none A műanyag előtető remek megoldást nyújt olyan ajtók, ablakok fölé, ahol nem megoldott az árnyékolás. Felszerelése a mellékelt csavarokkal egyszerű, nem csak a tűző naptól, de az esőtől, hótól is óvja a bejáratot. Mivel anyaga fényáteresztő, így nem fogja el a fényt. -40 °C-tól 120 °C-ig bírja a külső hőmérsékletet, így bátran használható fagyban és erős napsütésben is. Több előtető vásárlása esetén össze tudjuk szerelni őket, így hosszabb tetőt kapunk.
Német lapok szellőztették meg először az aggodalmakat. A német szövetségi kormány szerint csak 65 éven aluliak beoltására engedélyezi az Európai Gyógyszerügynökség az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) ellen az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár együttműködésével kifejlesztett vakcinát - jelentették német lapok. Kép: A Bild és a Handelsblatt egybehangzó értesülése szerint az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő hivatal a napokban azzal a korlátozással ad majd ki forgalmazási engedélyt az új oltóanyagra, hogy 65 éven felülieknél nem szabad használni. Astrazeneca új neve logo. Ez a német kormányzati aggodalmak szerint szétzilálhatja és tovább lassítja az oltási kampányt, amelynek egyik első célja éppen az idősek védelme. Egészségügyi szakpolitikusok a Bildnek azzal magyarázták a korlátozást, hogy a szérumot főleg fiatalokon tesztelték. A Handelsblatt beszámolója szerint Oxford/AstraZeneca-vakcinával az a gond, hogy az engedélyeztetési eljáráshoz benyújtott dokumentáció alapján rendkívül alacsony, mindössze 8 százalékos a hatékonysága a 65 éven felülieknél.
Hét ember halt meg Nagy-Britanniában vérrögösödés következtében, miután megkapták az AstraZeneca vakcináját, közölte a brit gyógyszerügynökség a BBC-vel. Tájékoztatásuk szerint március 24-ig 18 millió ember kapta meg ezt az oltóanyagot az országban, és összesen 30 esetben történt vérrögösödés. Egyelőre nem tudni, hogy a vérrög kialakulása az AstraZeneca vakcinájának mellékhatása vagy véletlen egybeesés. Összefüggést találtak az AstraZeneca és a vérrögképződések között. A brit gyógyszerügynökség szerint a vakcina előnyei felülmúlják a kockázatokat, de Németországban, Franciaországban, Hollandiában és Kanadában csak idős embereknél használják. Koronavírus Nem találtak összefüggést sem az egy oltással, sem a kettővel rendelkező terhes nőknél. Jelenleg is vizsgálják, hogy az oltóanyag okozza-e a rendkívül ritka vérrögöket egyes beoltottak szervezetében. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a héten arról tájékoztatott, ez nem bizonyított, de lehetséges. Korábban viszont az EMA a felülvizsgálat után is jóváhagyta a vakcina alkalmazását. Kapcsolódó
Hamarosan, várhatóan még az idén elkészül a koronavírus elleni oltóanyag új generációja, amely az újonnan felbukkanó vírusvariánsok ellen használható – mondták szerdai londoni sajtótájékoztatójukon az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem vezető szakértői. Az online fórumként megtartott tájékoztatón elhangzott az is, hogy a gyógyszeripari csoport és az angliai egyetem közös fejlesztésű vakcinája az előzetes vizsgálati eredmények alapján teljes védelmet nyújt a kórházi kezelést igénylő súlyos megbetegedések kialakulása, illetve a halálozás kockázata ellen. PharmaOnline - Egyelőre csekély az érdeklődés az új amerikai oltás iránt. A tájékoztatón megerősítették, hogy az Oxford/AstraZeneca-vakcina 67 százalékig terjedő hatékonysággal képes megelőzni a koronavírus-fertőzés továbbadását is, vagyis komoly mértékben tudja lassítani a járvány terjedését. Arra a kérdésre, hogy az új vírusvariánsok ellen kidolgozott oltóanyag-változatra mikor lehet számítani, Mene Pangalos, az AstraZeneca kutatási alelnöke azt mondta: a vállalat célja az, hogy a következő tél előtt, már idén ősszel rendelkezésre álljon ez az új generációs oltóanyag.
Az AstraZeneca gyógyszergyár vasárnapi közleménye szerint semmiféle tudományos adat nem utal arra, hogy a cég által az új típusú koronavírus ellen kidolgozott oltóanyag növelné a vérrögképződés kockázatát. A brit-svéd gyógyszeripari csoport vasárnap este Londonban kiadott nyilatkozatának előzményeként az elmúlt napokban több ország – Norvégia, Bulgária, Dánia, Izland, vasárnap pedig Olaszország és Írország is – az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett vakcina alkalmazásának felfüggesztéséről döntött, miután vérrögképződéses esetekről érkezett bejelentés az e vakcinával beoltott néhány páciens esetében. Az AstraZeneca azonban vasárnapi közleményében hangsúlyozta: az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban eddig beadott több mint 17 millió adag oltás gondos biztonsági vizsgálata semmiféle olyan bizonyítékkal nem szolgált, amely arra utalna, hogy a vakcina alkalmazása bármilyen korcsoportban, bármelyik országban, bármelyik nem tagjai között, illetve bármelyik oltóanyag-szállítmány esetében növelné a tüdőembólia, a mélyvénás trombózis (DVT) vagy a normálistól eltérő trombocitaszám kialakulásának kockázatát.