Katt rá a felnagyításhoz Ár: 11. 999 Ft Gyártó cikkszám: 806586210358 Cikkszám: Elérhetőség: 1-3 munkanap Átlagos értékelés: Nem értékelt Gyártó: Crunch Menny. : Kosárba rakom Leírás és Paraméterek Vélemények hangszóró típusa magas sugárzó Garancia 24 hónap Teljesítmény 100/200 W Impedancia 4 Ohm Hangszóró átmérője 25 mm Magassugárzó típusa neodímium Erről a termékről még nem érkezett vélemény. Írja meg véleményét! Hasonló termékek CRUNCH DSX42, 10 cm-es 2 utas (60/120W) koax hangszóró pár Részletek Kosárba CRUNCH GTI-62, 16, 5 cm-es 3 utas (90/180W) hangszóró pár 11. Autós felszerelés, szerszám | Magassugárzó 80 W, 4 ohm | TESSITORE - Minőségi szerszámok, fűnyírók, áramfejlesztők egy helyen!. 900 Ft JBL STAGE3 6427 4"×6" MÉRETŰ 2 UTAS KOAXIÁLIS HANGSZÓRÓ 14. 990 Ft Kosárba
RENDELÉS ALATT!!!!!! (orfeusz_341665) Méret: 220x81 mm Mélység: 120 mm Frekvencia: 2kHz-20kHz Teljesítmény: 60/120 W Impedancia: 4 - 8 ohm Érzékenység: 92dB BRUTTO:( 990 Ft) Kezdete: 2016. 02. 12 - 23% PIEZO MAGASSUGÁRZÓ 150W 4 - 8 Ohm-ig (33107 KHS110) RENDELÉS ALATT!!!!! 4 ohm magassugárzó for sale. (unas_998304) Méret: 186x79 mm Mélység: 110 mm Frekvencia: 4, 5kHz-20kHz Teljesítmény: 75/150 W Impedancia: 4 - 8 ohm-ig használható Érzékenység: 105dB BRUTTO:( 1 290 Ft) Kezdete: 2017. 08. 16 Sorrend:
Persze jó tudni, hogy alacsony a kockázat, de azt hittem, valami részletesebb leletet kapunk. dec. 4. 08:33 Hasznos számodra ez a válasz? 4/5 anonim válasza: Előző válaszoló vagyok, bocsánat, az előbb hülyeséget írtam, de sajnos nem lehet szerkeszteni/törölni... Prenatest vagy kombinált teszt 2019. 08:40 Hasznos számodra ez a válasz? 5/5 anonim válasza: Előző válaszolónak: pont ma múlt egy hete, hogy levetettem a vért a prenatest-hez. A vizsgálat előtt egy elég komoly, kb. perces tájékoztatás volt, ahol részletesen elmagyarázták az eredményközlés módját és a benne szereplő számskála értelmezési módját. Azt is elmondták, hogy telefonon fognak értesíteni első körben, ahol az időhúzás helyett vagy azzal kezdenek, hogy minden rendben vagy ha gond van, akkor azt is közlik. Ezek után jön a részletesebb tájékoztatás a kapott eredményekről (nyilván választott csomagtól függően). Utolsó lépésként postai úton is eljuttatják az eredményt, hogy legyen róla írás is. Érdekes, amit írtál, meglep, hogy ennyire nem tájékoztattak Benneteket a vizsgálatot megelőzően.
Nyugodt és boldog hétvége lenne! Mi is próbálunk pozitívak lenni de ezt senkinek sem kívánom, amin keresztül megyünk. Kitartast lányok❤ Előzmény: Betty1987 (246) 246 Szia BarbiBella, hát nagyon meghűlhetett benned minden....... Sokszor bennem egy pánik szerű érzés kel fel, hogy mi van ha pozitív, aztán meg a nyugalom szigete, hogy úgy sincs semmi baj. Mindegyikünknek kívánom, hogy jó végkifejlete legyen:) 245 Szia Suzy, sajnos nincs nálam sem még eredmény. Nálatok sem? Kombinált teszt. Nagyon rosszul bírjuk, gondolom itt mindenki. Ez a tehetetlen várakozás a legrosszabb....... Előzmény: Suzy0702 (243) Ha kedveled azért, ha nem azért nyomj egy lájkot a Fórumért!
Továbbá a Klinefelter-, Turner-, Jacob-, Tripla X szindrómák, mint nemi (ivari) kromoszómákat érintő rendellenességek vizsgálata is megtörténik. A terhesség 10. hetétől lehetséges a teszt elvégzése. Prenatest vagy kombinált test.html. GeneSafe de novo A GeneSafe magzati vizsgálat a monogénes eredetű súlyos genetikai rendellenességek szűrésére alkalmas, 44 újonnan kialakuló mutáció okozta monogénes rendellenességet vizsgál. A GeneSafe de novo kiegészítő vizsgálata a hagyományos kromoszómális magzati rendellenesség szűrésének. A vizsgálat elérhető ikerterhességben és lombik programmal fogant magzat esetében egyaránt. Szenzitivitás és specificitása magasabb mint 99%. hetétől végezhető el. Invazív vizsgálatok Ezeket a vizsgálatot azoknak javasolják, akiknél a genetikai ultrahang, biokémiai vagy genetikai teszt alapján magas a kockázata a kromoszóma rendellenességnek, akiknek előző terhességük során vagy családjukban már előfordult kromoszóma-rendellenesség vagy genetikai eredetű betegség, illetve akik tudják magukról, hogy genetikai betegség hordozói.
Sokallom ezeket a tobb szazezres arakat nagyon, mert a patau es edwards nagyon ritka betegseg, arra tenyleg eleg a kombi. Ami genetikai triszomat meg mèg pluszba szűr, azokkal teljes eletet lehet elni (mint oly sok genetikai rendellenesseggel, amirol az ember lehet nem is tud), nem hiszem h valaki azert elvetetnè a babajat mert mondjuk mozaikos turner szindromaja van (a mozaikossagot egyebkent sem tudjak szurni). En igy gondolkodtam. Egyebkent a prenanal ha pozitiv, akkor az amnio ingyenes es Londonban ertekelik ki, 4-5 nap az eredmeny, ellenben a magyaroraszagival, minek 4-5 het az eredmenye. Nemcsak Nifty és Prena van, sokkal több hasonló. Panorama a legjobb: [link] A link alján van egy letölthető táblázat, abban van a tesztek összehasonlítása. Ez engem is érdekel. Prenatest vagy kombinált teszt 6. De ugyan úgy nem tudom mi lenne jó, ha eljön az idő. A lányomnál még sima kombinált tesztet csináltattam, de mivel már 36 vagyok, ez nem opció, mert a korom miatt rossz lenne az eredmény. Ugyan még nem aktuális, de tárolnám az infót:) Egyébként az egyik barátnőm a Nifty-t csináltatta, a másik a Prenát.
BSuz 2021. 12. 13 0 0 274 Kedves Tea33! Köszönöm, hogy leírtad a tapasztalatod. Én is hasonló cipőben járok, picit rosszabb eredményekkel. Nekem PAPP-A pluszban alacsonyabb (fele annyi sincs), mint a normál érték, a szabad béta hcg nekem is tripla, sőt picit több is. Az ultrahangon minden gyönyörű volt. A kockázat 1:203-hoz, amit ugyan a köztesbe soroltak a teszt értékelésénél, de máshol ez már magasnak számít. Ma csinálták a prenateszt-et, tűkön ülve várom az eredményt. Nagyon aggódom, hogy valami baj lesz, a nőgyógyász azt mondta, hogy ha nem down akkor is valahogy ki kell bogozni mi okozza ezeket az eltérő hormonszinteket. Neked mondott esetleg valamit az orvos, hogy kell-e a magas beta hcg-vel valamit kezdeni? Vagy hogy ennek lehet-e valamilyen következménye a babára nézve? Nifty vagy Prenatest?. Előre is köszönöm, ha válaszolsz. :) Tea33 2021. 11. 04 0 1 273 Sziasztok! Egy jó ideje nem szólt hozzá senki a témához, azonban megfogadtam, ha megkapom az eredményem, leírom a tapasztalataim a kombinált teszttel kapcsolatban, remélem ezzel erőt adva másoknak.
Kislány lesz:) Nagyon drukkolok nektek:) Minden rendben lesz:) Előzmény: Suzy0702 (262) 262 Mármint a kombinalt tesztnel neked? 😊 Annyira örülök Nektek, ez egy újabb pozitív feltoltodes mára. Kisfiu vagy kislány? 😊😊 Előzmény: Betty1987 (261) 261 Annyit írtak, hogy a szabadon keringő magzati DNS aránya megfelelt, és a minőségi kontroll megfelelő. 21-es kromoszóma normál tartományban, 21-es triszómia nem kimutatható Előzmény: Suzy0702 (260) 260 Jujjj nagyon nagyon örülök!!!!!! 🥰🥰🥰🥰 En is így vagyok, kombinalt tesztet soha többet!! 😞 Mennyi volt az arányszám? PrenaTest ajánlás. Előzmény: Betty1987 (259) 259 Nekem a tarkó redőn kívűl minden eredményem rossz volt. Viszont most hívtak, majdnem kiugrott a szívem a helyéről. NEGATÍV:):) Nagyon drukkolok mindenkinek, kívánom, hogy mindenkinek szép hétvégéje legyen:) Az biztos, ha lesz 2. baba nem fogom a kombinált tesztet megcsináltatni, hanem egyből Prena-t 257 Engem nem hívtak egyszer sem, nekem múlt héten csütörtökön vették le fél 9-kor. Remélem mindegyikünknek nyugodt, boldog hétvégéje lesz:) 2021.
Kombinált genetikai teszt Minden várandós számára ajánlott a szűrővizsgálat első lépéseként. Előnye, hogy korán, a 14-15. betöltött terhességi héten ad eredményt. A kombinált teszt ikerterhesség esetén is elvégezhető. A vizsgálat a tizedmilliméter pontosságú tarkóredő érték mellett két vérparamétert vizsgál (szabad-bHCG, PAPP-A) A módszer a genetikai rendellenességek (pl. : Down-szindróma) közel 90%-át képes kiszűrni, amennyiben az UH vizsgálat során az orrcsont jelenlétét is vizsgáljuk. Másképpen fogalmazva 10 genetikailag beteg (Down-kóros) magzatból a leggondosabb vizsgálat mellett is csak 9 kerül felismerésre. Szekvenciális szűrés: Az első lépcsőben ajánlott kombinált teszt vérmintájának egy részét lefagyasztva laborunkban félre tesszük. A várandós kérésére vagy orvosi indikációra lehetőség van a kombinált tesztet követően is integrált tesztet elvégezni. Teszt elvégézésének feltételei: Elvégezhető: betöltött 11. terhességi hét 3 naptól 14 hét 0 napig A magzat ülőmagasságának (CRL) 45 és 80 mm között kell lennie Az anyai vért az I.