00-ig munkaszüneti napokon: 0. 00 – 24. 00 között
Dr. Sinkovics Péter Velence, Balatoni u. 65. Szakorvosi Rendelőintézet Tel. : +36 22 471-231. Rendel: Hétfő:8, 00 - 12. 00 Kedd:8, 00 - 12. 00 Szerda:13, 00 -17. 00 Csütörtök:8, 00 - 12. 00 Péntek:8, 00 - 12. 00 dr. Sirák András szakorvos 2481 Velence, Tópart utca 34 Tel. : +36 22 472 242, +36 22/598 149 Angelika Családorvosi KKT Rendelési idő: Hétfő:8-12 kedd 13-17 óra között szerda: 8-12 csütörtök: 8-12 péntek 8-12, abó Irén családorvosi rendelő Velence, Fő u. 2. Tel. : +36 22 574-019. Mobil: +36 30 927-2821. Hétfő: 8, 00 - 12. 30 Kedd: 8. Dr oszvald eva.com. 00 - 12. 30 Szerda: 8. 30 Csütörtök: 13. 00- 17. 30 Péntek: 8. 00-12. 30 GXERMEKORVOS: Dr. Oszvald Éva lence, Balatoni u. 65. Mobil: 06 20 956 55 51 Tel:+36 22 472-156. Hétfő 13. 00-16. 00 Kedd 12. 00-14. 00 Szerda 13. 00 Csütörtök 10. 00 Péntek 9. 00 ----------------------------------------------------------- ORVOSI ÜGYELET: Velencei Központú Háziorvosi Ügyeleti Szolgálat telefonszáma Új telefonszáma:06 22 311-104. Hétfőtől péntekig: 17:00-7:00 Szombat-vasárnap(munkaszüneti napon): 0-24 Szent György Kórház 8000 Székesfehérvár, Seregélyesi út 3.
: +36 22 471-099 Mobil: +36 20 967-3302 Tanácsadások időpontja: Várandós tanácsadás Csütörtök: 10:00 - 11:00 Csecsemő gondozás és tanácsadás (egészséges gyerekeknek) Csütörtök 8:00-9:00 Mészáros Renáta 2. körzet: Velence Újtelep és Velence-fürdő településrészek 2481 Velence, Balatoni út 65. Tel. Dr oszvald eva mendes. : +36 20 394-0827 Hétfő: 12:00 - 13:00 Egészséges, Csecsemők-, kisdedek-, kisgyermekek Hétfő: 10:00 – 11:00 Szakorvosi rendelőintézet Tel. : +36 22 589-515 Internet: Szakrendelő Velence Hétfő–Péntek: 8:00 – 20:00 Szombaton: 8:00 - 14:00 (ügyeleti rendszer) Utolsó frissítés: 2016. 05. 01
Felismerés Hosszadalmas, bonyolult laboratóriumi vérvétel segítségével a betegségre jellemző autoantitestek (endomysium-ellenes, transzglutaminnáz-ellenes autoantitestek) kimutathatóak a vérből valamint végezhető genetikai vizsgálat is (HLA tipizálás). Létezik gyorsteszt a betegség kimutatására, egy csepp ujjbegyből vett vérből helyben kimutatja az autoantitest jelenlétét. Synlab - cöliákia teszt Kistarcsa. Gluténérzékenység vizsgálat. A gyorsteszt szűrésre alkalmas, a pozitív betegek további vizsgálatát, mint a vékonybél nyálkahártyájának szövettani vizsgálatát azonban nem helyettesíti. A gyorstesztet akár mi magunk is beszerezhetjük a gyógyszertárakban, de háziorvosunk is elvégezheti. Alkalmazása egyszerű, gyors, megbízható és minimális fájdalommal jár. Hasznos lehet, ha a fenti tünetek alapján gyanakszunk a betegségre, ha a családunkban előfordul ilyen betegség, illetve alkalmas már diagnosztizált esetekben a diéta hatékonyságának megítélésére, önellenőrzésre is.
A tünetek a gluténfogyasztás megkezdése után bármely életkorban kialakulhatnak. Amennyiben nem jut glutén a szervezetbe, a tünetek megszűnnek. A tesztek eredménye így nem értékelhető. Laborvizsgálatokkal, mintavétellel (biopszia), genetikai tesztekkel állítják fel cöliákia diagnózisát. Az IgG alapú tesztek nem ajánlottak. A biopszia sem szükséges minden esetnél, friss ajánlás van azzal kapcsolatban (ESPGHAN score), hogy a biopszia pontosan milyen feltételek mellett hagyható el. HA A GLUTÉN OKOZ PROBLÉMÁT - SYNLAB. A csökkent csontsűrűségre figyelni kell, ez gyakran együtt jár a cöliákiával. Amennyiben a gyerek felmenői közt valaki cöliákiás, érdemes a gyermeket is szűrni (és a cöliákiás baba esetében a szülőket, testvéreket is). A lisztérzékenység kezelése, diétája A cöliakia diagnózisa után az egyetlen lehetséges kezelés (egyelőre) az élethosszig tartó diéta. Helytelen azt gondolni, hogy egy picike liszt nem fog ártani, mondván "úgysem veszi észre". A kisebb mennyiség is károsodást okozhat, mely fájdalommal járhat, de akár szívizomgyulladást is okozhat.
Szerencsére az utóbbi évtized kutatásainak eredményei ma már lehetővé teszik a primer betegség pontosabb, gyors és semmilyen kényelmetlenséggel nem járó diagnosztizálását a genetikai eltérés vizsgálata révén. A genetikai vizsgálatot egyszer kell elvégezni, s végleges információt ad a laktózintoleráns állapot fennállásáról vagy hiányáról. A pozitív teszteredmény (CC genotípus) azt jelenti, hogy a vizsgált személynek egész életében kerülnie érdemes a tejcukrot tartalmazó termékeket, míg a negatív eredmény (CT vagy TT genotípus) azt jósolja, hogy nagy valószínűséggel – a fent említett másodlagosan kialakuló intolerancia kivételével – nem jelent problémát a tejcukor fogyasztása. Kiknek érdemes megcsináltatniuk a genetikai laktóz-intolerancia tesztet? 10 éves kor felett mindenkinek, akinél gyomor-bél rendszeri tünetek jelentkeznek tejtermékek fogyasztásakor; aki bizonytalan abban, hogy vannak-e tünetei, vagy aki egyszerűen csak kíváncsi rá, mit örökölt a szüleitől ezen a téren. Cöliákia Teszt Eredmény — Cöliákia (Ttg Iga, Ttg Igg) - Synlab. 10 éves kor alatt gyakran jelentkező hasi tünetek (görcsök, hasmenés) esetén a laktózérzékenység kizárására érdemes elvégezni a tesztet.
A genetikai lelet közérthető értékelést tartalmaz. Miért fontos a cöliákia diagnosztizálása? A cöliákia a teljes szervezetet érintő, bármely életkorban megjelenő betegség. Habár klasszikusan a kórkép emésztőszervi panaszok képében jelentkezik, atípusos formái is ismertek, ahol nem a gasztrointesztinális tünetek dominálnak. Számos egyéb tünet teheti változatossá a cöliákia ("lisztérzékenység") megjelenését. másodlagos tejcukor érzékenység vérszegénység bőrelváltozások (foltos hajhullás, pikkelysömör) pszichés zavarok csontritkulás véralvadási zavarok ízületi gyulladás izomgörcsök meddőség vagy vetélés A cöliákia társulhat más autoimmun betegségekkel pl. pajzsmirigybetegséggel is. A sokszínű tünetegyüttes megnehezíti a kórkép diagnosztikáját, terápiás kudarcok sorozatához vezethet – hacsak nem gondolnak rá. A cöliákia azaz a gluténérzékenység a népesség mintegy 1%-át érinti. Synlab gluten teszt . Betegek első fokú rokonainál különösen fontos elvégezni a genetikai vizsgálatot, mivel nagyobb eséllyel léphet fel náluk ez a fajta felszívódási zavar.
Másodlagos (szerzett) laktózérzékenység általában valamely alapbetegség (pl. gyulladásos bélbetegség, fertőzés, gluténérzékenység, antibiotikumszedés) által okozott bélhámsejt-károsodás következményeként jelenik meg és gyakran csak átmeneti, amely az alapbetegség kezelésével szintén gyógyítható. Mik a laktózérzékenység tünetei? A laktózérzékenység leggyakoribb tünete a tej- és tejtermékfogyasztást követő puffadás, hasi fájdalom, hasmenés és hányinger. Synlab glutén teszt 2017. A tünetek döntően 5 éves kor után, ritkán csak 20 év körül nyilvánulnak meg. Az állapotot meg kell különböztetni a veleszületett laktázhiánytól, amikor is egy genetikai hiba az enzim teljes hiányához vezet, így már az anyatejet sem képes emészteni a csecsemő. A laktózérzékenységet szintén fontos elkülöníteni a tejfehérje-allergiától. Hogyan lehet megállapítani a laktózintoleranciát? A tejcukor-intolerancia diagnosztizálását jelenleg a laktózterhelés után kilégzett levegő hidrogénmennyiségének mérésével végzik. A vizsgálat egyrészt kényelmetlenségekkel jár, másrészt nem kellően pontos.