Sturge-Weber szindróma - Betegségek Tartalom: Sturge-Weber szindróma Mi a Sturge-Weber szindróma? Kezelés Betegek és látogatók figyelmeztetései Általános információk Önellenőrző | Adományozási és kölcsönnyújtási támogatás | A személyzet elismerése Nyissa meg a Johns Hopkins Medicine menüt az enter gombbal, és zárja be az escape billentyűvel; használja a tabulátorgombokat a hivatkozások közötti navigáláshoz. Nyissa meg a Johns Hopkins keresőablakát az enter billentyűvel, és zárja be az escape billentyűvel; Egészség Sturge-Weber szindróma Mi a Sturge-Weber szindróma? A Sturge-Weber szindróma (SWS) egy arc-port-bor születési jel társulása glaukómával, rendellenes erekkel az agy felületén vagy mindkettővel. Egyes gyermekeknek vagy felnőtteknek van egy izolált intrakraniális variánsa, vagyis rendellenes agyi erek, bőr vagy szem tünetek nélkül. Az SWS általában NEM fut családban. Befolyásolhatja a test vagy az agy egyik oldalát (az esetek kb. Ritka rendellenességben szenved a kétéves Máté - Blikk. 85% -ában) vagy mindkét oldalát (az esetek kb. 15% -ában).
Az eredmények a következők: orbitális varix, retina varicoses, choroidalis és melanoma angioma, perzisztens magzati érrendszer, heterochromia iridum, strabismus és glaucoma. 5-7 a látóideg számos egyéb rendellenességét leírták a KTW-kkel együ és Hoyt15 számolt be 1989-ben az esetben, egy beteg, nő, 10 éves, a ktws és fokozott árnyalatú a látóideg a ecography (megvastagodása a látóideg). Spoor et al., 16 1981-ben írta le egy 18 éves, KTWS-sel és kétoldali meningeomával rendelkező beteg esetét a látóidegben. Weber -szindróma - Weber's syndrome - abcdef.wiki. Bothun et al. 5 jelentett 2011-ben az esetben, ha a 16 éves lány KTS kapcsolódó kétoldalú glioma a látóideg kereszteződését, valamint látóideg, drúz az optikai lemez megszerzett, myelinationof a retina idegszálat. A fentieken kívül a látóideg hypoplasia, fordított papilla, illetve kötőhártya linfangiectasia már dokumentált., 17 a Klippel-Trenaunay-Weber-szindrómához társuló Fundus-rendellenességek nem gyakoriak, ide tartoznak a retinális vaszkuláris tortuozitás és a diffúz koroid hemangioma.
Ezeknek a gyermekeknek 25 százaléka rendelkezik teljes rohamkontrollal, 50 százaléka részleges rohamkontrollal rendelkezik, 25 százaléka pedig nem kontrollálja a rohamokat gyógyszeres kezeléssel. Az SWS-ben szenvedő gyermekek többségének port-bor foltja és agyi rendellenességei vannak, amelyek csak az agy egyik oldalát érintik. Néhány gyermeknél azonban az agy mindkét oldala érintett lehet. Ezek a gyermekek nagyobb valószínűséggel tapasztalják a fejlődés késését és a kognitív károsodást. Mi a kilátás Sturge-Weber-szindrómás személyek számára? Sturge weber szindróma youtube. Az SWS különböző módon befolyásolhatja a gyermekeket. Néhány gyermek rohamzavarokat és súlyos fejlődési késéseket tapasztalhat. Más gyerekeknek csak észrevehető port-bor foltja lehet. Beszéljen orvosával, hogy többet megtudjon gyermeke sajátos kilátásairól a tünetei alapján.