Ez a gyógyszer a táplálék magnézium- és kálium tartalmának kiegészítésére, továbbá a kezelőorvos jóváhagyásával bizonyos idült szívbetegségek (szívelégtelenség, szívinfarktus utáni állapot) és bizonyos szívritmuszavarok kiegészítő kezelésére szolgál. Ne szedje a Panangin Forte filmtablettát - heveny vagy idült veseelégtelenség esetén - úgynevezett Addison-kór (mellékvesekéreg-elégtelenség) esetén - a szív bizonyos ingerületvezetési zavarai esetén - szív eredetű sokk okozta igen alacsony vérnyomás esetén - ha allergiás a kálium-aszpartátra vagy a magnézium-aszpartátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Panangin Forte filmtabletta csak orvosi ellenőrzés mellett szedhető olyan betegségekben, melyeknél a beteg vérének kálium szintje magas lehet. Gyermekek és serdülők Kálium-aszpartát és magnézium-aszpartát tartalmú készítmény biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. Szívbetegség, online patika, Panangin Forte.. Egyéb gyógyszerek és a Panangin Forte Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Milyen a Panangin Forte külleme és mit tartalmaz a csomagolás A Panangin Forte csaknem fehér színű, enyhe fényű, csaknem szagtalan, ovális alakú, domború, kissé egyenetlen felületű filmbevonatú tabletta, egyik oldalán A83 bevéséssel. Hosszúsága: 17 mm, szélessége: 9 mm. 30 vagy 60 db filmtabletta átlátszó PVC/PVDC AquaBa®//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt. 1103, Budapest, Gyömrői út 19-21. Magyarország Gyártó Gedeon Richter Polska Sp. z o. o. ul. ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki Lengyelország OGYI-T-3329/03 30x PVC/PVDC/AquaBa®//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-3329/04 60x PVC/PVDC/AquaBa®//Al buborékcsomagolásban A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. július
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma 1. Milyen típusú gyógyszer a Panangin 158 mg/140 mg filmtabletta (a továbbiakban Panangin filmtabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Panangin filmtabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Panangin filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Panangin filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Panangin filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Panangin filmtabletta hatóanyagai, a vízmentes kálium-aszpartát és a vízmentes magnézium‑aszpartát fontos szerepet játszanak a különböző anyagcsere‑folyamatokban, az idegek, az izomzat, valamint a szív- és keringési rendszer működésében.
Ezeket a következtetéseket erősítette meg a berni Egyetem kutatói által ben készített metaanalízis is, melyben a területen addig elvégzett kutatások eredményeit vetették össze. Condrosulf 800 mg granulátum A szerzők végső ajánlása az volt, hogy a biztosítók ne támogassák ezeket a készítményeket, illetve ne javasolják szedésüket olyan betegeknek, akik korábban még nem kondroitin gyógyszer kondroitin gyógyszer miért őket. Ezen és az ezekhez hasonló vélemények és megállapítások hatására nem csak a betegek egy része, de sokszor a kezelésben érintett szakemberek is szkeptikussá váltak a készítmények hatásosságát illetően. Condrosulf 800 mg granulátum tablet. Mindeközben a betegek másik része rendületlenül kiállt amellett, hogy jótékonyan hatnak rájuk ezek a szerek. Az itt feszülő ellentmondást végül az újabb kutatások és metaanalízisek oldották fel, melyek rávilágítottak arra, hogy lényeges eltérések lehetnek a különböző készítményekben felhasznált alapanyagok között. Mind a glükózamin, mind a kondoroitin biológiailag aktív molekulák.
5. HOGYAN KELL A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOTTÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C–on tárolandó. A gyógyszert csak acsomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. OGYI-T-04484/03 A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2006. április 26.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja: Felnőtteknek és 12 éven felüli serdülőkorúaknak: Naponta egyszer 1 tasak. Ajánlatos évente 2 alkalommal 3 hónapon át szedni, a kezelések között 3 hónap szünetet tartva. A tasaknál javasoljuk, hogy tartalmát pohárba öntve, kevés vízben feloldva igya meg, étkezés előtt, alatt vagy után. Condrosulf 800 mg 30X és a Jutavit Kondroitin szulfát(Chondroitin-sulphate) 800 mg 60 db ára - Magyar termék=magyar munkahely!. Érzékenyebb gyomrú betegeknek ajánlatos étkezés után bevenni. Ne változtasson önkényesen a javasolt, vagy az orvos által előírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye, hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény 12 éves kor alatti gyermeknek nem adható. Ha az előírtnál több Condrosulf granulátumot vett be Ha véletlenül az előírtnál többet vett be, konzultáljon orvosával. Ha elfelejtette bevenni a Condrosulf granulátumot Amennyiben elfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztán folytassa az orvos által előírt módon.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Condrosulf 800 mg granulátum? A készítmény hatóanyaga: 800 mg vízmentes kondroitin-nátrium-szulfát tasakonként. Egyéb összetevők: "Orange yellow S E 110", vízmentes szilícium-dioxid, szacharin-nátrium, narancs aroma, vízmentes citromsav, szorbit. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? narancssárga színű granulátum, jellegzetes narancs illattal. 4 g granulátum papír/alumínium/Surlyn tasakba töltve. 30 db tasak dobozban. Condrosulf 800 mg granulátum medication. A forgalombahozatai engedély jogosultja IBSA Pharma Kft. H-1124 Budapest, Fodor u. 54/B. Gyártó: IBSA Farmaceutici Italia Srl. Via Martiri de Cefalonia, 2 26900 Lodi, Olaszország OGYI-T-04484/03 engedélyezésének dátuma: 2018. július.