Súlyos mellékhatások miatt felfüggesztik a kínai vakcina tesztelését Peruban A National Institute of Health intézmény szerint egy kínai vakcinát tesztelő önkéntesnél neurológiai problémák jelentek meg az oltóanyag mellékhatásaként, mely komoly egyezést mutat a Guillan-Barre-szindróma zsibbadásos tüneteivel. Peru ezért most ideiglenesen felfüggesztette a Sinopharm kínai gyártó által kifejlesztett vakcina klinikai vizsgálatait, miután kimutatták a súlyos mellékhatást az egyik önkéntesnél – írja a TRT World. A Guilla-Barre-szindróma egyébként egy zsibbadásos tünetekkel járó neurológiai betegség, mely nem fertőző, nagyon ritka és nagyban befolyásolja a karok és lábak mozgását. A Sinopharm vakcináját 12 000 önkéntes bevonásával tesztelték, a fellépő tünet miatt azonban leállították a vizsgálatokat Peruban. Az elvégzett vizsgálatok eredményei csak jövő év közepén lesznek elérhetők, a perui kormány pedig előre lekötött 20 millió adag oltóanyagot, mely a lakosság kétharmadának beoltására elegendő mennyiség.
A pozitív teszteredmények hatására egy másik kínai vakcinagyártó, a Magyarországon is alkalmazott Sinopharm is engedélyeztetni szeretné oltóanyagának használatát a 3-17 éves korosztálynál. Az egy más technológiát alkalmazó CanSino Biologics () pedig már a tesztelés második fázisánál tart a 6-17 éves korosztály körében. Értesüljön a gazdasági hírekről első kézből! Iratkozzon fel hírlevelünkre! Feliratkozom Kapcsolódó cikkek Emeli béreit az angliai Tesco 2022. 04. 07 Olvasási idő: 5 perc
Ez a cikk több mint 1 éve frissült utoljára. A benne lévő információk elavultak lehetnek. 2021. feb 19. 18:10 Jövő héttől lehet oltani a Sinopharm vakcinájábal / Fotü: MTI Mónus Márton A héten 550 ezer adag kínai vakcina érkezett Magyarországra, amivel elvileg már a jövő héttől már oltani is lehet. Megjelent az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet honlapján a kínai vakcina alkalmazási előírása, amiben szerepel az is, kinek nem ajánlott az oltás, az hogy milyen mellékhatásai lehetnek. ( Minden a koronavírusról itt! ) Egy kormányrendelet miatt itthon már nem kellett olyan vizsgálatokat elvégezni, ami a vakcina hatékonyságát vagy az esetleges mellékhatásait ellenőrzi. Ahhoz azonban, hogy az orvosok elkezdhessenek vele oltani, ki kell adni egy alkalmazási előírást, amiben benne kell lennie annak, hogy kinek nem ajánlott az oltás – írja a ( A legfrissebb hírek itt) Ez pedig meg is jelent az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet honlapján egy olyan tájékoztatóval, ami az orvosok mellett azoknak is szól, akiket beoltanak vele.