A Squid Game (magyarul 'Nyerd meg az életed') című, dél-koreai sorozat rövid idő alatt a Netflix legnézettebb sorozata lett. Olyannyira népszerű lett, hogy még kisiskolások is elkezdték utánozni. Most úgy tűnik, felnőtt játékot is megihletett a sorozat, ami a halálos kimenetelen kívül igyekszik minél több mindenben hasonlítani az eredetire. A Squid Game című sorozatban a versenyzőknek pénzjutalomért gyakorlatilag gyermekjátékokat kell játszaniuk, a kiesők azonban az életükkel fizetnek. A játékokat bizarr, geometriai formákkal ellátott jelmezes figurák felügyelik. Filmidő – Squid Game (2021) – Legacy Watches – Egy órára van időm!. Az Egyesült Királyságban a sorozat kitörő sikere után úgy döntöttek, megrendezik a Squid Game Live rendezvényt, melyre a Netflixes eredetihez hasonlóan önként lehet feliratkozni a fizikai és mentális kihívásokban bővölködő rejtélyes játékokra. A pénznyeremény ugyan nem éri el a sorozatban meghatározottat, de 500 fontot (kb 220 ezer forintos összeget) így is hazavihet a nyertes. A játékokat az eredetihez hasonlóan itt is biztonsági stáb biztosítja majd, de az egyelőre még nem világos, maskaráik is megegyeznek-e majd a sorozatban megjelenőkkel.
Az eseményeken színészek is részt vesznek majd, hogy hozzáadjanak a meglepetésfaktorhoz. A sorozattól eltérően azonban természetesen nem végzik ki a kiesőket. A játékokhoz való csatlakozáshoz orvosi alkalmassági papírt kell majd aláírni. A versenyzők nem fogják tudni, pontosan milyen helyszínen is kerülnek megrendezésre a játékok, egy észak-angliai gyülekezőponton veszi majd fel őket egy busz, ami odaszállítja őket. Max Fox kreatív igazgató így nyilatkozott: "Szeretnénk megbizonyosodni arról, hogy az általunk kínált élmények biztonságosak, de legalább olyan lebilincselőek, mint a Netflix Squid Game-ben látott játékok. " "Ez egy fájdalommentes élmény lesz. Squid game játékok free. Nem lesz festékgolyó, fegyver vagy ehhez hasonló" - tette hozzá. "Szeretnénk minél valósághűbbé tenni a versenyszámokat, sérülésveszély nélkül. Néhány játékunk még nem ismert, de kell, hogy legyen meglepetés és titokzatosság, hogy az emberek tényleg ne tudják, mire vállalkoznak. " A Squid Game Live első fordulójára november 27-én kerül sor.
Támogatott nyelv English (United States)
A Mount Sinai orvosegyetemen (New York) létrehoztak egy mutáns SHANK3 génnel rendelkező egértörzset, és megállapították, hogy ezeknek az állatoknak az agyában az idegsejtek közti kommunikáció erősen deficites, ami tanulási nehézségeket okozhat. A sejtközi közlekedés zavara arra utalt, hogy az illető sejtek nem "értek meg" megfelelőképpen – nem fejlődtek ki eléggé, hogy betöltsék funkciójukat. Phelan mcdermid szindróma st. A kutatók ezután az úgynevezett inzulinszerű növekedési faktor 1-es típusának (IGF1) egy származékát fecskendezték az egerekbe; a szert a Szövetségi Élelmiszer és Gyógyszerhatóság jóváhagyásával növekedésükben megrekedt gyerekek kezelésére alkalmazzák. Kétheti kezelés után az állatok idegsejt-közi kommunikációja normálissá vált, és helyreállt a sejteknek a stimuláláshoz való alkalmazkodása – a tanulási memória egyik kulcsfunkciója. "Az IGF1-kezelésnek az ezeknél az egereknél megmutatkozó eredménye izgalmas fejlemény, állomás a Phelan-McDermid-szindrómában szenvedők végleges gyógyíthatóságához vezető úton" – értékelte a számára az eredményt Joseph Buxbaum (PhD), az egyetem Seaver Autizmuskutató és -terápiás Központjának igazgatója.
Phelan-McDermid-szindróma "ritka" betegségként jelentkezik és értelmi fogyatékossággal vagy autizmussal járó rendellenességgel jár. Ez a betegség 2. 500–5. 000 embert érint Spanyolországban, tudva, hogy a legtöbbet kórházakban diagnosztizálta egy szakembercsoport. A Chelan McDermind-szindróma szinte ismeretlen betegség, amelyet nehéz diagnosztizálni Az első ellenőrzések során csak ezek a szakemberek, különféle vizsgálatok és egymást követő orvosi felügyelet útján érik el ezt a diagnózist. A fő anomália, amely bekövetkezik, a 22. kromoszóma megváltozása, és minden gyermeknél másként fejlődik. Mi a Phelan-McDermid-szindróma? Ezt a betegséget az jellemzi a 22q13 kromoszóma mutációja okozta a legtöbb esetben a SHANK3 gén hiánya vagy megváltozása, amellyel genetikai anyag veszít el a 22. kromoszóma végéből. Ennek a genetikai anyagnak a vesztése a sejtosztódás során következik be. Phelan mcdermid szindróma műtét. Abban az időben, amikor a kromoszómáknak strukturálódniuk és egymáshoz kell igazodniuk, néhányuk elszakad és eltűnik.
Az adataik szerint jelenleg mintegy 1000 diagnosztizált 22q13-deléció szindrómás beteg él világszerte. A Phelan-McDermid-szindróma okai A betegség akkor alakul ki, ha 22. kromoszóma hosszú karjának végi (22q13) része deletálódik (letörik). A tünetekért legfőképpen az itt elhelyezkedő SHANK3 gén hiánya a felelős. Ezért hasonló tüneteket okoznak az ebben a génben létrejövő mutációk (pontszerű hibák) is. Phelan mcdermid szindróma books. Amerikai kutatók megállapították, hogy a SHANK3 gén szerepet játszik különböző agyi struktúrák fejlődésében és kimutatták, hogy a gén mutációi összefüggésbe hozhatók a beszédfejlődés késésével és az autisztikus viselkedésjegyek kialakulásával. A Phelan-McDermid-szindróma a létrejött genetikai hiba következménye A Phelan-McDermid-szindróma az esetek döntő többségében újonnan létrejött genetikai hiba következménye. Azt egyelőre nem tudjuk, hogy ennek mi az oka, azonban biztonsággal állíthatjuk, hogy nem lehet fertőzéshez vagy mérgezéshez kötni. Igen ritka esetekben lehet az elváltozás öröklött, amikor egyik szülő úgynevezett kiegyensúlyozott kromoszóma átrendeződést hordoz tünetmentesen.
Ennek során a jelölt kromoszóma-specifikus DNS-szakaszok (szondák) segítségével azonosíthatók a vizsgált kromoszóma régiók, és kideríthetők annak esetleges hiányai, többletei. Eddig viszonylag kevés esetben azonosították a betegséget. Ennek részben az az oka, hogy a betegség hátterét csak 1985-ben tárták fel, a megbízható tesztelés technikai feltételei csak az 1990-es évek vége óta elérhetőek - írja a Phelan-McDermid Syndrome Foundation honlapja. Fontos kihangsúlyozni, hogy a szindróma diagnosztizálása még nem érhető el rutinszerűen. A Phelan-McDermid-szindróma kezelése A Mount Sinai School of Medicine kutatói találtak egy hatóanyagot, amely az egérkísérletek során a Phelan-McDermid-szindrómában javította az idegsejtek közti kommunikációt - írja a A New York-i kutatók a hibás SHANK3 génnel rendelkező egerek vizsgálata során megállapították, hogy az agyban nem megfelelő az idegsejtek között az ingerátvitel, emiatt alakulnak ki tanulási nehézségek. 21.1.2.4. Szindrómás autizmus. Az orvosok egy inzulinszármazékot (IGF-1) adtak az állatoknak.