Ezzel is forraljuk egy kicsit, ezután a tejfölt elkeverjük a fél citrom levével és a három kanál liszttel. Ezzel behabarjuk a levest, egyet forralunk rajta és készen is vagyunk. Jó étvágyat! __________________________________ Hozzászólás a Facebookon
Ezt a levest már nagyon régen főztem meg. Nem tudtam mi legyen a vasárnapi ebéd és a receptek között keresgélve találtam, ismét rá. A sok összetevő miatt kitűnő íze van és nagyon finom! Hozzávalók: 50 dkg sertés hús 25 dkg savanyú káposzta 1 sárgarépa 1 petrezselyem gyökér 2 szem krumpli 20 dkg zöldbab (lehet konzerv vagy fagyasztott is) 20 dkg zöld borsó (lehet konzerv fagyasztott is) 1 kis fej vöröshagyma fél citromnak a leve csipetnyi őrölt pirospaprika 3 csapott evőkanál liszt 1 nagy pohár tejföl 5 dkg sertés zsír Erdélyi raguleves gazdagon Elkészítése: A sertés húst felkockázzuk, a répát, petrezselymet, krumplit zsülienre vágjuk. A savanyú káposztát kicsavarjuk és összevágjuk apróra. A zsíron a húst fehéredésig pirítjuk, meghintjük őrölt pirospaprikával, majd a savanyú káposztát és az egész vöröshagymát hozzá adjuk felengedjük vízzel. Addig főzzük amíg a hús elkezd puhulni, ekkor hozzáadjuk a sárgarépát, petrezselymet, krumplit. Alföldi betyárleves recept. Amikor a zöldségek már majd nem megpuhultak akkor hozzá adjuk a zöldbabot és a zöld borsót.
Esztergom-Kertváros Damjanich u. 113. Nyitvatartás: hétfő-csütörtök: 12-24 óráig. péntek-vasárnap 11-24 óráig. Helyben fogyasztás: a járványügyi előírásoknak megfelelően! Házhozszállítás és elvitel: minden nap 10. 00 - 23. 30 óráig. Húsleves receptek – Egytálételek.hu. Az ételek ára a köretet nem tartalmazza, a csomagolást és az ÁFÁt viszont igen. Rendelési minimumok: Esztergom, Esztergom-Kertváros, Dorog: 2300Ft Tokodaltáró, Kesztölc, Tokod+Üveggyár: 5000Ft Tát, Csolnok, Szamárhegy, Leányvár: 6000Ft Búbánat-völgy, Piliscsév, XII. Akna: 8000Ft Otthonában akár bankkártyával vagy SZÉP kártyával is fizethet!
A tojásból, lisztből, kevés sóval lazára kavart galuskát készítünk és a levesbe szaggatjuk. Mindezekkel ismét felforralva, a levesünk kész. Tálaláskor tejfölt, valamint csípős zöld paprikát adhatunk hozzá. A receptet Gasztropajti küldte be. Köszönjük! Hasonló receptek
A dokumentum végén található összefoglaló eszerint úgy fogalmaz: a WHO szakértői nagyon bizonyosak abban, hogy a BBIBP-CorV vakcina (ez a Sinopharm hivatalos neve) hatásos a PCR-teszttel igazolt Covid–19 megelőzésében a 18–59 év közötti felnőtteknél, abban viszont már kevésbé, hogy náluk alacsony a súlyos mellékhatások kockázata. A Sinopharm gyártója már tárgyal az EU-s gyógyszerügynökséggel | Magyar Narancs. Ami a magyar oltási terv szempontjából aggasztó, hogy a WHO szakértői úgy fogalmaznak: alacsony mértékben bizonyosodtak meg arról, hogy a BBIBP-CorV oltás két dózisa hatásos (60 év feletti) idősebb felnőtteknél. © MTI / Rosta Tibor Még ennél is kevésbé győzték meg őket a bizonyítékok arról, hogy a súlyos mellékhatások kockázata a BBIBP-CorV vakcina egy vagy két oltása után (60 év feletti) idősebb felnőtteknél alacsony. Tehát nem azt állítják, hogy a 60 év felettiek vagy a társbetegségekben szenvedők esetében hatástalan a kínai vakcina, hanem azt, hogy a hatásosság egyelőre tudományosan nem igazolt. Müller Cecília országos tiszti főorvos az állásfoglalásról korábban csak annyit mondott, várják a WHO döntését.
Ide kapcsolódó hír az is, hogy dokumentáció kiegészítésre várnak a gyártótól, azonban várhatóan ez nem ütközik problémákba. Ha mindkét vakcina megkapja a WHO zöld – alkalmazási – engedélyét Kína válhat a világ legnagyobb oltóanyag-szállítójává, feltételezve, ha a Sinovac és a Sinopharm betartja a kötelezettségvállalását és még az idén kétmilliárd vakcina adagot képes produkálni. Az orosz Sputnik V vakcinával kapcsolatban elhangzott az is, hogy erőteljesnek tűnik és az ára is kedvezőbb mint a kínai oltóanyagé, ennek is zajlik a vizsgálata, ami nagyjából félúton tart. Itt nehezítheti az engedélyeztetési eljárást az, hogy nem áll a WHO rendelkezésre a Sputnik V vakcina előállítási teljes dokumentációja, így ez nagyban nehezítheti a jóváhagyási folyamatot. A kormány szerint hamarosan engedélyezi a WHO a kínai Sinopharm vakcináját - Portfolio.hu. Ha ez utóbbit teljesíti az orosz fél a WHO felé és a vizsgálatokon is megfelel a vakcina, akkor várhatóan 2021. júniusában vagy júliusában az is zöld jelzést kaphat a részükről. forrás:
Mivel azonban ezekre még a nyugati országokban is hatalmas a kereslet, az indiai járványhelyzet miatt pedig a CoviShield vakcinák szállítása gyakorlatilag leállt, nagy szükség van újabb oltóanyagokra. Itt lépett be hatodiknak a kínai gyártású Sinopharm. A WHO nem hatóság, így engedélye nem kötelező előírás: arról, hogy végül tényleg alkalmazzák-e az adott oltóanyagot, az adott országok egészségügyi hatóságai döntenek. Ők ugyanúgy megszabhatják azt is, hogy az oltóanyagot csak egy adott korcsoportban alkalmazzák, ez egyébként az Európai Gyógyszerügynökség esetében is hasonlóan működik. A Sinopharm vakcina megkapta a WHO engedélyét | EgerHírek. Jó példa erre az AstraZeneca oltóanyag: bár az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 18 év felett biztonságosnak és hatékonynak találta a vakcinát, a vérrögképződéses esetek miatt több uniós tagállam mégis felfüggesztette használatát, vagy csak egy bizonyos korosztályt oltott vele. Forrás: Magyar Hírlap
A veszélyhelyzeti engedélyezési folyamatot (EUL – Emergency Use Listing) eredetileg a 2014-ben kitört ebolajárvány kezelésére hozták létre, 2017-ben az eljárást megreformálták. Célja, hogy közegészségügyi válsághelyzetben vagy ahhoz mérhető esetekben meghatározott kritériumok alapján engedélyezze az egyébként még állandó felhasználási engedélyt nem kapott oltóanyagok korlátozott idejű felhasználását. Az EUL-eljárás során a pozitív döntéshez szigorú kritériumoknak kell megfelelni a minőség, a biztonság és a hatékonyság területén. A gyártónak be kell nyújtania a WHO-hoz a gyártásminőségre vonatkozó adatokat, klinikai és nem klinikai fázisú vizsgálati adatokat, a vakcina biztonságának, hatékonyságának és minőségének ellenőrzésére vonatkozó részletes terveket, valamint egyéb, például a feliratozással kapcsolatos részleteket. Az eljárás három szakaszból áll. A közegészségügyi veszélyhelyzetet megelőző szakaszban (pre-emergency phase) történik a kérelmek befogadása, az értékeléseket végző szakértői csoport felállítása és az előzetes információgyűjtés, a beadott kérelmek előzetes értékelése.
Az Egészségügyi Világszervezet a mutációk közül csak a dél-afrikai B. 1. 351-es mutáció esetében tudott következtetéseket levonni: a keresztneutralizációs vizsgálat semlegesítést sugall, de csökkent titerrel a B. 351 ellen. Vagyis a védettség a variánnsal szemben alacsonyabb, mint az alapváltozattal szemben, de még biztosított lehet. Fontos kiemelni, hogy korábban ezt maga a gyártó is jelezte. Egyelőre tehát leginkább az állapítható meg, hogy a 60 évesnél fiatalabbaknál a vakcina ad védettséget, az viszont még tisztázandó, hogy a súlyosabb lefolyású betegségektől mennyire véd meg. Ahogy azt is vizsgálni kellene, hogy az idősebbeknél milyen hatást váltott ki, főként akkor, ha Magyarországon főleg a nyugdíjas korúakat oltották vele. Továbbá kérdés, hogy az EUL-engedély sorsa mi lesz a WHO-nál, amihez az Európai Parlament kötné azt, hogy mely vakcinákat fogadhatnák el a tagállamok határátlépéskor kétoldalú megállapodásokban, ha az Európai Gyógyszerügynökség nem vizsgálta azokat. Reményt az adhat, hogy az Egészségügyi Világszervezet minden 50 százaléknál hatásosabb vakcinát hatásosnak tart.