Fekete fényes és sötétkék matt színű, téli, steppelt pufi Magenta kabát, közepes hosszúságú, cipzáras záródással, állógallérral, kapucnival, cipzáras külső és belső zsebekkel. Kezén rávarrt Magenta márkajelzés. Anyagösszetétel: 100% poliészter Prémium minőség Magyar termék
Fekete fényes anyagú strasszos, bélelt kabát NEM KAPHATÓ! Kifutás dátuma: 2021-08-31 Cikkszám: B-5843 Luna Gardrobe Női ruha WebÁruház, Akciós - olcsó női ruha, Női ruha webshop, Divatos ruha, Ruha rendelés, Női ruha Dzseki / Kabát Pénzvisszafizetési garancia! 1 munkanapos expressz szállítás! Leírás és Paraméterek Vélemények Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Nettó egységár: Ár: Kedvezmény: Megtakarítás: Ez a termék jelenleg nem rendelhető Steppelt, fényes anyagból készült állógalléros, karcsúsított átmeneti dzseki, rejtett zsebekkel, márkajelzett cippzárral, ujján fém márkajelzéssel. Külső anyaga: 70% Nylon, 30% Polyurethan Bélés anyaga: 100% Polyester © 2022 Mayo Shop All rights reserved.
Termék részletes leírása Mérettáblázat S M L XL 2XL Teljes hossz 60 62 64 65 67 Hónaljtól hónaljig 46 48 50 52 54 Alsó szélesség 41 43 44 45 Ujj a nyaktól 68 69 71 72 74 Ujj a hónaljtól 49 Tájékozódás a mérettáblázatban: a méretek cm-ben vannak megadva az ettől a szállítótól származó termékeket általában nyugalmi állapotban az egyik oldalon mérik a kerület meghatározásához szorozzuk meg a számot kettővel a csípő kerületenék megszerzéséhez szorozzuk meg a számot kettővel tolerancia +/- 2 cm Legyen az első, aki véleményt ír ehhez a tételhez! Legyen az első, aki véleményt ír ehhez a tételhez!
Normál ár 19. 590 Ft Akciós ár 24. 490 Ft Elfogyott Egységár per Tartalmazza az adót. Méret Szín Mennyiség Hiba 1-nél kisebb mennyiség nem adható meg
Ribóz IUPAC -név (3 R, 4 S, 5 R)-5-(hidroximetil)-tetrahidrofurán-2, 3, 4-triol Kémiai azonosítók CAS-szám 50-69-1 PubChem 5779 SMILES C([C@@H]1[C@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C 5 H 10 O 5 Moláris tömeg 150, 13 g/mol Megjelenés Fehér színű, szilárd Sűrűség 0, 8 g/cm³ [1] Olvadáspont kb. 90-95 °C [1] Oldhatóság (vízben) Jól oldódik Veszélyek EU osztályozás Nincsenek veszélyességi szimbólumok [1] R mondatok Nincs R-mondat [1] S mondatok Nincs S-mondat [1] Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. A ribóz (az élő szervezetekben d -ribóz formájában található meg) egy monoszacharid, pontosabban egy aldopentóz (öt szénatomos, aldehidcsoportot tartalmazó szénhidrát). Jelentőségét az adja, hogy részt vesz az RNS felépítésében, illetve más biokémiai szempontból fontos molekulákban (pl. az ATP -ben) is megtalálható. Kémia kérdések - 1, Melyik a fotoszintézis elsődleges terméke? szacharóz glükóz keményítő fruktóz cellulóz dezoxiribóz 2, Melyik.... A ribóz emiatt minden élő szervezetben előfordul. A ribózhoz hasonló szénhidrát a dezoxiribóz (vagy pontosabban 2-dezoxi- d -ribóz), a DNS építőköve.
Ők; Meghatározás A ribóz egy aldo-pentóz vagy, más szóval, öt szénatomot tartalmazó monoszacharid. Mint az 1. ábrán látható, nyitott láncú formájában az egyik végén aldehid funkciós csoport van. A dezoxiribóz, vagy pontosabban a 2-dezoxiribóz egy monoszacharid, és a neve azt jelzi, hogy dezoxi-cukor, azaz azt jelenti, hogy a cukor-ribózból származik egy oxigénatom elvesztése révén. Kémiai szerkezet Ribóz 1. ábra: A Ribose molekuláris képlete Dezoxiribózos 2. ábra: A dezoxiribóz molekuláris képlete Kémiai formula A Ribose kémiai képlete C5H10O5. A dezoxiribóz kémiai képlete C5H10O4. Moláris tömeg Ribose molekulatömege 150, 13 g / mol. A dezoxiribóz szerkezete, tulajdonságai és fontossága / kémia | Thpanorama - Tedd magad jobban ma!. A dezoxiribóz molekulatömege 134, 13 g · mol −1 IUPAC név A Ribose IUPAC neve (2S, 3R, 4S, 5R) -5- (hidroxi-metil) -oxolán-2, 3, 4-triol. A dezoxiribóz IUPAC neve 2-dezoxi-D-ribóz. Más nevek A Ribose néven D-Ribose néven is ismert. A dezoxiribóz 2-dezoxi-D-eritro-pentóznak, timinozinak is nevezik. Történelem Ribose- t 1891-ben fedezte fel Fischer Emil. A dezoxiribózt 1929-ben fedezte fel Phoebus Levene.
Magyar-Orvosi szótár »
az -dezoxiribóz, 2-dezoxi-D-ribóz vagy 2-deoxi-D-eritro-pentóz néven ismert 5-szén-monoszacharid (pentóz), amelynek empirikus képlete C 5 H 10 O 4. Szerkezete az 1. ábrán látható (EMBL-EBI, 2016). A molekula a DNS (dezoxiribonukleinsav) szerkezetének összetevője, ahol a foszfátcsoportokkal váltakozik a DNS-polimer "csontváza" kialakításához és a nitrogénbázisokhoz kötődik. A dezoxiribóz jelenléte a ribóz helyett a DNS és az RNS (ribonukleinsav) közötti különbség. A dezoxiribózt 1935-ben szintetizáltuk, de 1954-ig nem izoláltuk a DNS-ből (Encyclopædia Britannica, 1998).. A dezoxiribózisban a hidroxilcsoportok mindegyike ugyanazon az oldalon van a Fischer vetületén (2. ábra). A D-2-dezoxiribóz a nukleinsav DNS prekurzora. A 2-dezoxiribóz egy aldopentóz, azaz egy öt szénatomos monoszacharid, amely aldehid funkciós csoporttal rendelkezik.. Meg kell jegyeznünk, hogy ezeknek a cukroknak a esetében a szénatomokat aposztrófiával jelöljük, hogy megkülönböztessük őket a DNS-láncban jelenlévő nitrogénbázisok szénétől.