3 nap komplikációmentes kórházi tartózkodás után a beteg otthonába távozhat. Az otthoni lábadozás előfeltétele a szakorvosi előírások szigorú betartása. A rehabilitáció kulcsfontosságú a műtét sikeréhez. Varratszedésre a műtét után két héttel kerül sor. A csípőprotézis beültetés után az első hetekben könyökmankó használandó, ennek fokozatos elhagyása a gyógytornász és a szakorvos javaslata alapján a 6. hét után történik. Megfelelő rehabilitáció esetén a műtét után három hónappal a beteg teljesen gyógyult, és fájdalommentesen, segédeszköz nélkül közlekedik, autót vezethet és sportolhat is. Mikor mondhatjuk, hogy sikeres egy csípőprotézis műtét? Pannon cement nélküli csípőprotézis szár - Sanatmetal. A csípőprotézis műtét végső sikere a hatodik héten történő kontroll alkalmával bizonyosodik be. Ilyenkor a szakorvosi vizsgálat mellett egy röntgenfelvétel is készül, melyen látható, hogy a protézis megfelelően rögzült, nem mozdult el, és a páciens is panaszmentes. A sikeres műtét következménye, hogy a korábbi csípőízületi porckopás által okozott erős fájdalom és mozgásbeszűkülés már csak rossz emlék a páciens számára.
Arthroplastika csípőprotézissel Csípőízületi műtét az ortopédiai műtétre jellemző eljárás, amelynek célja a károsodott coxo-femoralis ízület integritásának és működésének helyreállítása, a lebomlott porc részleges vagy teljes pótlásával vagy csípőprotézissel történő helyettesítésével. A csípőízületi műtétet több mint 70 éve alkalmazzák sikeresen az ortopédiai műtétekben, és az ízületek mobilitásának helyreállításából áll egy új ízületi tér létrehozásával. Gyakran, amikor a csípőízületi betegség aggasztó szintet ér el, azt már nem lehet megállítani más nem invazív ortopédiai kezelésekkel (fizioterápia) vagy minimálisan invazív (pl. Artroszkópia), természetes vagy gyógyászati módszerekkel, az egyetlen megoldás a csípő protézisének marad. Ezt a beavatkozást csak akkor hajtják végre, ha a csípő kezelésének egyéb ortopédiai módszerei nem adtak vagy nem adnak eredményt, a lebomlás folyamatosan fejlődik. Amikor a művelet megtörtént? A csípőízületi műtétet igénylő emberek megtalálhatók mind súlyos krónikus reumában szenvedő gyermekeknél, mind felnőtteknél, akiknél előrehaladott csípőízületi gyulladás, rosszindulatú daganatok, komplex coxo-femorális trauma, dysplasia stb.
Luciának egyik orvosa javasolta Dr. Molnár Péter főorvos urat, így fel is kereste őt a Budapesti Mozgásszervi Magánrendelő ortopédiai szakrendelésén. A felvételen a főorvos úr mondja el, milyen diagnózis született a vizsgálat során: "Lucia azzal a panasszal jelentkezett nálam, hogy erős fájdalmat érez jobb oldalon, deréktájon, mely az alsó végtagba is kisugárzik. Megállapítottam, hogy egy gyermekkori diszplázia, azaz csípő fejletlenség csípőkopást eredményezett, és ez okozta a fájdalmakat. Nem a betegség tipikus tüneteit tapasztalta Lucia, ezért először kicsit nehezen fogadta el a helyzetet. Ekkor még nem került sor a csípőműtétre. Először konzervatív kezeléssel próbáltuk orvosolni a panaszait, hátha javul a járáskészsége. " A konzervatív terápia azonban nem hozott jelentős enyhülést, így a főorvos úr csípőprotézis beültetést javasolt. Lucia, ameddig csak lehetett, próbálta elhalasztani a csípőműtétet. Ám fájdalmai néhány hónappal később annyira felerősödtek, hogy nagyon gyakran kellett fájdalomcsillapító tablettát bevennie.
Állatkísérletekben a Ginkgo biloba levél kivonata magzatkárosító hatást nem mutatott. Emberre vonatkozóan tapasztalat nem áll rendelkezésre. A Tebofortan 120 mg filmtabletta alkalmazása elővigyázatosságból kerülendő a terhesség alatt. Nem ismert, hogy a kivonat összetevői kiválasztódnak-e az emberi anyatejbe. Mivel nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat, a készítmény a szoptatás ideje alatt nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Fontos információk a Tebofortan 120 mg filmtabletta egyes összetevőiről A Tebofortan 120 mg filmtabletta 68, 25 mg laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A TEBOFORTAN 120 MG FILMTABLETTÁT? A Tebofortan 120 mg filmtabletta előírás szerinti használatakor különleges óvintézkedésekre nincs szükség.
Állatkísérletekben a Ginkgo biloba levél kivonata magzatkárosító hatást nem mutatott. Emberre vonatkozóan tapasztalat nem áll rendelkezésre. A Tebofortan 120 mg filmtabletta alkalmazása elővigyázatosságból kerülendő a terhesség alatt. Nem ismert, hogy a kivonat összetevői kiválasztódnak-e az emberi anyatejbe. Mivel nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat, a készítmény a szoptatás ideje alatt nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Tebofortan 120 mg filmtabletta laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A TEBOFORTAN 120 MG FILMTABLETTÁT? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
1. A gyógyszer neve Tebofortan 120 mg filmtabletta 2. Minőségi és mennyiségi összetétel Filmtablettánként: 120, 0 mg Ginkgo bilobae folii extractum siccum (35-67:1) (26, 4-32, 4 mg ginkgo flavon-glikozidot és 6, 48-7, 92 mg terpén laktont tartalmaz) Páfrányfenyőlevél száraz kivonat. Ismert hatású segédanyag: filmtablettánként 68, 25 mg laktóz‑monohidrátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6. 1 pontban. 3. Gyógyszerforma Filmtabletta. Sima, vörös, kerek filmtabletta. 4. Klinikai jellemzők 4. 1 Terápiás javallatok A Tebofortan 120 mg filmtabletta növényi gyógyszer, az időskorral összefüggő szellemi hanyatlás és az életminőség javítására enyhe fokú demenciában szenvedőknek. 2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A készítmény nem adható 18 éven aluli gyermekeknek, mivel elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre (lásd 4. 3 pont). Felnőttek szokásos dózisa naponta 1-2 x 1 filmtabletta 8-12 héten keresztül. Amennyiben indokolt, a továbbiakban naponta 1-szer 1 filmtablettát kell bevenni.
Túladagolási tüneteket eddig nem észleltek. Ha elfelejtette bevenni a Tebofortan 120 mg filmtablettát: Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett filmtabletta adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Tebofortan 120 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon ritkán fejfájás, alvászavar, szédülés, forróságérzés, hányinger, gyomor-bélrendszeri zavar, ritmuszavar és szegycsont mögötti fájdalom léphet fel. Hosszantartó alkalmazás során egyedi esetekben részben ismeretlen eredetű vérzéseket figyeltek meg. Speciális klinikai vizsgálatokban a Tebofortan 120 mg filmtabletta véralvadást befolyásoló hatását viszont nem tudták megállapítani. Ha olyan mellékhatást észlel, amely ebben a tájékoztatóban nem szerepel, közölje azt orvosával vagy gyógyszerészével! Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának / megújításának dátuma 2006. november 28. 10. A szöveg ellenőrzésének dátuma
A Ginkgo-készítmények hosszantartó alkalmazása során egyedi esetekben részben ismeretlen minőségű vérzéseket figyeltek meg, azonban a vérzések és a Ginkgo-készítmények szedése közötti összefüggés nem bizonyított. 4. 9 Túladagolás Túladagolásról nem számoltak be. 5. Farmakológiai tulajdonságok 5. 1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: anti-demencia gyógyszerek N06D X02 A Ginkgo biloba leveleiből speciális eljárással előállított standardizált kivonat (EGb 761). Elősegíti a perifériás és agyi vérátáramlást a következő, állatkísérletekben igazolt tulajdonságok alapján: Vérben: csökkenti a vér viszkozitását, gátolja a thrombocyta-adhéziót és -aggregációt. Erekben: spazmolitikus hatást gyakorol az arteriolákra és venulákra, gátolja a tromboxán-szintetázt, fokozza a PGI2 szintézisét, csökkenti a kapilláris permeabilitást. Szövetekben: gátolja az ischaemiás eredetű citotoxikus ödémák képződését. Elősegíti az oxigén és glükóz felvételét és hasznosítását, fokozza a hypoxia-toleranciát, gátolja a patológiás lipidperoxidációt a toxikus oxigéngyökök közömbösítése révén.