bolhacsípés A bolhacsípések általában csoportosan tűnnek fel a bőrön: 3-4 csípést láthatunk egymás mellett.
Emellett természetesen sok más betegség is járhat kiütésnek tűnő bőrtünettel, legyen szó olyan krónikus állapotról, mint a rozácea vagy olyan akut jelenségről, mint a fertőzések okozta bőrelváltozások – ismerteti dr. Pánczél Gitta, a Dermatica bőrgyógyásza. - Vagyis ha a koronavírushoz kapcsolódóan jelentkeznek bőrtünetek, első körben telefonon kérjünk orvosi tanácsot, a fertőzés lecsengése után pedig személyesen is érdemes bőrgyógyászhoz fordulni. Ha pedig a COVID-19-től függetlenül mutatkozik korábban ismeretlen, zavaró bőrtünet, szintén érdemes szakorvosi segítséget kérni. Forrás: Dermatica () Dr. Borbola Kinga Bőrgyógyász - kozmetológus, klinikai onkológus dr. Csapó Zsolt PhD sebész Dr. Vincze Ildikó bőrgyógyász, kozmetológus Üdvözletem! A kérdésem az volna, hogy mi okozhatja az egyik kézfejemen lévő, köralakban elhelyezkedő, viszkető, pici hólyagokat. 3 ilyen kör van, 5, és 10 forintos méretben, tele 1mm-es piros, viszkető hólyagocská megvakarom, ég, és vérzik. Érdemes ezzel mindenképpen orvoshoz fordulni, vagy elég, ha házilag kezelem valamilyen krémmel?
Mi a NIFTY™-teszt? A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 98%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. Új NIFTY-pro teszt, már 94 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata - Istenhegyi Géndiagnosztika. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható. Nifty magzati szűrőteszt 215 000 Ft Nifty magzati szűrőteszt ikervárandósság esetén 186 000 Ft Hogyan működik a NIFTY™-teszt? A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel. Kinek javasolt a NIFTY™-teszt elvégzése? A NIFTY™-tesztet elsősorban azoknak a kismamáknak javasoljuk, akik a Down-szindróma szempontjából az átlagnál magasabb kockázattal jellemezhetőek, és az elérhető legnagyobb pontosságú szűrést szeretnék elvégeztetni invazív szűrővizsgálati beavatkozás nélkül (tehát magzatvíz- vagy lepényboholy-mintavétel nélkül, amely 0, 5-1%-os vetélési kockázattal jár).
A kismama ebben az esetben genetikai tanácsadáson vesz részt, amelyen munkatársunk javaslatot tehet a NIFTY™-teszt elvégzésére. A teszt ezen kívül minden olyan kismamának javasolható, aki ugyan alacsony kockázati csoportba tartozik, de a kombinált teszt 93%-os felismerési pontosságánál nagyságrenddel magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretne, invazív szűrővizsgálat, és így vetélési kockázat nélkül.
Milyen esetekben érdemes elvégezni a NIFTY-tesztet? a számbeli kormoszóma-rendellenességek kockázata magas a várandós életkora vagy egyéb előzmények alapján az ultrahang / anyai szérum biokémiai elemzése magasabb kockázatot mutatnak in vitro megtermékenyítés esetén a kombinált tesztnél magasabb megbízhatóságú teszt elvégzésének igénye esetén. NIFTY™-teszt. Felmerülő kérdéseivel, vagy időpontfoglalással kapcsolatban, kérjük telefonáljon! Tel. : +36 70 625 7975
Terhesség hétről hétre Új lehetőségekkel bővült a Down-szindróma mellett számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmas, a magzat örökítőanyagának elemzésén alapuló NIFTY teszt: a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 80-féle eltérést mutat ki a teszt, amellyel eddig világszerte a legtöbb, 3 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték. A Down-szindróma és az egyéb magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására ma már hazánkban is nyolcféle olyan szűrőteszt érhető el, amelyek a méhlepényből felszabaduló, majd az anya vérébe kerülő magzati örökítőanyag (DNS) modern technológiai eszközökkel történő elemzésén alapulnak. Ezek a tesztek pontosabbak, mint a korábbi, anyai vérszérum-teszteken alapuló vizsgálatok. Emellett – a hasfalon keresztül történő mintavétellel járó, invazív vizsgálatokkal szemben – semmiféle kockázatot nem jelentenek sem az anya, sem pedig a magzat számára. Minden kismamában jogosan merül fel a kérdés, hogy mi alapján döntsön, amennyiben a legmodernebb terhesség alatti szűrővizsgálatok közül szeretne választani.
Gyakran Ismételt Kérdések digiscience 2021-08-06T11:33:30+02:00 A NIFTY™ egy anyai vérteszt, amely a Down-szindróma és két másik kromoszomális rendellenesség ( Edwards-szindróma és Patau-szindróma) terhesség alatti felismerésére szolgál, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható. A Down-szindróma és a többi ismert magzati kromoszóma rendellenesség szűrésében jelenleg ez a legmodernebb, úgynevezett nem invazív eljárás, ami azt jelenti, hogy nincs szükség a magzat sejtjeiből történő mintavételre. A Nifty-teszt – és a többi hasonló, anyai vérmintára épülő prenatális genetikai diagnosztikai teszt – Dennis Lo -nak, a hong-kongi Kínai Egyetem professzorának 1997-es felfedezésén alapul, mely szerint a magzat örökítőanyaga (DNS) a terhesség alatt átkerül az anyai vérbe, ahol – az anyai DNS-sel összehasonlítva – akár 10-15%-os arányban is jelen lehet.
Terhességi immunológia szakorvosi konzultáció 36. 000 Ft Terhességi immunológia szakorvosi kontroll konzultáció 28. 000 Ft A szülésfelkészítő tanfolyam célja, hogy a kismamák tudatosan felkészülhessenek a szülésre, és ne érjék őket meglepetésként a szülőszobán esetlegesen bekövetkező váratlan események. A kinesio tape várandós kismamáknak is ajánlott, ugyanis serkenti a test fájdalomcsillapító folyamatát, valamint tehermentesít, és segíti az izomfunkciót, támogatja a vénákat, tartja az ízületeket. Kinesio tape - első alkalom » egy terület 5. 000 Ft Kinesio tape - kontroll ragasztás 4. 500 Ft Kinesio tape - plusz terület (/db) 2. 000 Ft Kinesio tape 5 alkalmas ragasztás bérlet alkalmanként egy területre vonatkozik 20. 000 Ft Kapcsolódó háttéranyagaink
A hamis pozitív eredmények aránya (fals pozitív ráta) szintén rendkívül alacsony, melynek köszönhetően minimálisra csökken a vetélési kockázattal invazív beavatkozások (lepényboholy-, illetve magzatvíz-mintavétel) száma. Ha bővebben is érdekel, hogy milyen genetikai szűrőtesztek kérhetőek a terhesség alatt, ide kattintva az összeset eléred, melyet ezúton is köszönünk a Babagenetika Egyesületének! A magzat DNS-ének elemzése a világ egyik vezető genomszekvenálási központjában történik A magzati DNS vizsgálatát nem az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum, hanem a NIFTY tesztet kifejlesztő és világszerte forgalmazó Beijing Genomics Institute (BGI) szakemberei végzik: az 1999-ben alapított és mára nemzetközi szinten is aktívan jelenlévő cég a világ egyik vezető genomszekvenálási központja, számos jelentős tudományos eredménnyel, köztük az ember teljes genetikai állományát meghatározó Humán Genom Projektben való részvétellel a háta mögött. A BGI munkatársainak DNS-vizsgálatokban szerzett csaknem 2 évtizedes tapasztalata már önmagában is komoly garanciát nyújt a teszteredmények kellő pontosságát illetően, amit azzal is tovább növelünk, hogy a BGI-nál történő magzati DNS-vizsgálatra nem vért, hanem szárazjéggel hűtött plazmát küldünk.