Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Herbion izlandi zuzmó 6 mg/ml szirup Izlandi zuzmó sűrű kivonat Köhögéscsillapító Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. Herbion izlandi zuzmó szirup gyerekeknek. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Herbion izlandi zuzmó szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
1‑6 éves gyermekeknek a készítmény szedése orvosi javaslatra történhet. szirup 1 év alatti gyermekeknek nem adható. 12 év alatti gyermekeknek csak felnőtt felügyelete mellett adható. Egyéb gyógyszerek és a Herbion izlandi zuzmó szirup Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A Herbion izlandi zuzmó sziruppal kapcsolatban még nem jelentettek olyan esetet, amikor más gyógyszer hatását befolyásolta volna. A Herbion izlandi zuzmó szirup egyidejű bevétele étellel és itallal Meleg tea vagy egyéb folyadék bevitele a szirup szedése során ajánlott, de nem közvetlenül a gyógyszer bevételét követően. Herbion izlandi zuzmó 6 mg/ml szirup 150ml | BENU Online Gyógyszertár | BENU Gyógyszertár. Termékenység, terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Az izlandi zuzmó kivonat nem ajánlott a terhesség és a szoptatás során, mivel nincs elégséges adat az izlandi zuzmó kivonat terhes nőknél és szoptató anyáknál történő alkalmazásáról.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben nem tárolható! A szirup 3 hónapig használható fel az üveg felbontását követően. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Herbion izlandi zuzmó 6 mg/ml szirup 150ml | KEHELY PATIKA. Mit tartalmaz a Herbion izlandi zuzmó szirup? A készítmény hatóanyaga: 1 ml szirup tartalma: 6 mg izlandi zuzmó ( Cetraria islandica (L. ) Acharius s. l., thallus) sűrű kivonat (16-18:1), amely 96‑108 mg izlandi zuzmónak felel meg. Kivonószer: víz Egyéb összetevő(k)(segédanyag(ok)): nem kristályosodó szorbit-szirup (E420), xantán gumi (E415), nátrium‑benzoát (E211), citromsav-monohidrát (E330), citrom aroma (citromolaj, etanol, víz, kubebából kivont citrál), tisztított víz. Milyen a Herbion izlandi zuzmó szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Sárgásbarna vagy barna színű, enyhén opálos, jellegzetes szagú és ízű folyadék. Megfigyelhető a természetes hatóanyagokra jellemző ülepedés.
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek. 6 Termékenység, terhesség és szoptatás Az izlandi zuzmó kivonat terhes vagy szoptató nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre adat, ezért a szirup terhes vagy szoptató nőknek nem ajánlott. A készítmény termékenységre gyakorolt hatásáról nincs adat. 7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták, ezért nincsenek adatok, hogy a készítmény befolyásolná a járművezetői és gépkezelői képességet. Herbion izlandi zuzmó szirup keszitese. 8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások A nemkívánatos hatás, mellékhatás a MedDRA gyakorisági kategóriák alapján kerül besorolásra: Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg). A gyakorisági csoportosítás mellett a mellékhatás az érintett szervrendszer alapján kerül felsorolásra. Nem ismert Immunrendszeri betegségek és tünetek Hypersensitiv reakció Amennyiben súlyos mellékhatás fordul elő, a kezelést fel kell függeszteni.
Egy üveg és egy átlátszó polipropilén adagolókanál dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia OGYI-TN-37/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. december