Leukocita vizelet észteráz - mit jelent ez? A vizeletelemzés az egyik leggyakoribb módszer az emberi test állapotának tanulmányozására. A vizeletet kémiailag vizsgálják. A folyamat során a technikus információt kap a cukor, fehérje, keton testek mennyiségéről. Adatok arról, hogy hány fehérvérsejt és vörösvértest mutatott ki vizeletvizsgálatot mikroszkóp alatt. Orvosi kutatások leukocita észteráz Tudnia kell, hogy a vizeletvizsgálat során nem lehet leukociták. Véres szervek is hiányozhatnak. A teljesítményük meghatározásáhozszükséges a vizelet kémiai úton történő vizsgálata. Ezen kutatási módszerek egyike a tesztek. Csíkok formájában készülnek. A fehérvérsejtek jelenlétének kimutatására egy ilyen csík a vizeletbe kerül. Leukocita észteráz a vizeletben - mi ez? Leukocita észteráz vizeletvizsgálatban: transzkriptum. Az elemzés pozitív eredményével megváltoztatja a színt. Mi ez? Mi az a leukocita észteráz? Most részletesen megvizsgáljuk ezt a témát. Az észteráz enzim. A leukocita-észteráz a leukocitákban jelenik meg. Ez akkor keletkezik, amikor az utóbbi megkezdi a fertőzés elleni küzdelmet, például bakteriális jellegű.
Enciklopédia 2022 Leukocita-észteráz-vizeletvizsgálat - Enciklopédia Tartalom: A teszt végrehajtása Hogyan készítsünk előkészítést a tesztre Hogyan érzi magát a teszt Miért végezzük el a tesztet Normál eredmények Milyen rendellenes eredmények jelentenek Alternatív nevek képek Irodalom Felülvizsgálat dátuma: 2017. 06. 26 A leukocita-észteráz egy vizeletvizsgálat a fehérvérsejtek és a fertőzés egyéb jeleinek keresésére. A teszt végrehajtása Előnyös a tiszta vizeletminta. A tiszta fogási módszert arra használják, hogy megakadályozzák a péniszből vagy a hüvelyből származó baktériumok bejutását a vizeletmintába. A vizelet összegyűjtése érdekében az egészségügyi szolgáltató speciális tisztítóoldatot és steril törlőkendőt tartalmazhat. Kövesse az utasításokat pontosan úgy, hogy az eredmények pontosak legyenek. Miután megadta a vizeletmintát, azonnal teszteli. A szolgáltató egy színérzékeny párnával készített mérőpálcát használ. Szokatlan akut cystitis társult vegyes flórával üreges vizeletben egy felnőtt férfiban | Journal of Clinical Microbiology | Hi-Quality. A mérőpálca színe megváltozik, hogy a szolgáltató tájékoztassa a fehérvérsejteket a vizeletben.
Egyetlen domináns mikrobiális faj a növekedés ≥99% -át tette ki az összes első mintán. Vegyes flórával egy második hólyagkultúrában csak egy betegnél találkozhattunk. Azt is megállapították, hogy a centrifugálatlan hím üreges vizelet Gram-foltja pontosan megjósolta a tenyészetben domináns fajokat. A grampozitív kokokat olyan gyakran izolálták, mint a gram-negatív rudakat. Az Escherichia coli volt az egyetlen domináns izolátum az esetek csupán 14% -ában. Az Enterococcus faecalis volt az egyetlen leggyakrabban azonosított faj (22, 5%). A legvalószínűbb kórokozó ebben az esetben egy Gram-negatív enterális uropatogén volt, amelyet nagy mennyiségű maradékban növekvő kommenzális baktériumok takartak. vizelet. Leukocita észteráz pozitív. Ezt az elképzelést a következő bizonyítékok támasztják alá. A páciensnek korábban nem volt húgyúti fertőzése, nemi úton terjedő betegsége vagy irritatív prosztata tünetei. Az első epizód előtt 10 héttel kinyert ürített vizelet tenyészet < 1000 CFU / ml-t mutatott ki. Az első tüneti epizód három héttel következett be invazív urológiai eljárás, cisztoszkópia után.
A legtöbb vizsgálatot nőstényeken végezték, de nincs ok megkérdőjelezni a pozitív teszt érvényességét a férfiaknál. A teszt a legérzékenyebb az első reggeli vizeletben. Az éjszakai inkubáció a hólyagban elegendő időt biztosít a baktériumok számára az étrendi nitrát nitritté redukálására. Lehetséges, hogy a nagy mennyiségű maradék vizelet ebben az esetben elegendő időt hagyhatott az inkubációra az első epizód alatt. A tamsulosinnal végzett kezelés csökkentheti a maradék vizelet szintjét a második epizód előtt, és nem hagyott elegendő időt ahhoz, hogy a nitrát nitritté redukálódjon. A pozitív nitrit teszt azt az elképzelést támogatja, hogy az elsődleges okozó egy vagy több bélben oldódó Gram-negatív baktériumfaj, amelyet valószínűleg egy vizeletben növekedni képes Gram-pozitív baktériumfaj vagy egy nitrátot nem termelő Gram-negatív faj takart reduktáz. Leukocita-észteráz-vizeletvizsgálat - Enciklopédia - 2022. Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus és Pseudomonas spp. ne redukálja a nitrátot nitritté. A vizeletminták a tenyészetek 24–40% -át teszik ki, és 80% -uk kórházi klinikai mikrobiológiai laboratóriumok járóbetegéből származik (5).
Termékenységi adatok nem állnak rendelkezésre. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását érintően nem végeztek vizsgálatokat. 3. Hogyan kell alkalmazni a Prostamol uno-t? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Adagolás készítmény ajánlott adagja naponta 1 Prostamol uno 320 mg lágy kapszula, mindig ugyanabban az időben. A kapszulát étkezés után, egészben, kellő mennyiségű folyadékkal nyelje le. Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél A Prostamol uno alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem ajánlott. kezelés időtartama Az alkalmazás időtartamának a betegség természetével, súlyosságával és lefolyásával összhangban kell lennie és az alkalmazás időtartama nem korlátozott.
2. Tudnivalók a Prostamol uno alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Prostamol uno-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Prostamol uno-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Prostamol uno és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Prostamol uno a szabalpálma termésének kivonatát tartalmazza (Serenoa repentis extraktum), mely egy növényi, a hugyúti (prosztata) megbetegedés gyógyszere. A Prostamol uno vizelési nehézségek (a húgyhólyag kiürítésének nehézségei) esetén alkalmazható felnőtt férfiaknak, nem daganatos eredetű dülmirigy megnagyobbodás (jóindulatú prosztata hiperplázia) I. és II. szakasza (stádiuma) esetén. A nem daganatos eredetű dülmirigy megnagyobbodás (jóindulatú prosztata hiperplázia) stádiumainak osztályozása: StádiumNévTünetek IA hólyag ingerstádiuma - Késlekedve induló vizeletürítés - Elhúzódó és szakaszos vizelés - Gyenge vizeletsugár - Gyakori vizelés (különösen éjszaka) - A hólyag kiürülése még teljes IIMaradékvizelet-stádium- A vizelés folyamatosságának nehézségei - A hólyag nem üríthető ki teljesen, maradékvizelet van a hólyagban még vizelés után is.
ATC kód: G04C X02. A dihidrotesztoszteron (DHT) fokozott termelődése vezető helyen szerepel a benignus prostata hyperplasia etiológiájában. A DHT a citoplazma androgén receptoraihoz kötődve serkenti a prosztata növekedését. A DHT az 5--reduktáz enzim hatására a tesztoszteronból keletkezik. A szabalpálma (Serenoa repens) termése kivonatának antiandrogén hatást tulajdonítanak. Gátolja a DHT receptorokhoz való kötődését, valamint az 5--reduktáz hatását. A kivonatnak a prosztata megnagyobbodását gátló további hatásai: a prolaktin receptorhoz való kötődésének, valamint jelátviteli folyamatoknak a gátlása, gyulladásgátló hatás az 5-lipoxigenáz gátlásán keresztül, a prosztata epithelium proliferációjának gátlása, ödémacsökkentő hatás. A Prostamol uno 320 mg lágy kapszula nem csökkenti a szexuális funkciókat. 2 Farmakokinetikai tulajdonságok A szabalpálma (Serenoa repens) termésének kivonata gyorsan felszívódik. Maximális plazmakoncentrációját a Prostamol uno 320 mg lágy kapszula per os bevétele után kb.
- Fejfájás előfordulhat. A Prostamol uno kapszula nem befolyásolja a szexuális teljesítőképességet. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Prostamol uno kapszulát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Prostamol uno 320 mg szabalpálmatermés kivonata kapszulánként (9-11:1). összetevők: Szukcinilezett zselatin, glicerin, tisztított víz, titán-dioxid (E 171), sárga vas‑oxid (E 172), fekete vas-oxid (E-172) és kármin lakk (E 120) színezékek. Milyen a Prostamol uno kapszula külleme, és mit tartalmaz a csomagolás Barna-sárgásbarna, vagy zöldesbarna, (olajos) folyadékot tartalmazó, ovális alakú, átlátszatlan kétszínű kapszulahéjú (piros/fekete) lágy zselatin kapszula. Kiszerelések: 15 db, ill. 30 db, ill. 60 db ill 90 db kapszula eredeti csomagolásban (buborékfóliában és dobozban). Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) Glienicker Weg 125. 12489 Berlin, Németország OGYI-T-7184/01 (15 db) OGYI-T-7184/02 (30 OGYI-T-7184/03 (60 OGYI-T-7184/04 (90 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. február.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani. Megjegyzés (keresztjelzés nélkül) Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Berlin-Chemie AG (Menarini Group) Glienicker Weg 125. 12489 Berlin, Németország 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA OGYI-T-7184/01 (15 db) OGYI-T-7184/02 (30 db) OGYI-T-7184/03 (60 db) OGYI-T-7184/04 (90 db) 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1999. december 9. A forgalomba hozatali engedély megújításának dátuma: 2010. február 18. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2017. december 30.