A fizikai változások és a kémiai reakciók közben is megváltozik a rendszer belső energiája. Exoterm folyamatok során a rendszer energiája csökken, a kisugárzott hőt környezetének adja át. Az endoterm folyamatokban a rendszer energiája nő, ezért a legtöbb endoterm folyamat csak erős melegítés vagy más, folyamatos energiaközlés hatására megy végbe. A kémiai reakciók csoportosítása, reakciótípusok Szerkesztés A kémiai reakciók többféle szempontból csoportosíthatók. Kémiai reakciók csoportosítása - YouTube. 1. A reakcióban részt vevő anyagok szerint Szerkesztés átalakulás (izomerizáció, A → B) NH 4 OCN → CO(NH 2) 2 ammónium-cianátból keletkezik karbamid bomlás (A → B + C) NH 4 OH → NH 3 +H 2 O ammónium-hidroxidból keletkezik víz és ammónia egyesülés (addíció, szintézis, A + B → C) C 2 H 4 +H 2 → C 2 H 6 eténből és hidrogénből keletkezik etán helyettesítés (szubsztitúció, A + BC → AC + B) cserebomlás (kölcsönös szubsztitúció, AC + BD → AD + BC, elsősorban vizes közegben jellemző) A reaktánsok az egyenlet bal oldalán szerepelnek, a kémiai reakciók kiindulási anyagai.
Szerveskémiai reakciók csoportosítása Gyökös és ionos reakciók A szerves kémiai reakciók zömében a kémiai folyamatok ionos vagy gyökös jellegű közbenső termékeken keresztül, több lépésben játszódnak le. Ehhez a kovalens kötés felhasadására van szükség. A kötésfelhasadásnak két fő típusa van: Homolitikus kötésfelhasadás: Heterolitikus kötésfelhasadás: Gyökös mechanizmusú reakciók A gyökös mechanizmussal lejátszódó reakciók homolitikus kötésfelhasadással indulnak. Jellemzőik: apoláros közegben, gyakran gázfázisban játszódnak le a reakciót labilis paramágneses gyök vagy atom indítja; fény, oxigén gyakran befolyásolja a reakciót. Reakciók csoportosítása, kötéselmélet - Szerves labor. Ionos mechanizmusú reakciók Az ionos mechanizmussal lejátszódó reakciók heterolitikus kötésfelhasadással indulnak, esetleg karbokation vagy karbanion képződésével. Jellemzőik: poláros közegben játszódnak le a reakciót pozitív vagy negatív töltésű, a szénvegyület elektronfelhőjét deformáló ionok indítják savak vagy lúgok gyakran katalizálják a folyamatot. Szubsztitúció, addíció, elimináció A reakció eredménye szerint ezt a három fő típust szokás megkülönböztetni; itt a reakció során a szubsztrátumon felhasadó és kialakuló kötések jellege a döntő, függetlenül a kötésfelhasadás módjától.
Brönsted - Lowry elmélet jellemzői a protonért folytatott versengés (kompetíció) korlátja, hogy a savas funkciót a proton jelenlétéhez köti nemvizes közegekre is alkalmazható a sav erőssége erősen függ az oldószertől értelmezi a disszociációt értelmezi a hidrolízist erős sav: konjugált bázispárja gyenge bázis a savas vagy bázisos karakter függ attól, hogy milyen reakcióba visszük az anyagot, pl. Öndisszociáció (autoprotolízis) H2O + H2O <=> H3O+ + OH- (K = 10-14 M2) H2SO4 + H2SO4 <=> H3SO4+ + HSO4- (K = 10-4 M2) NH3 + NH3 <=> NH4+ + NH2- (K = 10-22 M2) Savasság, bázikusság jellemzése az "ónium" ionok koncentrációjával 3. Lewis-féle elmélet elektronpár befogadására képesek (akceptorok, pl. Kémiai reakció – Wikipédia. fémionok) elektronpár átadására képesek ( donorok, nemkötő e--párral rendelkező vegyületek) magában foglalja és kiterjeszti a Brönsted - Lowry elméletet H3O+ +:Cl- <=> HCl + H2O a komplexképződést is beolvasztja a sav-bázis reakciók körébe - hátránya: nem tehető kvantitatívvá 4. Uszanovics elmélet kation elektron vagy anion felvételére ill. proton vagy leadására képes vegyületek elektron vagy anion leadására ill. proton vagy felvételére képes vegyületek a redoxireakciókat is beolvasztja a savbázis reakciók körébe - nem túl jól sikerült... A víz öndisszociációja H O OH K 3 H 2O 2 Kv ( K H2O) H3O OH 1014 M 2 H3O+-t mostantól H+-nak jelöljük Kv = [H+].
Szerző: Martinek Tamás Kiadás éve: 2012 ISBN 978 963 315 069 6 Súly: 212 g Egyéb információk: 122 oldal, B/5, kartonált, fóliázott TARTALOM BEVEZETÉS A KVALITATÍV ANALITIKA ALAPELVEI Fogalmak Az oldódás szerepe Sztöchiometria és kémiai egyenletek REAKCIÓK CSOPORTOSÍTÁSA Sav-bázis reakciók Komplexképződési reakciók Redoxireakciók Csapadékos reakciók MÓDSZEREK Felhasznált anyagmennyiségek A minta előkészítése és oldása Elválasztás Minta melegítése Reakciók szilárd- és ömledékfázisban Lángfestés Reagensek LABORATÓRIUMI MUNKAREND MUNKAVÉDELMI ELŐÍRÁSOK KATIONOK CSOPORTOSÍTÁSA KATIONOK IA. OSZTÁLYÁNAK REAKCIÓI Ezüstion reakciói, Ag + Ólomion reakciói, Pb 2+ Higany(I)ion reakciói, Hg 2+ Az Ia. osztály reakcióinak összefoglalása KATIONOK IB. OSZTÁLYÁNAK REAKCIÓI Higany(II)ion reakciói, Hg 2+ Réz(II)ion reakciói, Cu 2+ Kadmiumion reakciói, Cd 2+ Bizmution reakciói, Bi 3+ Az Ib. osztály reakcióinak összefoglalása KATIONOK II. OSZTÁLYÁNAK REAKCIÓI Arzenition reakciói, AsO 3 3+ Arzenátion reakciói, AsO 4 3+ Antimon(III)ion reakciói, Sb 3+ Antimon(V)ion reakciói, Sb 5+ Ón(II)ion reakciói, Sn 2+ Ón(IV)ion reakciói, Sn 4+ A II.
hidrogénhíd révén. Klasszikus példái ennek a hidroxilcsoportot (-OH) tartalmazó vegyületek, pl. az alkoholok, melyeknek molekulái hidrogénhidak révén viszonylag nagy molekulatömegű asszociátumokká kapcsolódnak össze. Két molekula között - azok szerkezetétől függően - több hidrogénhídkötés is kialakulhat, ami már viszonylag erős kapcsolatnak felel meg. Ennek fontos szerepe van például a DNS kettős spirális szerkezetének kialakulásában. van der Waals-erők A molekulák közötti gyenge kölcsönhatásoknak három típusát soroljuk, a van der Waals-erők közé: az orientációs effektust, az indukciós effektust és a diszperziós erőket. Az orientációs effektus dipólusmomentummal rendelkező molekulák között lép fel. Az indukciós effektus egy állandó dipólus és a szomszédos molekulában általa indukált ellentétes értelmű dipólus kölcsönös vonzásából származik. Diszperziós erők dipólusmomentummal nem rendelkező molekulák között is hatnak. Ez olyan kvantummechanikai kölcsönhatás, amely kvalitatíve felfogható az atomokban átmenetileg fellépő dipólusok kölcsönhatásaként.
+36 (72) 441 033 H-P: 8:00-18:00 SIPO Tesco Patika (nagy Tesco, Uránváros) 7632 Pécs, Makay I. 5. +36 (72) 510 763 +36 (72) 510 764 H-Szo: 8:00-20:00, V: 9:00-14:00 SIPO Vásárcsarnok Patika 7622 Pécs Bajcsy Zs. Sipo patika pécs kertváros nike. +36 (72) 510 179 +36 (72) 510 180 H-P: 6:00-18:30, Szo: 6:00-13:30 SIPO Vitamin Patika (Uránváros központ, volt Tejivó) 7633 Pécs, Ybl Miklós 12/A +36 (72) 551 122 +36 (72) 253 080 KÉRDÉSE VAN? ÍRJON NEKÜNK! Avatar teljes film magyarul youtube Opel astra g alkatrészek
Nincs információ 🕗 Nyitva tartás Hétfő ⚠ Kedd ⚠ Szerda ⚠ Csütörtök ⚠ Péntek ⚠ Szombat ⚠ Vasárnap ⚠ Pécs Magyarország Érintkezés telefon: +36 Latitude: 46. 0635909, Longitude: 18. 1850563
A SIPO Patikák látva a vásárlói igények folyamatos változását és a betegek véleményét is figyelembe véve, egy újabb gyógyszertár nyitva tartását hosszabbította meg. A Kertváros szívében található, Nagy Imre úti SIPO Oliva gyógyszertár hétköznap már este 10 óráig vár mindenkit! A Nagy Imre út és a Malomvölgyi út beágazásánál található szabadpolcos gyógyszertárunk Kertváros vérkeringésének szerves része így magától értetődő volt a döntés, hogy itt indítjuk el újabb hosszú nyitva tartású gyógyszertárunkat. Sipo patika pécs kertváros debrecen. Pécs legnagyobb városrészének élete most még kényelmesebb lesz! MIÉRT JÓ NEKED, HOGY ESTE 22 ÓRÁIG MEGTALÁLSZ MINKET? - Ha sokáig dolgozol nem kell bemenned a belvárosba gyógyszerért - Ha elfelejtettél kiváltani egy receptet és már elfogyott a gyógyszered a SIPO Oliva nyitva áll - Ha receptre felírt, készítendő kenőcsöd vagy egyéb más terméked van, akár még este is érte mehetsz - Már Kertváros is rendelkezik hosszan nyitva tartó patikával - Ha rosszullét gyötör és házi patikád kiürült nálunk találsz megoldást - Szolgáltatásunk emeli a kényelmed és biztonságérzeted - Ügyeleti díj nélkül hétköznap este 10 óráig elértek minket azonos (melléknév) 1.