Ön folytatja a közvélemény félrevezetését azzal, hogy meg kell találni a szükséges kapacitásokat a Szputnyik V számára. Ez nem igaz. Az EMA ellenőrzi az orosz gyártási kapacitásokat, amelyek felhasználhatók az EU piacára való szállításhoz. Bejegyezték a Szputnyik Light vakcinát Oroszországban. Azért küldtük önnek ezt a levelet, hogy abbahagyja a félrevezető nyilatkozatokat" - idézte a TASZSZ a fejlesztők üzenetét. Eddig 64 országban engedélyezték Breton, aki az orosz hírügynökség szerint a vakcinabeszerzést koordinálja az unióban, április 20-án kijelentette, hogy a Szputnyik V akkor is későn fog megérkezni Európába, ha megkapja az alkalmazási engedélyt. Azt hangoztatta, hogy hónapokig is eltart majd a gyártási kapacitások beindítása. Korábban a biztos úgy nyilatkozott, hogy az EU-nak nincs is szüksége a Szputnyik V-re. Szavai szerint a Bizottság nem kételkedik a vakcina minőségében, de tudatában van annak, hogy Oroszországnak nehézségei vannak a gyártásával. Putyin elnök erre reagálva hangsúlyozta: Oroszország senkire sem akarja ráerőltetni a készítményeit, de az efféle kijelentésekkel kapcsolatban felmerül a gondolat, hogy európai tisztségviselők nem a honfitársaik, hanem egyes vállalatok érdekeit védelmezik.
Kevés ország tud olyan átfogó példával szolgálni a koronavírus elleni vakcinák hatékonyságáról, mint Magyarország, mely hat különféle terméket használ – írják friss tanulmányukban magyar szakértők. A vakcinák hatékonyságát illetően arra jutottak, hogy a legnagyobb mértékben a Sinopharm, a Szputnyik V és az AstraZeneca védelme esett vissza. Néhány napja jelent meg egy friss tanulmány, mely a koronavírus elleni vakcinák hatékonyságát vizsgálja. A kutatást elsőként a Telex szúrta ki, a lektorálás előtt álló szakcikkeket közlő Medrxiv portálon jelent meg. A tanulmány külön érdekessége, hogy a magyar tapasztalatokon alapul, a szerzői is magyar kutatók: Horváth J. Krisztina, Ferenci Tamás, Ferenczi Annamária... Kedves Olvasónk! Kiderült az igazság a Magyarországon használt vakcinák hatékonyságáról - Portfolio.hu. Az Ön által keresett cikk a hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött. Cikkarchívum előfizetés 1 943 Ft / hónap teljes cikkarchívum Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
Merkel már a német egészségügyi rendszer túlterhelődésétől tart Fel kell gyorsítani az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) okozta betegség (Covid-19) elleni oltási kampányt Németországban, hogy a delta variáns terjedése miatt ne terhelődjék túl az egészségügyi ellátórendszer - mondta Angela Merkel német kancellár kedden Berlinben a tartományi kormányfőkkel folytatott megbeszélése után. Megszólaltak az oroszok: ennyire hatékony a Szputnyik a delta variáns ellen A korábban közöltekhez képest kevésbé hatékony az orosz Szputnyik V vakcina a koronavírus delta variánsa ellen - jelentette be az Orosz egészségügyi miniszter. Úgy tűnik, 90 százalék feletti az orosz vakcina hatékonysága | 24.hu. Alekszandr Gincburg, a vakcinát kifejlesztő Gamaleja Intézet igazgatója továbbra is állítja, hogy a Szputnyik V biztonságos és hatékony a koronavírus minden törzse ellen. Koronavírus: így lehet megkülönböztetni az allergiát a delta okozta fertőzéstől Úgy tűnik, a delta variáns terjedésével nem a szaglás és ízérzés csökkenése lesz a fő panasz a Covid-19 betegeknél. Várhatóan a felső-légúti hurut és az allergiás nátha tünetei dominálnak majd, így nehezebben lesz megkülönböztetni a légúti allergiától és más felső-légúti megbetegedésektől a koronavírus-fertőzést.
Méltatta tegnap Angela Merkel az orosz vakcinát, amelynek hatékonysága 90 százalék feletti egy legújabb kutatás szerint. A Szputnyikot a magyar hatóság már engedélyezte, és néhány hónap alatt az uniós hatóság is zöld jelzést adhat neki. Pozitívan nyilatkozott tegnap a német kancellár az orosz fejlesztésű koronavírus-ellenes vakcináról. Ma jó adatokat ismertünk meg az orosz oltóanyagról - mondta a német közszolgálati televíziónak, és lehetségesnek nevezte a Szputnyik (hivatalos nevén Szputnyik V. ) európai engedélyezését. Angela Merkel arra az aktuális tanulmányra utalt, amely szerint az orosz vakcina hatékonysága 91, 6 százalékos – azaz nagyjából akkorra, mint a Moderna vagy a BionTech-Pfizer oltóanyagáé. A tanulmány, amely a The Lancet című szakfolyóiratban jelent meg, 20 ezer tesztalany bevonásával készült, az eredmény pedig megegyezik a korábbiakkal. A német kancellár szerint minden oltóanyagot szívesen fogadnak az EU-ban, ugyanakkor engedélyt csak annak a gyártónak a vakcinája kap, amely benyújtja a szükséges adatokat az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA).
A vakcina alkalmazását eddig 64 országban engedélyezték, amelyek összlakossága 3, 2 milliárd fő. Az EMA márciusban kezdte meg a Szputnyik V szakértői vizsgálatát, és a várakozások szerint május végéig folytatja az engedélyezési eljárást. Az RFPI szerint a vakcina első adagját szerdáig több mint 20 millió embernek adták be, és trombózis egyetlen esetben sem jelentkezett. Az alap közleményében hangsúlyozta, hogy a Szputnyik V vakcina előállítása a legszigorúbb előírásoknak is megfelel, a tisztítása pedig négy - két kromatográfiás és két tangenciális - fázisból áll. Napok óta nyolcezer alatt az új esetek száma Oroszországban az igazolt új fertőzöttek száma az elmúlt napon 7639-cel 4 855 128-ra emelkedett az operatív törzs által csütörtökön közzétett hivatalos adatok szerint. Az esetszám harmadik napja nem éri el a nyolcezret. A napi növekmény 0, 16 százalék, az új esetek 13, 4 százaléka tünetmentes. Az aktív fertőzöttek száma 270 544-re csökkent, a halálos áldozatoké 351-gyel 112 246-ra, a felépülteké pedig 7788-cal 4 472 388-ra emelkedett.
A leggyakrabban alkalmazott és vény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszereknél különböző mellékhatások léphetnek fel. Így előzheti meg ezeket! A paracetamol, acetilszalicilsav, ibuprofén, diklofenák, dexketoprofén vagy naproxen-tartalmú gyógyszereknél - hatóanyagtól függően - fennáll a lehetősége a különféle, többek között szív- és érrendszeri, gyomor- és bélkárosító vagy májkárosító mellékhatásoknak, esetleg a nyelőcső felmaródásának. Mit tehetünk a mellékhatások elkerülése, vagy legalább a nem kívánt hatások minimalizálása érdekében? 1. Döbbenetes eredményre jutottak a kutatók a fájdalomcsillapítókkal kapcsolatban - Hirmagazin.eu. Figyeljen arra, hogy hány éves kortól alkalmazható egy adott fájdalomcsillapító készítmény! A paracetamolt vagy ibuprofént tartalmazó gyógyszerek kanalas vagy kúp formái már akár 3 hónapos kortól kezdve alkalmazhatók, szemben például az acetilszalicilsavas fájdalomcsillapítókkal, amik csak 12 éves kor fölött adhatók. Ez utóbbiak esetében a fiatalkorúaknál való alkalmazásnál a ritka, de rendkívül súlyos Reye-szindróma esélye áll fenn. Tudta, hogy koffeinnel jobban hat a fájdalomcsillapító?
2020. május 1-jével vénykötelessé válnak egyes ibuprofén és dexibuprofén tartalmú fájdalomcsillapítók. Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők közé tartozik. Közel 60 éve van forgalomban a világon. Számos gyógyszerformában (tabletta, szuszpenzió, krém) kapható önmagában vagy kombinációban. Magyarországon jelenleg szinte kizárólag vénynélkül érhető el. Alacsonyabb, 1200 mg-nál kisebb napi dózisban széles körben használják különböző állapotok kezelésére, mint a heveny fájdalom, láz, meghűlés. Magasabb dózis javasolt reumás betegségek hosszú távú kezelésére. 2006-ban vált ismertté, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása fokozza az artériás thrombotikus események (szívinfarktus, stroke) kockázatát. Nem ibuprofen tartalmú fájdalomcsillapítók 4. További epidemiológiai vizsgálatokra volt azonban szükség ahhoz, hogy még pontosabb adatokat nyerjenek a készítmények gyógyszerbiztonsági profiljáról. Az Európai Bizottság független tanulmányt végeztetett a gyógyszercsoport (beleértve az ibuprofén) gyomor- és kardiovaszkuláris kockázatának vizsgálatára, amely igazolta, hogy napi 2400 mg-nál magasabb dózisban az ibuprofén a trombózisos események fokozott kockázatával társulhat.
Folyamatos szigorítás "A nem szteroid gyulladásgátlókra – közéjük tartozik az ibuprofén is – vonatkozó szabályokat évről évre szigorítják, mert működési mechanizmusuk miatt hatással vannak a szív- és érrendszerre, kiválthatnak gyomor- és bélrendszeri problémákat, akár vérzéseket, befolyásolják a veseműködést is. Emiatt a krónikus vesebetegségben és veseelégtelenségben szenvedők nem is szedhetnek ilyen készítményeket" – mondja dr. Katz Zoltán gyógyszerellátási szakgyógyszerész, a Pécsi Tudományegyetem egyetemi tanársegédje. A várandós kismamák a terhesség korai szakaszában is kizárólag orvosilag indokolt esetben használhatnak ilyen készítményeket, és kerülniük kell azokat a szoptatás időszakában is. Nem ibuprofen tartalmú fájdalomcsillapítók 2. Évtizedes kutatás Azt már a kétezres évek elején tudták, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentők a szív- és érrendszeri betegeknél emelik az artériás trombózis kockázatát. Pár éve már olyan kutatásokat is publikáltak, amelyek rámutattak: a nagy dózisú ibuprofénnel történő kezelés is fokozza a szívroham és a stroke rizikóját.
Járvány sújtotta mindennapjaink egyik jelentős és nagy figyelmet övező kijelentése volt, hogy az ibuprofén hatóanyag-tartalmú készítmények a SARS-CoV-2 koronavírussal fertőzött betegekre kedvezőtlen hatást gyakorolnak. A francia hatóságok szerint egyenesen súlyosbíthatják a vírus okozta tüneteket, ezért a paracetamol hatóanyag-tartalmú készítmények használata javasolt. Felmerülhet azonban a kérdés, hogy mire hat az ibuprofén, és miben más a paracetamol? Az ibuprofén az ún. Nem ibuprofen tartalmú fájdalomcsillapítók teljes film. nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) csoportjába tartozik, melyek láz-, fájdalom és gyulladáscsökkentő hatással rendelkeznek. A gyulladás szervezetünk védelmi mechanizmusa, melynek célja a külső károsító ágens (pl. : kórokozó) eltávolítása. A folyamat során felszabaduló endogén (szervezetünkben termelődő) anyagok azonban szövetkárosító hatásúak is lehetnek. A gyulladásnak megkülönböztetünk akut, szubakut és krónikus fázisát, melyek közül a NSAID-kat az akut fázisban vetik be. Támadáspontjuk egy enzim, amely hozzájárul az ún.