A fehérje egy, a sejtek felszínén található koleszterin csatorna, aminek veleszületett mutáció ja a C típusú Niemann-Pick betegség et okozza, ami egy ritka neurodegeneratív kórkép. Genetikai rendellenesség ek áttekintés Cisztás fibrózis Down-szindróma Fábry- szindróma Fenilketonuria Gaucher-kór Hemokromatózis Izomelhalás Klinefelter-szindróma Louis Bar szindróma Mikrokefália Neurofibromatosis Niemann-Pick betegség Nyitott gerinc Osteogenesis imperfecta Rett szindróma Wilson-kór... Lásd még: Mit jelent Myoma uteri, Mentális zavar, Baktériumos fertőzés, Hyperthyreosis, Immungyengeség? ◄ NIDDM Nikotin ►
Ez a probléma az idegrendszerben kiterjedt leépülést tud okozni. A szfingomielin és a koleszterin az agy mellett a lépben, a májban, a tüdőkben, a csontvelőben is felhalmozódik, ott is problémákat okoz. A Niemann-Pick betegség diagnózisa A diagnózis felállítása a klinikai vizsgálat után genetikai vizsgálattal történik. Ehhez vért vesznek, de elvileg a DNS bármilyen más sejtből, például nyálmintából, de akár már a magzatvízből nyert sejtekből is azonosítható. A Niemann-Pick betegség tünetei, kórlefolyása A betegség legjellegzetesebb tünetei az idegrendszert érintik. OTSZ Online - Új gyógyszer várható C-típusú Niemann-Pick betegség kezelésére. Tipikus tünet például az ataxia, amely az izommozgások koordinációjának zavarából adódó bizonytalan és ügyetlen mozgást, ingatag járást jelent. Kicsit elkentté, elmosottá, nehezebben érthetővé válik a beszéd is, az artikuláció nem megfelelő. Jelentkezhetnek nyelészavarok is. A Niemann-Pick betegség nyelési nehézséget is okoz A betegség "A" csoportjánál bizonyos tünetek - például az elhúzódó sárgaság, a nehezebb etetés és a lassú súlyfejlődés - már újszülött korban megjelennek.
Az. A diagnózis a klinikai kép, a csökkent enzimaktivitás kimutatatásán alapszik fehérvérsejtekben és bőr kötőszöveti sejtekben. A diagnózist megerősítik a szövettani (májbioszia: a tárolt lipidek kimutatása) és a genetikai vizsgálatok. Az amnionfolyadékból származó fibroblasttenyészet felhasználásval a diagnózis szülés előtt felállítható (praenatalis diagnosztika). A kezelés tüneti (fájdalomcsillapítás, görcsök megelőzése, kezelése). Niemann pick betegség test. Az A típus a legrosszabb kórjóslatú, 2 éven belül halálhoz vezet. Irányelvek: Cardiomyopathiák Előzmények: Öröklődés, családi halmozódás Autosomalis recesszív öröklődés 11p15. 4-15.