JBL STAGE2 604C 2-UTAS KOMPONENS AUTÓHIFI HANGSZÓRÓ SZETT A STAGE2 sorozat hangszórói JBL koncert élményt nyújtanak autódban, megfizethető áron. Polipropilén mélysugárzóik nagy teljesítményt nyújtanak, nagyszerű mélyhangokkal és tiszta középtartománnyal. A mélysugárzó párosul egy PEI kiegyensúlyozott magassugárzóval, amely éles csúcsfrekvenciákkal kitölti a hangképet. Jbl hangfal szett - árak, akciók, vásárlás olcsón - Vatera.hu. A STAGE2 sorozat további nagy előnye a vázszerkezete, amelyet úgy terveztek, hogy könnyen illeszkedjen a legtöbb gépjárműbe, anélkül, hogy módosítani kellene a beszerelési helyet vagy magát a hangszórót. Jellemzők: Impedancia: 4 ohm Kialakítás: 2-utas komponens Érzékenység (@ 2, 83 V / m): 91 dB Teljesítmény (RMS/Csúcs): 45 / 270 W Frekvenciaátvitel: 55 - 20. 000 Hz Érzékenység 91 dB Felépítés Hangszóró szett Frekvencia átvitel 55 - 20. 000 Hz Garancia 1 év Impedancia 4 Ohm Méret 16 cm RMS terhelhetőség 45 W Utak száma 2 Védőrács Van
Raktáron - Kipróbálható Stúdiónkban
Kedvenc márkáink betöltése folyamatban... Főoldal TV, Audió & Szórakozás Házimozi, lejátszók, hangrendszer Hangfal Hangfal szett Szűrés Aktív szűrés: Sajnos, a megadott keresési feltételekkel nincs egyetlen pontos találat sem! Legnépszerűbb termékeink Találatok szűkítése Csak raktáron lévő termékek Csak kedvezményes termékek Gyártó JBL (0) AUDIOPRO (1) DENON (1) ENERGY SISTEM (2) JAMO (1) LOGITECH (1) MAGNAT (1) PANASONIC (2) PHILIPS (1) PIONEER (7) RIVA (2) SAL (3) SANGEAN (1) Serioux (1) SONOS (1) Thonet And Vander (2) TRUST (3) WAVEMASTER (8) Nem kapható termékek megjelenítése Rendezés [email protected] Típus Teljesítmény Extra funkciók Ár
Keresés a leírásban is Csak aukciók Csak fixáras termékek Az elmúlt órában indultak A következő lejárók A termék külföldről érkezik: 12 10 8 4 1 Ingyenes házhozszállítás 3 7 hangfalszett Állapot: használt Termék helye: Hajdú-Bihar megye Hirdetés vége: 2022/04/14 00:42:57 Mi a véleményed a keresésed találatairól? Mit gondolsz, mi az, amitől jobb lehetne? Kapcsolódó top 10 keresés és márka E-mail értesítőt is kérek: Újraindított aukciók is:
8 kgAjánlott erősítő teljesítmény: 25 - 100 WattKeresztváltási... 399 990 Ft-tól 7 ajánlat Oldalainkon a partnereink által szolgáltatott információk és árak tájékoztató jellegűek, melyek esetlegesen tartalmazhatnak téves információkat. Jbl hangfal szett 3. A képek csak tájékoztató jellegűek és tartalmazhatnak tartozékokat, amelyek nem szerepelnek az alapcsomagban. A termékinformációk (kép, leírás vagy ár) előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak. Az esetleges hibákért, elírásokért az Árukereső nem felel.
Katt rá a felnagyításhoz Ár: 31. 990 Ft Cikkszám: 6925281946585 Elérhetőség: Előrendelhető Átlagos értékelés: Nem értékelt Gyártó: JBL Menny. : Kosárba rakom Leírás és Paraméterek Vélemények Garancia 12 hónap Típus 16, 5 cm-es komponens szett Érzékenység 92dB Impedancia 3 Ohm Frekvenciaátvitel 55Hz - 20kHz Névleges teljesítmény 50W Zenei teljesítmény 150W Erről a termékről még nem érkezett vélemény. Írja meg véleményét! Hasonló termékek JBL STAGE3 9637, 3 UTAS (6X9) AUTÓ HANGSZÓRÓ 1-3 munkanap Részletek Kosárba CRUNCH GTX-693, nagy ovál 3 utas (150/300W) autó hangszóró Raktáron 29. Jbl hangfal szett radio. 890 Ft 28. 490 Ft Kicx SL6. 2 extra vékony 16, 5 cm-es komponens autóhifi szett 29. 490 Ft Kosárba
Az emberi sejtek 23 pár, összesen 4 6 kromoszómát tartalmaznak. Huszonkét párt autosz omálisnak hívnak és mindkét nemben ugyanúgy néznek ki. A 23. pár a nemi kromosz óma, mely különbözik a nőkben és a férfiakban. A nők két darab X-kromoszómát hordoznak, míg a férfiakban az X kromoszóma mellett egy Y található. A 22 autoszómális kromoszómát nagyságuk alapján beszámozták. Honnan tudjuk, hogy valaki nő vagy férfi? - HáziPatika. A másik két kromoszóma, az X és Y a nemi kromoszómák. Az emberi kromoszómák párosával fordulnak e lő, ezt nevezzük kariotípusnak. A kromoszómamutációkat két részre oszthatjuk, vannak a számbel i, ilyenkor a normál kromoszómaszám változik meg; é s vannak a szerkezeti mutác iók is, amikor a kromoszómák felépítésében következ ik be változás. A s zámbeli kromoszóma mutációkat további három csoportb a sorolhatjuk: 1. T eljes génkészlet többszörö ző dése – Euploid mutációk 2. Egy vagy n éhány kromoszóma többlete vagy hi ánya – Aneuploid mutációk Monoszómia: 1 homológ kromoszóma 2 helyett T riszómia: 3 homológ kromoszóma 2 helyett Nulliszómia: 0 az adott kromoszómából Példák: Down- szindróma: (extra 21-es kromoszóma).
Az kulcs különbség az autoszómák és a kromoszóma között ez az embereknek 22 pár autoszóma van, amelyek meghatározzák a szomatikus tulajdonságokat, míg az emberek összesen 23 pár kromoszómát tartalmaznak egy sejtben. Ahogyan a sejtelmélet elmagyarázza, egy új sejt egy meglévő sejtből származik sejtosztással. További vizsgálatok felismerték a sejtosztódás és a kromoszóma funkciójának fontosságát. Az eukariótákban a kromoszómák vannak jelen a magban, prokariótákban pedig a citoplazmában. A kromoszómák csak a nukleáris megosztás metafázisában láthatók. A nukleáris megosztás fázisában a kromoszómák húrcsomagként jelennek meg, az úgynevezett kromatin. A sejtekben kétféle kromoszóma létezik: autoszómák és nemet meghatározó kromoszómák. A nők nemben határoznak meg egy XX kromoszómát meghatározó párot, míg a férfiak XY kromoszómával rendelkeznek. Pszichológia | Sulinet Tudásbázis. Az y kromoszóma rövidebb, mint az X kromoszóma, és hiányzik néhány gén, amely az X kromoszómában előfordul. TARTALOMJEGYZÉK 1. Áttekintés és a legfontosabb különbség 2.
Az X kromoszómában több mint 1000 olyan gén van, amely különféle fehérjéket kódol. Ezek a fehérjék különböző funkciókat látnak el a testben. Az X kromoszómának azonban lehetnek olyan betegségeket okozó génjei. X kapcsolt génekként ismertek. Mivel a nőknek két X kromoszómájuk van, az X-hez kapcsolódó betegség előfordulásuk magas a férfiakhoz képest. Az X-hez kapcsolódó betegségek az édesanyjától terjednek a férfiaknak. A lánya az X-hez kapcsolódó betegségeket kaphatja meg az érintett apjától. Például az A hemofília egy X-hez kapcsolódó betegség, amely az érintett apától a lányáig terjedhet. Mik az Y kromoszómák? Az Y kromoszóma az egyik nemi kromoszóma az emberi genomban. A férfiak genomjában található, és az egyik legkisebb kromoszómának számít az emberi genomban. Az Y kromoszóma jelenléte dönt a fiú férfi neméről. Férfi meghatározó gént, SRY gént hordoz. Te tudod mi az a Down- szindróma? | PEM. Az SRY gén expressziója az SRY fehérje nevű fehérjét eredményezi, amely elindítja a herék fejlődését előidéző folyamatot és megakadályozza a női reproduktív szerkezet kialakulását.
13. A kromoszómák szerkezet e. A kromoszómaszerelvény. Kromoszóma aberrációk A sejtmagvakban a DNS szálszerű struktúrákba van csomagolva, me lyet kromoszómának nevezünk. Minden kromosz ómában a DNS egy hisztonnak nevezett fehérje köré van szorosan feltekercs elve. A kromoszómák nem láthatók a sejtmagban – még mikroszkóp a latt sem – ha a sejt éppen nem osztódik. Azonban, ha a sejt osztódni kezd, a kromoszóm ák szerkezete kompaktabb lesz, és így mikroszkóppal láthatóvá válnak. Min den kromoszómának van egy elkeskenyedő szakasza, amit centromérának hívn ak, és ami két "karnak" nevezett krom oszóma szakaszt választ el. A rövid k art "p", a hosszú kart pedig "q" betűvel jelöljük. A centroméra miatt a kromoszómák nak jellegzetes alakjuk van, am it fel lehet használni a gének helyének meghatározás ához. Kr omoszómaszerelvény: A fajra jellemző morfológiájú kromoszómák egy soroz ata (genom, haploid). A kromoszómaszerelvény standard tagjait "A" kromoszómáknak, a taxonra jellemző szám felettieket "B" kromoszómáknak nevezzük.
Az információk másik fele a petesejtben van kódolva. Ha a spermium behatol a petesejtbe, megtörténik a fogamzás, és sejtfalaik egyesülésével létrejön a zigóta, amelynek 23 kromoszómája az anyától, a másik 23 az apától származik. A zigóta mitózissal, önmaga megkettőzésével új sejteket hoz létre. A kromoszómák a zigóta közepén megalkotják önmaguk pontos mását (replikáció), majd a két kromoszómahalmaz elkülönülésével a sejt kettéosztódik. Az így létrejövő utódsejt az eredeti sejttel azonos 23 kromoszómapárral rendelkezik és maga is a fenti folyamat szerint fog kettéosztódni. A mitózis folyamatát a dezoxiribonukleinsav- (DNS-) molekulák alkotta kromoszómák irányítják. Az ember élete folyamán minden létrejövő új testi sejt a fogamzás pillanatában átörökített 46 kromoszóma másolatát tartalmazza. Törvények A fogamzáskor létrejövő élőlény szüleitől származó genetikai információ új variációját örökli. Azon folyamatokat, amelyekben a szülők továbbadják biológiai jellemzőjüket Gregor Johann Mendel (1822-1884) vizsgálta először.