1. Kosminskaya VB elmélet és módszerek grafikus aktivitás óvodában. Tankönyv a diákok ped. in-elvtárs. / A. B. Kosminskaya, E. I. Vasileva, NB Halezova. - M. "felvilágosodás". 1977. Módszeres karbantartás. válogatott képek és rajzok bohócok. modellje "színes kerék". CD énekek a cirkusz, a zene, ünnep kalapok, gouache festékek, ceruzák, ecsetek, és a 2. számú №4, fehér papírlap, üveg víz, törlőkendők ecset festőállvány. 1. beszélni a cirkusz: - Voltál már a cirkusz? - milyen számokat látni a cirkusz? akinek beszéde emlékszel? Cél. fejleszteni a gyermekek képes közvetíteni a különböző érzelmek keresztül arckifejezéseket. Ló, fej, rajz. Egyszerű, head., ló, kép, rajz. | CanStock. Úgy fejezte ki tudja ismerni a hozzáállás 1. Tudják, hogyan kell felhívni az emberi alak világos elrendezése arányok, kifejező jelent. 2. Tudják, hogyan kell felhívni az emberi alak mozgásban van, változik a helyzet a testrészeket. 1. Tudja technikák és képátvitel a rajz egyszerű mozdulatok. 2. Ismerje kifejező eszköze a képeket látható. érdeklődést mutatnak a képet át rajz emberek különböző szakmák.
Elena Tagirovna Titova Áttekintés osztályok festmény "Happy Clown" Áttekintés osztályok rajz Munka típus. lecke a témában. javasolt az oktató. Korcsoportban. senior csoport. Tér- és időbeli erőforrás. Nevében, 30 perc alatt. Cél. rendelkeznek azzal a képességgel, hogy az tükrözze a rajz az emberi alak mozgásban. 1. Tanuld meg felhívni az emberi alak. halad egy rajz egyszerű mozdulattal. Az a képesség, hogy továbbítja a biztonságos gyermekekre a képen jellemzői a személy: test szerkezetét, alakját. Ismerje meg, hogy át a képet a képen bohócot szakma attribútumok ruha részleteit. 2. javítása készségek rajz átadása kifejezőkészség-éles vonalak, a kombináció a hideg és meleg színek. Fejleszteni a képességét, hogy megfeleljen a színeket. 3. Tanulj meg saját tapasztalataikat társaikkal, hogy a kezdeményezést, hogy kommunikálni. Bohóc fej rajz program. Képességgel, hogy csatolja, hogy értelmes választ a tanár kérdéseire. 4. Fejleszteni érdeke grafikai tevékenység fejlesztése az esztétikai értelemben. 5. Foster a vágy, hogy aktív legyen.
A gyógyszer hatóanyaga, a talazoparib (ATC kód: L01XX60) egy PARP inhibitor, mely a DNS kijavításában szerepet játszó PARP1 és PARP2 enzimek működését gátolja. A PARP-inhibitorok a poli-(ADP-ribóz)-polimeráz (PARP) enzim gátlása révén okoznak sejthalált oly módon, hogy kötődnek a DNS-hez kötött aktivált PARP centrumához, megakadályozzák annak disszociációját, ezzel gátolják a DNS-bázis-kivágó mechanizmusokat. Az osztódó sejtekben a DNS-ben kettős törés következik be, ha a replikáció eléri a PARP–DNS egységet. Her2 negatív túlélés. Ép sejtekben, funkcionáló BRCA1, BRCA2 gének jelenlétében a kettős DNS-töréseket a homológ rekombináns repair mechanizmus kijavítja. BRCA1- vagy BRCA2- mutáció esetén a homológ rekombináns javító mechanizmus elveszti ezt a funkcióját, és alternatív, kevésbé hatékony repair mechanizmusok lépnek életbe. Ezek a javító útvonalak fokozzák a daganatos sejt genomjának instabilitását, ami a sejt pusztulásához vezet (szintetikus letalitás). A HER2-negatív emlőrákról A HER2 a humán epidermális növekedési faktor receptor 2-es típusa.
A kutatások kimutatták, hogy a PARP enzimet zavaró vagy gátló gyógyszerek még nehezebbé teszik a BRCA1 vagy BRCA2 mutációval rendelkező rákos sejtek DNS-károsodását. Ez megnehezíti a rákos sejtek túlélését., Más szavakkal, a PARP inhibitor néhány rákos sejtet kevésbé valószínű, hogy túléli DNS-károsodását. Immunterápia Az immunterápia gyógyszer Tecentriq (kémiai név: atezolizumab) kombinálva a kemoterápiás gyógyszer Az (kémiai név: albuminhoz kötött paclitaxel vagy nab-paclitaxel) jóváhagyott kezelésére inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus tripla-negatív, PD-L1-pozitív emlőrák. Fulvestrant és palbociclib hatásossága HER2-negatív, metasztatikus emlőrákban | PHARMINDEX Online. az immunterápiás gyógyszerek úgy működnek, hogy segítik az immunrendszert a rákos sejtek támadásának keményebbé vagy okosabbá tételében., A Tecentriq egy immunerősítő gyógyszer, ami azt jelenti, hogy egy specifikus fehérjét céloz meg, amely segít a rákos sejtek elrejtésében az immunrendszerből, ebben az esetben a PD-L1 fehérjéből. A PD-L1 gátlásával a Tecentriq lényegében lehetővé teszi az immunrendszer sejtjeinek, hogy" láthassák " a rákos sejteket, és megölhessék őket.
Triplanegatív emlőrák esetében a tumorsejteken nincs sem ösztrogén, sem progeszteron, sem Her2 receptor, így a daganat nem reagál a standard kezelésre (pl. tamoxifen vagy trasztuzumab). Az emlőrákok körülbelül 15 százaléka triplanegatív. Az emlőrákról. A vizsgálat leírja, hogyan működnek a BETi típusú szerek, köztük a JQ1, és hogyan lehet alkalmazni ezeket a gyógyszereket triplanegatív emlőrák kezelésében. A szervezet hypoxiára adott természetes válaszreakciójába való beavatkozással a daganat terjedése megállítható lehet, de ennek igazolására további vizsgálatok szükségesek. A kutatás egyik vezető munkatársa szerint "az emlőráknak az oxigénhiányhoz való adaptálódási képessége az egyik olyan fő jellemzője, amely a rezisztencia kialakulásához hozzájárul. Ennek a folyamatnak a meggátlása fontos lépés lehet új terápiák kifejlesztésére tett kutatások során". Fulvestrant és palbociclib hatása HER2-negatív, metasztatikus emlőrákban A PALOMA-3 klinikai vizsgálatban a CDK4 és CDK6 inhibitor palbociclib és fulvestrant kombinációja jelentős javulást eredményezett a progressziómentes túlélés tekintetében metasztatikus emlőrákban szenvedő betegeknél.
90 hónapos átlagos követés után 836 esetben jelentkezett invazív daganatos kiújulás, második daganat, vagy elhalálozás. Ezek között 338 (40, 4%) az eredeti emlőben megjelenő daganat, 199 esetben (az összes 23, 8%-a) távoli áttét volt. Az egyedüli endokrin terápia nem csökkentette kevésbé (noninferior) az invazív kiújulást, a második tumor megjelenését, vagy a halálozást, mint a kombinált terápia (HR 1, 08 95%CI 0, 94-1, 24, P=0, 26). Ugyanígy noninferior volt (nem volt gyengébb) a távoli kiújulás-mentességig eltelt tünetmentes időszak (HR 1, 10, p=0, 48), a távoli és a helyi kiújulásig eltelt tünetmentes idő (HR 1, 11, P=0, 33), és a teljes túlélés tekintetében (HR 0, 99, p=0, 89). Tripla-Negatív Emlőrák: Áttekintés, Kezelés, valamint Több | Mark's Trackside. A két csoport között azonos volt a 9 éves betegségmentes túlélés (DFS, 83, 3% vs 84, 3%), a távoli kiújulások aránya (94, 5% vs 95, 0%), valamint a teljes túlélés (OS, 93, 9% vs 93, 8%). Nem találtak olyan alcsoportot, akiknél a kemoterápia előnyös lett volna, viszont az életkor és a kiújulás valószínűségét jelző recurrence score némi összefüggése látszott: az RC=50 alatti betegeknél a kemoterápia egy kevés haszonnal mégis járt: 16-20 RC között 2%-kal, 21-25 RC között 7%-kal kevesebb volt a távoli kiújulás.
Ebben a betegségtípusban a standard kemoterápiával mindössze 10-15%-os választ lehet elérni. Az emlő rosszindulatú daganatainak mintegy 15%-a háromszorosan negatív, azaz egyik jelátvivőt sem lehet kimutatni a sejtek felszínén. A tripla negatív emlőrák gyakrabban fordul elő az 50 évnél fiatalabb betegeknél és azoknál, akiknek családi halmozódást mutató emlő- és petefészekrákok formájában megnyilvánuló genetikai eltérése van (BRCA1 gént hordozók), valamint a fekete bőrű, afrikai származású betegpopulációban. Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) által az áprilisi ülésen adott pozitív vélemény a forgalmazási engedély kiadásának érdekében lefolytatott eljárás egyik legfontosabb állomása. A CHMP állásfoglalása most az Európai Bizottság elé kerül, és az intézmény dönt az uniós forgalomba hozatali engedély kiadásáról a CHMP pozitív véleményének kiadásától számított körülbelül 60 napon belül. A termék alkalmazásával kapcsolatos részletes információkat az alkalmazási előirat (SmPC, Summary of Product Characteristics) tartalmazza majd, mely az Európai Unió összes hivatalos nyelvén elérhető lesz, amint az Európai Bizottság kiadja a forgalomba hozatali engedélyt.
Az emlőrák a leggyakoribb női daganattípus. Évente 1. 67 millió új esetet diagnosztizálnak világszerte, és több mint 500 ezer nő hal meg a betegség következtében minden évben. Ez azt jelenti, hogy 20 másodpercenként valakinél emlőrákot diagnosztizálnak, és több mint 3 nő hal meg a betegségben világszinten. Ellentétben a közhiedelemmel az emlőrák nem egy, hanem többféle betegséget takar. Számos különböző típusa van az emlőráknak, amelyeket a daganatsejtek felszínén elhelyezkedő receptor fehérjék alapján lehet csoportosítani. Ezek a fehérjék fontos szerepet játszanak a daganat kifejlődésében, mert a daganatsejtek növekedésére és szaporodására ható serkentő jeleket küldenek a sejtek belseje felé. Segít a leghatásosabb terápia kiválasztásában, ha ismerjük az emlőrák típusát. Továbbá segít előrejelezni a betegség várható lefolyását. Az egyes emlőrák típusok a következő 3 fajta receptor megléte vagy hiánya alapján azonosíthatóak: ösztrogén receptor (ER), progeszteron receptor (PR) és a humán epidermális növekedési faktor receptor (HER2).