Paraméterek Átmérő 32 mm Óra súlya 49 gramm Óra üveg Ásványi üveg Óratok anyaga Ötvözet Óratok vastagsága 6 mm Számlap színe Rose gold Szíj anyaga Rozsdamentes acél Szíj színe Szíjak szélessége 15 mm Vízállóság 5 ATM (50 méter) Óraszerkezet Japán Miyota Quartz Vélemények Menyasszonyomnak születésnapjára vettem az órát, két nap múlva már meg is kaptuk. Rose gold női karóra ezüst. Menyasszonyom szereti, valószínűleg még vásárolunk nálatok. Köszönjük! Ez az óra meseszép. Nagyon jól illik minden ruhámhoz, imádom!
FONTOS! Az üzenetekben ne adj meg személyes adatokat, pl. e-mail címet, telefonszámot, ezeket tartalmazó webcímet és egyéb, kapcsolatteremtésre alkalmas adatokat.
Szürke gumiszíjas uniszex karóra - jól működő, elemcserét igényel!
A szóvivő szerdán arról tájékoztatott, hogy az Európai Gyógyszerügynökség előzetes tárgyalásokat folytat a koronavírus elleni orosz vakcina, a Szputnyik V gyártójával. Kínai vakcina engedély. Az orosz vállalat azonban egyelőre nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására. Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke pénteken közölte: minden oltóanyagnak, amely az EU piacára kerül, át kell esnie az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálatán. Sztella Kiriakídisz, az egészségügyért és élelmiszer-biztonságért felelős biztos az uniós tagállamok egészségügyi minisztereinek szerdai informális videókonferenciáját követően arra emlékeztetett, hogy 2020 júniusában mind a huszonhét tagország felhatalmazta az Európai Bizottságot, hogy a nevükben tárgyaljon az oltásokra vonatkozó előrendelésekről. A megállapodás jóváhagyásával, illetve a tárgyalások unióra való átruházásával mindegyikük beleegyezett abba, hogy nem indít saját eljárást az oltóanyagok megvásárlására ugyanazoktól a laboratóriumoktól – emelte ki.
Mindezt annak ellenére, hogy az uniós kormányok januárban elfogadtak egy ajánlást, amely szerint az oltási igazolásokban kötelező a vakcina típusát és márkáját feltüntetni annak érdekében, hogy a tagállamok hitelesen tudják egymást tájékoztatni az oltási programjukról. A Bizottság várhatóan jövő hét szerdán nyilvánosságra hozza a tervezetet, amiről aztán a tagállami kormányok és az Európai Parlament dönt.
A Sinopharm az EMA számára egyelőre nem létezik, hiszen be sem adták az engedélykérelmet. A kevésbé tökéletes megoldás, hogy Magyarország megpróbál minden egyes országgal külön-külön megállapodni. Semmi kapcsolat nincs a kínai vakcina fejlesztői és az Európai Gyógyszerügynökség között | 24.hu. Ebben már születtek részsikerek, így jelenleg az EU-n belül Szlovénia, Horvátország és Románia, az EU-n kívül pedig Bahrein, Szerbia és Montenegró fogadja el bármelyik Magyarországon beadott oltást. Megkérdeztük néhány európai uniós ország illetékes hatóságát, hogy ők mit szólnak majd ahhoz, ha valaki a Szputnyik vagy a Sinopharm oltással jelentkezik belépésre. A kép nagyon vegyes. A Szputnyik V-t már az EMA és a WHO is vizsgálja © MTI / Balázs Attila Paula Tiittalától, Finnország Szociális és Egészségügyi Minisztérium munkatársától azt a tájékoztatást kaptuk, hogy jelenleg azt javasolják, a hozzájuk érkező utasok teszteljék magukat és vállaljanak önkéntes karantént abban az esetben is, ha kaptak már oltást. Hozzátette, hogy ha Finnország a jövőben bármilyen Covid–19 tanúsítványt elfogadna, akkor az elfogadott oltásokat is tételesen meghatározzák majd.